معلومة

هل لدى الرجال والنساء نفس عدد الجينات؟

هل لدى الرجال والنساء نفس عدد الجينات؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

على حد علمي ، لدى البشر 23 زوجًا من الكروموسومات ، كل منها يحتوي على كمية معينة من الجينات. ولكن في الزوج "الأخير" ، يكون لدى الرجال كروموسوم زوج XY ، والنساء لديهن زوج كروموسوم XX. هل "الساق" المفقودة من زوج XY تجعل الرجال يمتلكون جينات أقل من النساء ، وإذا كان الأمر كذلك ، فكم عدد الجينات التي يمتلكها كل جنس؟


صحيح أن كروموسوم Y أقصر من كروموسوم X وأن هناك عددًا أكبر من الجينات على كروموسوم X.

هل لدى الرجال جينات أقل؟

يمكن (يسيء) فهم ثلاثة أشياء في عبارة "عدد الجينات".

  1. عدد نسخ الجينات (انظر تباين رقم النسخ)
  2. عدد الجينات
  3. عدد الأليلات

بفضلGerardoFurtado لتصحيح دلالاتي في التعليقات.

1. عدد النسخ الجينية

من البيان القائل بأن هناك عددًا أقل من الجينات على كروموسوم Y ، يمكن للمرء أن يستنتج أن الرجال لديهم نسخ جينات أقل من النساء.

هذا هو الحدس الذي بدا أن البروتوكول الاختياري يمتلكه.

2. عدد الجينات

الرجال لديهم أيضًا كروموسوم X. لذا فإن الرجال لديهم الجينات القياسية الموجودة على كروموسوم X (لكن لديهم نسخة واحدة فقط منها بينما لدى النساء نسختان ؛ بالمناسبة ، قد تكون مهتمًا بتعويض الجرعة).

نظرًا لأن النساء ليس لديهن كروموسوم Y ولأن هناك عددًا من الجينات على كروموسوم Y غير موجود في كروموسوم X ، فإن الرجال لديهم جينات لا تمتلكها الأنثى على الإطلاق. لذلك فإن جينات النساء أقل من جينات الرجال.

3. عدد الأليلات

لا يوجد سبب كبير لتوقع أن يكون أحد الجنسين متغاير الزيجوت أكثر من الآخر في الجسيمات الذاتية (= الكروموسومات غير الجنسية). قد يفترض البعض أن النساء قد يكون لديهن تغاير الزيجوت أكثر من الرجال إذا كان هناك اختيار أقوى بين الحيوانات المنوية منه بين البويضات أو أشياء من هذا القبيل ، لكن دعونا لا نسير في هذا المسار المعقد.

من ناحية ، تمتلك النساء نسخًا جينية أكثر ، وبالتالي قد يواجهن المزيد من تغاير الزيجوت ، ومن ناحية أخرى ، يمتلك الرجال المزيد من الجينات وبالتالي سيحملون في النهاية المزيد من الأليلات. لا أعرف أي جانب سيفوز!

هل تقصد عدد الجينات لكل خلية أو لكل فرد؟

افترضت حتى الآن أنك مهتم بعدد الجينات (أو نسخ الجينات) لكل خلية ولكن إذا كنت تريد مقارنة أفراد كاملين ، فهذه قصة مختلفة!

الرجال أطول في المتوسط ​​وبالتالي لديهم عدد أكبر من الخلايا. لذلك ، إذا قارنت عدد نسخ الجينات على مستوى الجسم ، فستحصل النساء على عدد أقل من نسخ الجينات في المتوسط ​​(بفضل تعليق @ JM97).


ملحوظة: عدد الجينات يتطور. لمن يهتم بالفرنسية ويستطيع فهمها ، يوجد رابط يتحدث ، باختصار ، عن ذلك ، وعن الاختفاء النهائي للكروموسوم y في الجينوم البشري:
http://planet-vie.ens.fr/content/chromosome-y-humain
ورابط حول تعطيل أحد الكروموسومات X في جينوم المرأة (جثة بار): http://www.snv.jussieu.fr/vie/dossiers/kx/kx.htm


كما لاحظGerardoFurtado في تعليقه ، يمتلك الذكور المزيد من الجينات نظرًا لوجود جينات فريدة في كروموسوم Y ، مثل SRY. بالطبع ، حقيقة أن الذكور لديهم كروموسوم X واحد فقط يعني أن الذكور سيكون لديهم فقط أليل واحد من كل جين مشفر بواسطة كروموسوم X ، بينما لدى الإناث أليلين لكل جين لديهم.


كما قال Remi.b ، هناك تعريفات مختلفة لماهية الجين. لقد وجدت بعض المصادر الأخرى ، إذا فهمت بشكل صحيح ، وفقًا للجدول في مقالة ويكيبيديا هذه مع مصدر بيانات إصدار متصفح الجينوم Ensembl 87 https://en.wikipedia.org/wiki/Human_genome ، سيكون لدى الإنسان الذكر 14600 "جينات زائفة "وأنثى الإنسان لديها 14800" جين خادع "في كل خلية ، ووفقًا لهذا الجدول الآخر https://en.wikipedia.org/wiki/Chromosome#cite_note-26 ، سيكون لدى الإنسان الذكر 21000 جين وستكون الأنثى لديها 21750 جينًا في كل خلية


ملاحظة - هذه طريقة بسيطة جدًا لتقديم الأشياء ، وليس لديك الطموح لأن تكون أطروحة في علم الأحياء.

الرجال ليس لديهم جينات أقل من النساء ، ولكن لديهم عدد أقل من الأليلات (اختلافات في الجين) ؛ لا تكون الأليلات الموجودة على زوج الكروموسوم x-y هي نفسها بالضرورة على x و y (للرجال) أو x الثاني (للنساء) ، لكنها لجزء من نفس النوع - نفس الجين. يبدو الأمر كما لو أن الكروموسوم y ، لجزء ما ، قد تحطم ، وفقد شريط ليكون x.

أحد الأمثلة على ذلك هو الدالتونية ، المرتبطة بزوج الكروموسوم xy.
لنفترض أن أليل الدالتونية هو أليل موجود تالف (نوع من الجين).
لكي تكون دالتونية ، يجب أن يكون لدى المرأة allel daltonism على كل من الكروموسومات x الخاصة به - لا يعد allel daltonism allel سائدًا ، وإذا كان هناك أليل واحد تالف على كروموسوم x واحد ، ولكن واحد طبيعي على الآخر x ، لن تكون المرأة دالتونية.

لكن الرجل لا يتحول إلى دالتون إلا إذا كان كروموسوم X الخاص به يحتوي على الأليل "التالف" ، بسبب الجزء المفقود من الكروموسوم y (مقارنةً بالكروموسوم x).

إذا كان لدى المرأة كلا من الأليلين ، أحدهما "جيد" والآخر "فاسد" ، فسوف تنقله أو لا تنقله إلى طفله ، اعتمادًا على الكروموسوم X الذي ستعطيه لهذا الطفل.

إذا كان الأب هو daltonist ، فلن ينقلها إلى طفله إذا كان هذا الطفل صبيًا (يعطيه جينات وأليال كروموسوم y الخاصة به ، وليس جينات X ، ويأخذ الصبي x من الأم ، لذلك هو هو xy).
أما إذا كان ولده بنت ، فإن الأب ينقلها إليها (الفتاة تأخذ x من أمها و x الوحيدة من الأب ، لذا فهي xx)

لذلك ، يجب أن يكون لدى الطفل ، لكي يكون daltonist ، على الأقل أليل daltonist من والدته ، بغض النظر عما إذا كانت المرأة daltonist أم لا (واحد x allel تالف فقط أو كلاهما).
ثم ، إذا كان هذا الطفل فتاة ، وكان daltonist ، فهذا يعني أن والده كان daltonist أيضًا.
إذا كان صبيًا ، بغض النظر عما إذا كان الأب هو daltonist أم لا ، فسيكون daltonist بمجرد أن تنقل له والدته أليلًا تالفًا.

إذا كان الأب هو daltonist ، وإذا كانت الأم ليس لديها daltonism allel على الإطلاق ، فإنه على الرغم من أنه سوف ينقل الأليل إلى بناته ، الذين ، على الرغم من كونهم ليسوا دالتونيين ، سيكونون قادرين على نقله إلى طفلهم.
في نفس الحالة (الأب daltonist ، الأم التي ليس لديها daltonism allel على الإطلاق) ، إذا كان الطفل صبيًا ، فلن يكون daltonist ولن يكون قادرًا على نقله إلى طفله ، وما إلى ذلك ، وما إلى ذلك.

تذكر ، هذه طريقة بسيطة لتقديم الأشياء ، ولا تتظاهر بأنك في قمة رؤية العلم اليوم ، بل والأكثر من ذلك ليس الحقيقة - فوق حقيقة أنني لست متخصصًا في علم الأحياء ، فكل علم يستحق هذا الاسم فاز لم يُزعم أبدًا قول الحقيقة ، شيء مخصص للأديان - ولهذا السبب يتقدم العلم والمعرفة بشكل عام وكذلك لكل شخص في نفس الحالة الروحية ...

الكلمة الأخيرة ، فيما يتعلق بعدد الجينات ، وفقًا لـ Wikipedia - لكنك تعلم أن ويكيبيديا ليست دائمًا أفضل مصدر ؛) - لدى الذكر البشري ما يقدر بـ 21000 جين ، وامرأة ، ما بين 0 و 50 جينًا أقل (800 جين على الكروموسوم x ، 50 على الصبغي y ، لكن بعضها مشترك لكليهما. كم عدد الجينات ، لا أعرف ...).
آسف للتعديلات المتعددة ، أحاول أن أعطي 2 سنت على هذا السؤال بعد يومين وليلة بدون نوم


كروموسوم Y: ما وراء تحديد الجنس

يتم تنظيم الجينوم البشري في 23 زوجًا من الكروموسومات (22 زوجًا من الجسيمات الذاتية وزوج واحد من الكروموسومات الجنسية) ، حيث يساهم كل والد في كروموسوم واحد لكل زوج. تحدد الكروموسومات X و Y ، المعروفة أيضًا باسم الكروموسومات الجنسية ، الجنس البيولوجي للفرد: ترث الإناث كروموسوم X من الأب من أجل النمط الجيني XX ، بينما يرث الذكور كروموسوم Y من الأب من أجل النمط الجيني XY (الأمهات فقط تمر على الكروموسومات X). يعد وجود أو عدم وجود كروموسوم Y أمرًا بالغ الأهمية لأنه يحتوي على الجينات اللازمة لتجاوز التقصير البيولوجي - نمو الإناث - والتسبب في تطور الجهاز التناسلي الذكري.

على الرغم من أن دور كروموسوم Y في تحديد الجنس واضح ، فقد أظهرت الأبحاث أنه يمر بتدهور تطوري سريع. منذ عدة أجيال ، كان كروموسوم Y كبيرًا ، ويحتوي على العديد من الجينات مثل الكروموسوم X. الآن هو جزء صغير من حجمه السابق ويحتوي على أقل من 80 جينًا وظيفيًا. وقد أدى ذلك إلى مناقشات ومخاوف على مر السنين بشأن المصير النهائي لكروموسوم Y. يتكهن الكثيرون بأن الكروموسوم Y أصبح غير ضروري ويمكن أن يتحلل تمامًا في غضون العشرة ملايين سنة القادمة. في حين أن الدراسات التي أجريت على كروموسوم Y كانت صعبة بسبب الطبيعة المتجانسة والمتكررة لتسلسل الحمض النووي الخاص به ، فإن التطورات الجينية الحديثة قد قدمت بعض الأفكار غير المتوقعة.

تسلط هذه الدفعة من الجينوم المسبق لهذا الشهر الضوء على دراستين تم نشرهما في عدد ٢٤ أبريل ٢٠١٤ من طبيعة سجية التي تستكشف المسار التطوري للكروموسوم Y في الثدييات المختلفة. تُظهر هذه الدراسات معًا استقرار كروموسوم Y خلال الـ 25 مليون سنة الماضية. كما أنها تكشف عن بعض الوظائف الحاسمة لكروموسوم Y التي تشير إلى أنه قد يكون موجودًا ليبقى.

للبدء ، دعنا أولاً نتعمق في الأصل التطوري للكروموسومات الجنسية ، منذ ما يقرب من 200-300 مليون سنة. كان الكروموسومات X و Y ، وكلاهما مشتق من الجسيمات الذاتية ، في البداية بنفس الحجم تقريبًا. في وقت معين على طول الطريق ، فقد الكروموسوم Y تدريجيًا القدرة على إعادة الاتحاد - أو تبادل المعلومات الجينية - مع الكروموسوم X وبدأ في التطور بشكل مستقل. وسرعان ما أدى ذلك إلى تدهور كارثي في ​​كروموسوم Y ، والذي يحتوي الآن على 3 في المائة فقط من الجينات التي شاركها في السابق مع كروموسوم إكس.

تشير الأعمال الأخيرة من المجموعات البحثية لـ David C. قد يكون الانخفاض السريع في البداية في كروموسوم Y قد استقر واستقر.

باستخدام تقنيات جينومية مختلفة ، قام هذان الفريقان البحثيان بتحليل تطور كروموسوم Y بشكل مستقل في مجموعتين منفصلتين من الثدييات التي تغطي أكثر من 15 نوعًا مختلفًا ، بما في ذلك البشر والشمبانزي وقرود الريسوس والثيران والقشدة الحمراء والفئران والجرذان والكلاب والأبوسوم. . اللافت للنظر ، أنهم وجدوا مجموعة صغيرة ولكنها مستقرة من الجينات التنظيمية الأساسية على كروموسوم Y والتي تحملت على مدى فترة تطورية طويلة من الزمن ، حتى عندما كانت الجينات المحيطة تتحلل. بشكل ملحوظ ، تلعب هذه الجينات دورًا مهمًا للغاية في التحكم في التعبير عن الجينات الأخرى في جميع أنحاء الجينوم وقد تؤثر على الأنسجة في جميع أنحاء جسم الإنسان. أحد أسباب استمرار تحمل هذه الجينات التنظيمية لكروموسوم Y هو أنها "تعتمد على الجرعة" ، مما يعني أن نسختين مطلوبة للوظيفة الطبيعية.

بالنسبة لمعظم الجينات الموجودة على الكروموسوم X ، يلزم وجود نسخة واحدة فقط. تمتلك الإناث اثنين من الكروموسومات X وبالتالي نسختين من كل جين مرتبط بـ X ، لذلك يتم تعطيل أو إيقاف تشغيل نسخة واحدة بشكل عشوائي. الذكور لديهم كروموسوم X واحد فقط وبالتالي يتم التعبير عن نسخة واحدة فقط.

ومع ذلك ، غالبًا ما تعتمد الجينات التنظيمية على الجرعة وغير كافية ، أي أن نسختين من الجين مطلوبة ويمكن أن يؤدي وجود نسخة واحدة فقط إلى حدوث تشوهات أو مرض. في الإناث ، تهرب هذه الجينات التنظيمية من تعطيل X بحيث يتم التعبير عن النسخة الموجودة على كروموسوم X الثاني أيضًا في الذكور ، الذين لديهم كروموسوم X واحد فقط ، فإن الحفاظ على هذه المجموعة من الجينات التنظيمية على كروموسوم Y أمر بالغ الأهمية لتوفير الثاني. ينسخ.

بشكل عام ، ما يعنيه هذا هو أنه بالإضافة إلى دوره في تحديد الجنس والخصوبة ، يحتوي كروموسوم Y أيضًا على جينات مهمة ضرورية لصحة الذكور وبقائهم على قيد الحياة.

هذه النتائج لها آثار كبيرة على فهمنا للاختلافات في علم الأحياء والصحة والمرض بين الرجال والنساء. نظرًا لأن الجينات الموجودة على الكروموسومات X و Y لها تاريخ من الاختيار المستقل عن بعضها البعض ، فقد توجد اختلافات وظيفية دقيقة تكون نتيجة مباشرة للاختلافات الجينية في الكروموسومين. في حين أن هذه الاختلافات لم يتم استكشافها بعد بتفصيل كبير ، فإن المزيد من الدراسات حول جينات كروموسوم Y المحفوظة يمكن أن تساعدنا في فهم الاختلافات في البيولوجيا الأساسية وقابلية الإصابة بالأمراض لدى الرجال والنساء وتوجيه الإدارة الصحية بشكل أفضل.

اقرأ المقالات:

Bellott DW ، Hughes JF ، Skaletsky H ، Brown LG ، Pyntikova T ، Cho TJ ، Koutseva N ، Zaghlul S ، Graves T ، Rock S ، Kremitzki C ، Fulton RS ، Dugan S ، Ding Y ، Morton D ، Khan Z ، Lewis L ، Buhay C، Wang Q، Watt J، Holder M، Lee S، Nazareth L، Rozen S، Muzny DM، Warren WC، Gibbs RA، Wilson RK، Page DC. تحتفظ كروموسومات الثدييات Y بمنظمات حساسة للجرعة معبر عنها على نطاق واسع. طبيعة سجية، 508 (7497): 494-9. 2014. [PubMed]

Cortez D ، Marin R ، Toledo-Flores D ، Froidevaux L ، Liechti A ، Waters PD ، Grützner F ، Kaessmann H. الأصول والتطور الوظيفي لكروموسومات Y عبر الثدييات. طبيعة سجية، 508 (7497): 488-93. 2014. [PubMed]


درجة حرارة

بعض الأنواع ، مثل السحالي والعث والطيور والديدان المفلطحة ، لها جينات تحديد جنس مختلفة عن X و Y. هذه الجينات هي Z و W. وتنتج ZZ الذكور ، وتنتج ZW الإناث. يتم تحديد الجنس في بعض هذه الأنواع حسب درجة الحرارة. من المعروف أن درجات الحرارة المرتفعة تملي جنس الحيوان. على سبيل المثال ، درجات حرارة التفريخ العالية لبيض التمساح تعزز الأنماط الجينية للذكور ، ZZ. ومع ذلك ، في العديد من السحالي والسلاحف ، تفضل درجات حرارة الحضانة العالية الأنثى ، ZW ، النمط الجيني.


الفرق والكروموسوم Y.

فقدت بقية Y معظم جيناتها على مدى 150 مليون سنة من التطور. لا يزال عدد قليل منهم يتشبثون ، لكنهم أصيبوا بأضرار قاتلة بسبب الطفرات ، لذلك لا يمكننا حساب هذه "الجينات الخادعة" غير النشطة. في الواقع ، لا يوجد سوى 27 جينًا نشطًا لترميز البروتين في الجزء الخاص بالذكور من Y ، على الرغم من وجود العديد منها في نسخ متعددة (معظمها غير نشط).

ولا يمكننا حساب جميع الـ 27 لأن 17 نسخة على الأقل من الكروموسوم X أيضًا. لا يزال معظم هؤلاء الـ 17 مخصصًا لغرضهم الأصلي ، مدعومًا بنسخة X الخاصة بهم. ثلاثة فقط تباعدوا للحصول على خصائص خاصة بالذكور ، مثل صنع الحيوانات المنوية.

الجينات العشرة المتبقية على الإنسان Y ليس لها نسخة على X. وهي خاصة بالذكور ، لذلك يمكن أن تساهم في الاختلافات بين الرجال والنساء. بدأ بعضهم كنسخ من الجينات على X لكن تباعدوا بعيدًا عن وظيفتهم الأصلية واكتسبوا أدوارًا خاصة بالذكور. نشأت ثلاث نسخ من الجينات الموجودة على الكروموسومات الأخرى والتي كانت مهمة لوظائف الذكور.

قد تنجم العديد من الاختلافات الواضحة بين البشر والشمبانزي ، مثل الشعر ، عن تغييرات طفيفة في جين واحد أو عدد قليل من الجينات. ويلارد فليكر CC BY

لذا فإن العدد الإجمالي للجينات التي يمتلكها الرجال والتي تغيب تمامًا عن النساء قد يصل إلى 13 (ولا يزيد عن 27) من إجمالي 20000 جين بشري. من الواضح أن هذه النسبة لا تعادل الفرق الجينومي المفترض 4٪ بين الرجال وذكور الشمبانزي.


الوظائف غير الجنسية للهرمونات الجنسية

لا تؤثر هذه الهرمونات على الأعضاء التناسلية فحسب ، بل تؤثر أيضًا على الوظائف الفسيولوجية للأنسجة غير التناسلية. تسمى هذه الأنسجة عمومًا بالخلايا الجسدية لأنها تشكل أساسًا بقية الأنسجة في الجسم (& quotsoma & quot هي الكلمة اللاتينية لـ & quotbody & quot) ، مثل العضلات والعينين والعظام وما إلى ذلك.

يلعب الإستروجين دورًا مهمًا في معدل النمو لدينا خلال فترة البلوغ. يتحكم في نمو الغضاريف وأنسجة العظام. تحدث طفرة النمو السريع بشكل عام عند الفتيات في وقت مبكر عن الأولاد عندما يصلن إلى سن البلوغ بسبب ارتفاع مستوى هرمون الاستروجين في جسم الأنثى. هذا هو السبب في أن الفتيات أطول من الفتيان في السنة الأولى أو ما يقرب من ذلك مثل المراهقات. الأولاد يلحقون بهم في وقت لاحق في الارتفاع.

للإستروجين أيضًا تأثير قوي على نظام القلب والأوعية الدموية. يقلل الإستروجين من حدوث النوبات القلبية وأمراض الكلى وأمراض القلب والأوعية الدموية الأخرى لدى النساء لأن لديهن أكثر من الرجال. ومع ذلك ، تختفي هذه الفائدة عند النساء بمجرد وصولهن إلى سن اليأس حيث ينخفض ​​مستوى هرمون الاستروجين ومستوى هرمون التستوستيرون لديهن. انخفاض مستوى هرمون الاستروجين في كلا الجنسين يؤدي إلى زيادة في حدوث هشاشة العظام أو فقدان العظام لأن هرمون الاستروجين يتحكم في معدل فقدان العظام وارتشاف الكالسيوم لإنتاج أنسجة العظام. عندما ينخفض ​​مستوى هرمون الاستروجين يكون معدل فقدان العظام أكبر من معدل ارتشاف العظام وتكون المشكلة أسوأ عند النساء لأن عظامهن بشكل عام أقل كثافة من الرجال.

تأثير التستوستيرون على الأعضاء

الكروموسومات الطبيعية للإنسان. لاحظ الكروموسومات XX للإناث وكروموسومات XY للذكور. كروموسوم الذكر Y أصغر بكثير من كروموسوم X الذي يقترن به.


الاختلافات في تكوين العضلات

في حين أنه من الصحيح أن الاختلافات في الكتلة العضلية تمثل أهم الاختلافات بين عضلات الرجل والمرأة ، فإن عضلات الذكور والإناث تتميز ببعض الاختلافات التركيبية الفطرية.

ولعل الأهم هو أن النساء تميل إلى امتلاك ألياف عضلية من النوع الأول بنسبة 27 إلى 35 في المائة أكثر من الرجال. المعروف أكثر باسم شد بطيء ألياف عضليةوفقًا للمجلس الأمريكي للتمرين ، فإن ألياف النوع الأول عبارة عن عضلات هوائية غنية بالميوجلوبين الحامل للدم. على نفس المنوال ، تتمتع عضلات النساء بكثافة شعرية أكبر.

يؤدي الجمع بين المزيد من الألياف ذات النتوء البطيء والمزيد من الشعيرات الدموية إلى زيادة القدرة على توصيل المزيد من الدم إلى العضلات ، بينما يزيد أيضًا من أكسدة الأحماض الدهنية.

وفقًا لـ ACE ، & quot لأنهم يستطيعون توفير مصدر الطاقة الخاص بهم ، يمكن للألياف ذات الارتعاش البطيء أن تحافظ على القوة لفترة طويلة من الوقت ، لكنها غير قادرة على توليد قدر كبير من القوة. & quot بشكل عام ، نسبة أعلى من الدهون و المزيد من ألياف النوع الأول يعني أن عضلات النساء تعالج الجلوكوز بكفاءة أكبر.

عند الحديث عن محتوى الدهون ، عادة ما يكون لجسم المرأة أكثر بكثير من الرجل ، بشكل متناسب. كما أن زيادة تركيز الدهون يمنح النساء المزيد من الدهون الثلاثية العضلية ، والتي لها علاقة إيجابية بزيادة حساسية الأنسولين ، كما توضح دراسة نُشرت في فبراير 2018 في المجلة. أمراض الغدد الصماء والتمثيل الغذائي. لدى النساء أيضًا مستويات أعلى من stearoyl CoA desaturase-1 ، وهو بروتين يحول الأحماض الدهنية المشبعة إلى أحماض دهنية غير مشبعة.


صبي أو فتاة؟ إنه في جينات الأب

(PhysOrg.com) - تساعد دراسة أجرتها جامعة نيوكاسل شملت آلاف العائلات الآباء المحتملين على معرفة ما إذا كان من المحتمل أن يكون لديهم أبناء أو بنات.

أظهر العمل الذي قام به كوري جيلاتلي ، عالم أبحاث في الجامعة ، أن الرجال يرثون ميلًا إلى إنجاب المزيد من الأبناء أو المزيد من البنات من والديهم. وهذا يعني أن الرجل الذي لديه العديد من الإخوة يكون أكثر عرضة لإنجاب أبناء ، في حين أن الرجل الذي لديه العديد من الأخوات يكون أكثر عرضة لإنجاب بنات.

البحث الذي نشرته المجلة على الإنترنت اليوم علم الأحياء التطوري، تضمنت دراسة لـ 927 شجرة عائلية تحتوي على معلومات عن 556387 شخصًا من أمريكا الشمالية وأوروبا تعود إلى 1600.

"أظهرت دراسة شجرة العائلة أن ما إذا كان من المحتمل أن يكون لديك ولد أو بنت موروث. نحن نعلم الآن أن الرجال أكثر عرضة لإنجاب أبناء إذا كان لديهم المزيد من الإخوة ولكن من المرجح أن يكون لديهم بنات إذا كان لديهم المزيد من الأخوات ومع ذلك ، في النساء ، لا يمكنك التنبؤ بذلك ، "يشرح السيد جيلاتلي.

يحدد الرجال جنس الطفل اعتمادًا على ما إذا كانت حيواناتهم المنوية تحمل كروموسوم X أو Y. يتحد كروموسوم X مع كروموسوم الأم X لتكوين طفلة (XX) وكروموسوم Y سوف يتحد مع كروموسوم الأم لتكوين ولد (XY).

تشير دراسة جامعة نيوكاسل إلى أن جينًا لم يتم اكتشافه بعد يتحكم في ما إذا كانت الحيوانات المنوية لدى الرجل تحتوي على المزيد من كروموسومات X أو Y ، مما يؤثر على جنس أطفاله. على نطاق أوسع ، فإن عدد الرجال الذين لديهم عدد أكبر من الحيوانات المنوية X مقارنة بعدد الرجال الذين لديهم حيوانات منوية أكثر Y يؤثر على نسبة الجنس للأطفال المولودين كل عام.

يتكون الجين من جزأين ، يُعرفان بالأليلات ، أحدهما موروث من كل والد. يوضح جيلاتلي في ورقته البحثية أنه من المحتمل أن يحمل الرجال نوعين مختلفين من الأليل ، مما ينتج عنه ثلاث مجموعات محتملة في جين يتحكم في نسبة الحيوانات المنوية X و Y

- الرجال الذين لديهم المجموعة الأولى ، والمعروفة باسم mm ، ينتجون المزيد من الحيوانات المنوية Y ولديهم المزيد من الأبناء.
- الثانية ، المعروفة باسم mf ، تنتج عددًا متساويًا تقريبًا من الحيوانات المنوية X و Y ولديها عدد متساوٍ تقريبًا من الأبناء والبنات.
- الثالثة ، المعروفة باسم ff ، تنتج المزيد من الحيوانات المنوية X ولديها المزيد من البنات.

"الجين الذي ينتقل من كلا الوالدين ، والذي يتسبب في إنجاب بعض الرجال لعدد أكبر من الأبناء والبعض الآخر إنجاب المزيد من البنات ، قد يفسر سبب توازن عدد الرجال والنساء تقريبًا في مجموعة سكانية. إذا كان هناك عدد كبير جدًا من الذكور في السكان ، على سبيل المثال ، ستعثر الإناث على رفيقة بسهولة أكبر ، لذا فإن الرجال الذين لديهم عدد أكبر من البنات سوف ينقلون المزيد من جيناتهم ، مما يتسبب في ولادة المزيد من الإناث في الأجيال اللاحقة ، كما يقول الباحث بجامعة نيوكاسل السيد جيلاتلي.

ولد المزيد من الأولاد بعد الحروب

في العديد من البلدان التي قاتلت في الحروب العالمية ، كانت هناك زيادة مفاجئة في عدد الأولاد الذين ولدوا بعد ذلك. في العام الذي أعقب انتهاء الحرب العالمية الأولى ، وُلد صبيان إضافيان مقابل كل 100 فتاة في المملكة المتحدة ، مقارنة بالسنة التي سبقت اندلاع الحرب. يمكن للجين ، الذي وصفه السيد جيلاتلي في بحثه ، أن يفسر سبب حدوث ذلك.

نظرًا لأن الاحتمالات كانت لصالح الرجال الذين لديهم عدد أكبر من الأبناء الذين يرون ابنًا يعود من الحرب ، كان هؤلاء الأبناء أكثر ميلًا لأن يكونوا أبًا للأولاد لأنهم ورثوا هذا الاتجاه من آبائهم. في المقابل ، قد يكون الرجال الذين لديهم عدد أكبر من البنات قد فقدوا أبنائهم الوحيدين في الحرب وكان هؤلاء الأبناء أكثر ميلًا لأن يكونوا أبًا لبنات. هذا من شأنه أن يفسر لماذا كان الرجال الذين نجوا من الحرب أكثر عرضة لإنجاب أطفال ذكور ، مما أدى إلى طفرة المواليد.

في معظم البلدان ، وطالما تم الاحتفاظ بالسجلات ، وُلد عدد أكبر من الأولاد مقارنة بالفتيات. في المملكة المتحدة والولايات المتحدة ، على سبيل المثال ، يوجد حاليًا حوالي 105 ذكرًا مولودًا لكل 100 أنثى.

من الموثق جيدًا أن المزيد من الذكور يموتون في مرحلة الطفولة وقبل أن يبلغوا من العمر ما يكفي لإنجاب الأطفال. وبنفس الطريقة التي قد يتسبب بها الجين في ولادة المزيد من الأولاد بعد الحروب ، فقد يتسبب أيضًا في ولادة المزيد من الأولاد كل عام.

كيف يعمل الجين؟

توضح الأشجار (أدناه) كيفية عمل الجين. إنه مثال مبسط ، حيث يكون للرجال إما أبناء فقط ، أو بنات فقط ، أو أعداد متساوية من كل منهم ، على الرغم من أنه في الواقع أقل وضوحًا. يظهر أنه على الرغم من عدم وجود تأثير للجين في الإناث ، إلا أنهن يحملن الجين أيضًا وينقلونه إلى أطفالهم.

في شجرة العائلة الأولى (أ) يكون الجد مم ، فكل أولاده ذكور. إنه يمرر فقط m allele ، لذلك من المرجح أن يكون لدى أطفاله مزيج mm من الأليلات أنفسهم. نتيجة لذلك ، قد يكون لهؤلاء الأبناء أيضًا أبناء فقط (كما هو موضح). الأحفاد لديهم مزيج mf من الأليلات ، لأنهم ورثوا m من والدهم و f من والدتهم. نتيجة لذلك ، لديهم عدد متساوٍ من الأبناء والبنات (أحفاد الأحفاد).

في الشجرة الثانية (ب) ، يكون الجد وما يليه ، لذا فإن جميع أبنائه من الإناث ، ولديهم مزيج من الأليلات وما يليها لأن والدهم وأمهم كانا على حد سواء. ولدى إحدى الفتيات أطفال من ذكر لديه مزيج ملم من الأليلات. ذلك الذكر هو الذي يحدد جنس الأبناء فيكون الأحفاد كلهم ​​ذكور. الأحفاد لديهم مزيج mf من الأليلات ، لأنهم ورثوا m من والدهم و f من والدتهم. نتيجة لذلك ، لديهم عدد متساوٍ من الأبناء والبنات (أبناء الأحفاد).


11 الاختلافات الرئيسية بين الرجال والنساء

يقول الكثير من الناس أن الرجال والنساء من كواكب مختلفة. لسنا متأكدين حقًا من أن الأمر يتعلق بالكواكب ، ولكن على الأرجح يتعلق بعلم وظائف الأعضاء وبعض الأشياء الأخرى. تختلف النساء عن الرجال في العديد من الجوانب ، بل إن بعض هذه الاختلافات هي مزايا.

جانب مشرق يريد أن يشاركك الأشياء التي تسلط الضوء حقًا على الاختلافات بين عالم الذكر والأنثى.

يرتدي الرجال والنساء في تسلسل مختلف.

قلة قليلة من الناس لاحظوا هذه الحقيقة. لكن من المثير للاهتمام أن النساء معتادون على ارتداء الملابس من أعلى إلى أسفل وندش أولاً قميصًا أو بلوزة متبوعة بسروال أو تنورة. اعتاد الرجال على ارتداء الجوارب والجينز أولاً ، وبعد ذلك فقط يرتدون القميص أو القميص.

النساء أقل ميلا إلى المخاطرة.

لطالما كان يُنظر إلى النساء على أنهن & quot مقدمات الرعاية. & quot ؛ وهذا هو سبب ميلهن إلى القلق بشأن الآخرين. ومع ذلك ، يحب الرجال المخاطرة وهناك القليل جدًا الذي يمكن أن يوقفهم. & quot أنت تعيش مرة واحدة فقط ، & quot عادة لا تؤدي إلى أي خير.

تأكل النساء حوالي 4.5 رطل من أحمر الشفاه خلال حياتهن.

من المعروف أن النساء يأكلن أحمر الشفاه مع طعامهن ومشروباتهن. اكتشف العلماء أن النساء يأكلن حوالي 4.5 رطل من هذا المنتج التجميلي الشهير خلال حياتهن.

تحب النساء الطبخ لرجالهن.

لدى الفتيات هذا الشيء: عندما يكون لديهن صديق ، يبدأن في إطعامه جيدًا. قد يكون هذا السلوك بسبب رغبتهم في إظهار مدى جودتهن في كونهن ربات بيوت. هناك أيضًا رأي مفاده أن النساء الأخريات فازن بهذا القدر من الاهتمام للرجل إذا كان ممتلئ الجسم قليلاً. فازت صديقته & # 39t بحبه على أقل تقدير ، لكن الفتيات الأخريات لن يهتمن به.

في بعض الأحيان يمكن للمرأة أن تسأل أسئلة غريبة للغاية.

نعم ، بالطبع ، الفتيات فضوليات للغاية ويحتاجن أحيانًا إلى معرفة أكبر قدر ممكن من المعلومات. ومع ذلك ، عندما تحاول فتاة معرفة معلومات تسجيل الدخول الخاصة بك أو تريد معرفة موعد عيد ميلاد صديقك ، يجب أن تفكر في سبب طلبها. قد تكون متشككة فيك وتبحث عن طريقة للعثور على شيء ما.

بذلت النساء الكثير من الجهد في نزول الدرج بكعب عالٍ.

يلاحظ الكثير من الرجال كيف يبدو الأمر غريبًا عندما تنزل النساء على الدرج بكعب عالٍ. يفعلون ذلك بشكل جانبي وبعناية شديدة. هذا لأنه من الصعب جدًا النزول على الدرج ولهذا السبب يجب ألا تجعل الفتاة تسرع في هذا الموقف أبدًا.

مصافحة المرأة تختلف عن مصافحة الرجل.

عندما يتصافح رجلان ، يفعلان ذلك بحزم ويتصافحان في الواقع. ولكن عندما تصافح المرأة ، فإنها تعطي الرجل يدها فقط لكنها لا تحركها. تبقي يدها بلا حراك. من الصعب قول ما يعنيه هذا ، ولكن ربما يكون ذلك لأن المصافحة ليست الطريقة التي تختارها النساء عادةً لتحية شخص ما.

الكحول والمرأة مزيج من خليط.

تسكر النساء أسرع بكثير من الرجال. هذه حقيقة معروفة ، لكن قلة قليلة من الناس يعرفون السبب الحقيقي لذلك. حسنًا ، هذا بسيط للغاية: لا يحارب الجسد الأنثوي الكحول وكذلك الجسد الذكري ، وهذا هو السبب في أن التأثير يحدث بشكل أسرع. يوجد إنزيم خاص يحارب الكحول ويدمر الكحول قبل أن يدخل الدم. النساء لديهن كمية أقل من هذا الإنزيم وهذا هو سبب دخول المزيد من الكحول إلى مجرى الدم خلال نفس الفترة الزمنية. الرجال أقوى في هذا الصدد.

تنظر النساء إلى العالم من منظور أكثر إشراقًا.

لقد ثبت علميًا أن النساء يمكن أن يميزن ألوانًا أكثر من الرجال بسبب جيناتهن. لهذا السبب غالبًا ما يصاب الرجال بالجنون عندما تحاول الفتاة إثبات أن هناك فرقًا بين اللون الأرجواني واللون الباذنجان.

تتمتع النساء بحاسة شم أفضل.

السبب وراء حب الفتيات للزهور كثيرًا هو أن حاسة الشم لديهن أكثر تطورًا. وهذا لأن جيناتهم تجعل النساء أكثر حساسية للروائح.

يتغير الجسد الأنثوي في كثير من الأحيان.

الجسد الأنثوي فريد من نوعه. على عكس جسم الرجل ، فإنه يتغير كثيرًا خلال حياة المرأة. يبدأ سن البلوغ قبل بلوغ الذكور ببضع سنوات. عندما تصبح الفتاة راشدة ، يصبح وركاها مستديرين. يحدث هذا لغرض واحد - لإتاحة مساحة كافية للولادة.

ما مدى موافقتك على الاختلافات التي وصفناها؟ يمكنك التفكير في أي آخرين؟ تقول لنا في قسم التعليق أدناه!


عقلين

"أردت أن أعثر على الدوائر العصبية التي تنظم سلوكيات معينة واستكشفها" ، كما يقول شاه ، الذي حصل على درجة الدكتوراه حديثًا من معهد كاليفورنيا للتكنولوجيا والذي كان يبدأ زمالة ما بعد الدكتوراه في جامعة كولومبيا. لذلك ، ركز على الاختلافات السلوكية المرتبطة بالجنس في التزاوج والأبوة والأمومة والعدوانية.

"هذه السلوكيات ضرورية للبقاء والتكاثر" ، كما يقول شاه ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، وهو الآن أستاذ في جامعة ستانفورد للطب النفسي والعلوم السلوكية والبيولوجيا العصبية. "إنها فطرية وليست متعلمة - على الأقل في الحيوانات - لذلك يجب أن تكون الدوائر المعنية مرتبطة بالتطور في الدماغ. يجب أن تختلف هذه الدوائر اعتمادًا على الجنس الذي تنظر إليه ".

كانت خطته هي معرفة ما يمكنه فعله بشأن نشاط الجينات المرتبطة بالسلوكيات التي تختلف بين الجنسين ، ثم استخدام هذه المعرفة للمساعدة في تحديد الدوائر العصبية - مجموعات من الخلايا العصبية على اتصال وثيق مع بعضها البعض - الكامنة وراء تلك السلوكيات.

في ذلك الوقت ، لم تكن هذه فكرة شائعة عالميًا. اعتبر مجتمع علم الأعصاب إلى حد كبير أن أي اختلافات ملحوظة مرتبطة بالجنس في الإدراك والسلوك لدى البشر ناتجة عن تأثيرات التأثيرات الثقافية. من جانبهم ، نادرًا ما يزعج الباحثون في مجال الحيوانات عناء استخدام إناث القوارض في تجاربهم ، واكتشفوا أن الاختلافات الدورية في هرموناتها التناسلية ستدخل تنوعًا مربكًا في البحث عن رؤى عصبية أساسية.

ولكن على مدار الخمسة عشر عامًا الماضية أو نحو ذلك ، كان هناك تغيير كبير حيث أنتجت التقنيات الجديدة كومة متزايدة من الأدلة على وجود اختلافات متأصلة في كيفية توصيل أدمغة الرجال والنساء وكيفية عملهم.

ليس كيف تعمل بشكل جيد ، ضع في اعتبارك. لا تعني اختلافاتنا أن أحد الجنسين أو الآخر أفضل أو أذكى أو أكثر استحقاقا. لقد تصارع بعض الباحثين مع اتهامات "العصبية الجنسية": الوقوع فريسة للصور النمطية أو الإسراع في تفسير الاختلافات بين الجنسين على أنها بيولوجية وليست ثقافية. ومع ذلك ، فإنهم يعارضون أن البيانات المستمدة من الأبحاث على الحيوانات ، والمسوحات عبر الثقافات ، والتجارب الطبيعية ودراسات تصوير الدماغ تظهر اختلافات حقيقية ، إن لم تكن شديدة الاهتزاز دائمًا ، في الدماغ ، وأن هذه الاختلافات قد تساهم في الاختلافات في السلوك والإدراك.

يدرس نيراو شاه كيف تحدد بعض الجينات العاملة في دماغ الفأر السلوكيات الخاصة بالجنس ، مثل السمة الأنثوية المتمثلة في حماية العش من المتسللين. يقول إن معظم هذه الجينات لها نظائر بشرية لكن وظيفتها غير مفهومة تمامًا.
الصورة ليني غونزاليس

اختلافات في السلوك

في عام 1991 ، قبل بضع سنوات فقط من إطلاق شاه بحثه حول الفروق الجنسية ، بدأت ديان هالبيرن ، الحاصلة على درجة الدكتوراه ، والرئيسة السابقة لجمعية علم النفس الأمريكية ، في كتابة الطبعة الأولى من نصها الأكاديمي الشهير ، الفروق بين الجنسين في القدرات المعرفية. ووجدت أن الأدبيات البحثية على الحيوانات كانت تتراكم باطراد على تقارير عن الاختلافات التشريحية العصبية والسلوكية المرتبطة بالجنس ، لكن تلك الدراسات كانت تجمع الغبار بشكل أساسي في مكتبات الجامعة. استغل علماء النفس الاجتماعي وعلماء الاجتماع فكرة أي اختلافات معرفية أساسية بين الذكور والإناث من البشر ، كما يشير هالبيرن ، الأستاذ الفخري لعلم النفس في كلية كليرمونت ماكينا.

في مقدمة الطبعة الأولى ، كتبت هالبيرن: "في ذلك الوقت ، بدا لي واضحًا أن أي اختلافات بين الجنسين في قدرات التفكير كانت بسبب ممارسات التنشئة الاجتماعية ، والتحف والأخطاء في البحث ، والتحيز والتحيز. . بعد مراجعة كومة من المقالات الصحفية التي يبلغ ارتفاعها عدة أقدام والعديد من الكتب وفصول الكتب التي قزمت كومة مقالات المجلات ... غيرت رأيي ".

لماذا ا؟ يقول هالبيرن إنه كان هناك الكثير من البيانات التي تشير إلى الأساس البيولوجي للاختلافات المعرفية القائمة على الجنس لتجاهلها. لسبب واحد ، كانت نتائج الأبحاث على الحيوانات صدى مع الاختلافات القائمة على الجنس المنسوبة إلى الناس. تستمر هذه النتائج في التراكم. في دراسة أجريت على 34 قردًا ريسوسًا ، على سبيل المثال ، فضل الذكور بشدة الألعاب ذات العجلات على الألعاب القطيفة ، في حين وجدت الإناث اللعب القطيفة محببة. سيكون من الصعب المجادلة بأن والدي القرود اشتروا لهم ألعابًا من النوع الجنسي أو أن مجتمع القردة يشجع ذريته الذكور على اللعب أكثر بالشاحنات. أثبتت دراسة أكثر حداثة أن الأولاد والبنات الذين تتراوح أعمارهم بين 9 و 17 شهرًا - وهو العمر الذي يظهر فيه الأطفال القليل من علامات التعرف على جنسهم أو جنس الأطفال الآخرين - يظهرون مع ذلك اختلافات ملحوظة في تفضيلهم للألعاب الأنثوية النمطية للذكور مقابل الألعاب الأنثوية النمطية.

قام هالبيرن وآخرون بفهرسة الكثير من الاختلافات السلوكية البشرية. تقول: "تم تكرار جميع هذه النتائج". تتفوق النساء في العديد من مقاييس القدرة اللفظية - جميعها تقريبًا ، باستثناء المقارنات اللفظية. تفوق قدرة النساء على القراءة والكتابة باستمرار قدرة الرجال ، في المتوسط. لقد تفوقوا على الرجال في اختبارات التنسيق الحركي الدقيق والسرعة الإدراكية. إنهم أكثر مهارة في استرجاع المعلومات من الذاكرة طويلة المدى.

يمكن للرجال ، في المتوسط ​​، التوفيق بين العناصر الموجودة في الذاكرة العاملة بسهولة أكبر. لديهم مهارات بصرية مكانية فائقة: فهم أفضل في تصور ما يحدث عندما يتم تدوير شكل معقد ثنائي أو ثلاثي الأبعاد في الفضاء ، وتحديد الزوايا بشكل صحيح من الأفقي ، وتتبع الأجسام المتحركة وتوجيه المقذوفات.

تُظهر دراسات الملاحة في كل من البشر والجرذان أن الإناث من كلا النوعين تميل إلى الاعتماد على المعالم ، بينما يعتمد الذكور عادةً على "الحساب الميت": حساب موقع الفرد عن طريق تقدير الاتجاه والمسافة المقطوعة بدلاً من استخدام المعالم.

تظهر العديد من هذه الاختلافات المعرفية في وقت مبكر جدًا من الحياة. يقول هالبيرن: "ترى الفروق بين الجنسين في القدرة على التصور المكاني عند الرضع بعمر شهرين وثلاثة أشهر". تستجيب الفتيات الرضعات بسرعة أكبر للوجوه ويبدأن التحدث مبكرا. يتفاعل الأولاد مبكرًا في سن الرضاعة مع التناقضات الإدراكية المستحثة تجريبياً في بيئتهم البصرية. في مرحلة البلوغ ، تظل المرأة أكثر توجهاً نحو الوجوه والرجل نحو الأشياء.

كل هذه الفروق المقاسة هي متوسطات مشتقة من تجميع النتائج الفردية المتنوعة على نطاق واسع. في حين أن الاختلافات ذات دلالة إحصائية ، لا تميل إلى أن تكون عملاقة. تكون أكثر وضوحًا في أقصى منحنى الجرس ، وليس في المنتصف ، حيث يتجمع معظم الناس. يجادل البعض بأننا قد نتجاهلهم بأمان.

لكن القائمة الطويلة من الميول السلوكية التي تكون فيها نسب الذكور إلى الإناث غير متوازنة تمتد إلى الاضطرابات المعرفية والنفسية العصبية. النساء أكثر عرضة مرتين من الرجال لتجربة الاكتئاب السريري في حياتهن وبالمثل لاضطراب ما بعد الصدمة. الرجال أكثر عرضة للإدمان على الكحول أو المخدرات بمقدار الضعف ، و 40 بالمائة أكثر عرضة للإصابة بالفصام. ربما يكون معدل عسر القراءة لدى الأولاد 10 أضعاف معدل الفتيات ، ومن المرجح أن يحصلوا على تشخيص باضطراب طيف التوحد بأربعة أو خمسة أضعاف.

يمكن أن تساعد الاختلافات البيولوجية الأساسية - على الرغم من أنها قد تكون دقيقة بالنسبة لمعظمنا - في تفسير هذه الفجوة
- الاختلالات بين الجنسين في انتشار الاضطرابات النفسية وتفسير الفروق المعرفية والسلوكية الملحوظة بين الرجل والمرأة؟

كيف تختلف أدمغتنا

تُظهر أدبيات علم الأعصاب أن الدماغ البشري هو عضو من النوع الجنسي مع اختلافات تشريحية مميزة في الهياكل العصبية وما يصاحبها من اختلافات فسيولوجية في الوظيفة ، كما يقول لاري كاهيل ، أستاذ علم الأعصاب والسلوك بجامعة كاليفورنيا في إيرفين. قام كاهيل بتحرير عدد 70 مقالاً في يناير / فبراير 2017 من مجلة مجلة أبحاث علم الأعصاب - العدد الأول من أي مجلة علم أعصاب مخصص بالكامل لتأثير الفروق بين الجنسين على وظيفة الجهاز العصبي.

يقول كاهيل إن دراسات تصوير الدماغ تشير إلى أن هذه الاختلافات تمتد إلى ما هو أبعد من المجال التناسلي البحت. يعد حُصين المرأة ، الذي يتم تعديله وفقًا لحجم الدماغ الكلي (الرجال أكبر) ، وهو أمر بالغ الأهمية للتعلم والحفظ ، أكبر من حجم دماغ الرجل ويعمل بشكل مختلف. على العكس من ذلك ، فإن اللوزة الدماغية للرجل ، المرتبطة بتجربة المشاعر وتذكر مثل هذه التجارب ، أكبر من اللوزة لدى المرأة. وهي أيضًا تعمل بشكل مختلف ، كما أظهر بحث كاهيل.

في عام 2000 ، قام كاهيل بمسح أدمغة الرجال والنساء الذين يشاهدون إما أفلامًا مكروهة للغاية أو أفلامًا محايدة عاطفياً. كان من المتوقع أن تنفجر الأفلام المكروهة عن المشاعر السلبية القوية وما يصاحب ذلك من آثار في اللوزة ، وهي بنية على شكل لوز توجد في كل نصف كرة دماغية. النشاط في اللوزة أثناء تجربة المشاهدة ، كما هو متوقع ، توقع قدرة الأشخاص في وقت لاحق على تذكر المقاطع التي تمت مشاهدتها. لكن في النساء ، لوحظت هذه العلاقة فقط في اللوزة اليسرى. في الرجال ، كان فقط في اللوزة اليمنى. ومنذ ذلك الحين أكد كاهيل وآخرون هذه النتائج.

اكتشافات كهذه يجب أن تدق صفارات الإنذار للباحثين. من المعروف أن النساء يحتفظن بذكريات أقوى وأكثر وضوحًا للأحداث العاطفية من الرجال. They recall emotional memories more quickly, and the ones they recall are richer and more intense. If, as is likely, the amygdala figures into depression or anxiety, any failure to separately analyze men’s and women’s brains to understand their different susceptibilities to either syndrome would be as self-defeating as not knowing left from right.

The two hemispheres of a woman’s brain talk to each other more than a man’s do. In a 2014 study, University of Pennsylvania researchers imaged the brains of 428 male and 521 female youths — an uncharacteristically huge sample — and found that the females’ brains consistently showed more strongly coordinated activity between hemispheres, while the males’ brain activity was more tightly coordinated within local brain regions. This finding, a confirmation of results in smaller studies published earlier, tracks closely with others’ observations that the corpus callosum-— the white-matter cable that crosses and connects the hemispheres — is bigger in women than in men and that women’s brains tend to be more bilaterally symmetrical than men’s.

“To some appreciable degree, these brain differences have to translate to behavioral differences,” says Cahill. Numerous studies show that they do, sometimes with medically meaningful implications.

A 2017 study in جاما للطب النفسي imaged the brains of 98 individuals ages 8 to 22 with autism spectrum disorder and 98 control subjects. Both groups contained roughly equal numbers of male and female subjects. The study confirmed earlier research showing that the pattern of variation in the thickness of the brain’s cortex differed between males and females. But the great majority of female subjects with ASD, the researchers found, had cortical-thickness variation profiles similar to those of typical non-ASD males.

In other words, having a typical male brain structure, whether you’re a boy or a girl, is a substantial risk factor for ASD. By definition, more boys’ than girls’ brains have this profile, possibly helping explain ASD’s four- to fivefold preponderance among boys compared with girls.

Why our brains differ

But why are men’s and women’s brains different? One big reason is that, for much of their lifetimes, women and men have different fuel additives running through their tanks: the sex-steroid hormones. In female mammals, the primary additives are a few members of the set of molecules called estrogens, along with another molecule called progesterone and in males, testosterone and a few look-alikes collectively deemed androgens. Importantly, males developing normally in utero get hit with a big mid-gestation surge of testosterone, permanently shaping not only their body parts and proportions but also their brains. (Genetic defects disrupting testosterone’s influence on a developing male human’s cells induce a shift to a feminine body plan, our “default” condition.)

In general, brain regions that differ in size between men and women (such as the amygdala and the hippocampus) tend to contain especially high concentrations of receptors for sex hormones.

Another key variable in the composition of men versus women stems from the sex chromosomes, which form one of the 23 pairs of human chromosomes in each cell. Generally, females have two X chromosomes in their pair, while males have one X and one Y chromosome. A gene on the Y chromosome is responsible for the cascade of developmental events that cause bodies and brains to take on male characteristics. Some other genes on the Y chromosome may be involved in brain physiology and cognition.

Scientists routinely acknowledge that the presence or absence of a single DNA base pair can make a medically important difference. What about an entire chromosome? While the genes hosted on the X chromosome and the Y chromosome (about 1,500 on the X, 27 on the Y) may once have had counterparts on the other, that’s now the case for only a few of them. Every cell in a man’s body (including his brain) has a slightly different set of functioning ​sex-​chromosome genes from those operating in a woman’s.

Sex-based differences in brain structure and physiology reflect the alchemy of these hormone/receptor interactions, their effects within the cells, and the intermediating influence of genetic variables — particularly the possession of an XX versus an XY genotype, says Cahill.

Zeroing in on neural circuits

Shah’s experiments in animals employ technologies enabling scientists to boost or suppress the activity of individual nerve cells — or even of single genes within those nerve cells — in a conscious, active animal’s brain. These experiments have pinpointed genes whose activity levels differ strongly at specific sites in male versus female mice’s brains.

What would happen, Shah’s team wondered, if you knocked out of commission one or another of these genes whose activity level differed between male and female brains? They tried it with one of their candidate genes, turning off one that was normally more active in females.

Doing this, they found, totally shredded mouse moms’ willingness to defend their nests from intruders and to retrieve pups who had wandered away — maternal mandates that normal female mice unfailingly observe — yet had no observable effect on their sexual behavior. Torpedoing a different gene radically reduced a female mouse’s mating mood, but males in which the gene has been trashed appear completely normal.

All this points to a picture of at least parts of the brain as consisting of modules. Each module consists of a neural or genetic pathway in charge of one piece of a complicated behavior, and responds to genetic and hormonal signals. These modules — or at least some of them — are masculinized or feminized, respectively, by the early testosterone rush or its absence. The mammalian brain features myriad modules of this sort, giving rise to complex combinations of behavioral traits.

Which is not to say every man’s or woman’s brain looks the same. Our multitudinous genetic variations interact with some of our genes’ differential responsiveness to estrogens versus androgens. This complicated pinball game affects goings-on in at least some of the brain’s neural circuits and in whatever little piece of behavior each of these neural circuits manages.

“We think gender-specific behavior is a composite of all these modules, which, added up, give you your overall degree of maleness and femaleness,” says Shah.

Consider the genes Shah has isolated whose activity levels differ significantly in the brains of male and female mice. “Almost all of these genes have human analogues,” he says. “We still don’t completely understand their function in human social behavior. But when we looked at publicly available databases to find out what we do know about them, we found a surprising number that in humans have been linked with autism, alcoholism and other conditions.”

Bigger imaging studies and imaginative animal research now in the works promise to reveal much more about humanity’s inherent — although by no means uniform, and often not substantial — sex-associated cognitive differences and vulnerability to diseases.

Trying to assign exact percentages to the relative contributions of “culture” versus “biology” to the behavior of free-living human individuals in a complex social environment is tough at best. Halpern offers a succinct assessment: “The role of culture is not zero. The role of biology is not zero.”


Homosexuality & Choice: Are Gay People 'Born This Way?'

By Marcia Malory Ask this question, and you will probably receive one of two responses:

نعم فعلا. People choose to be gay. They are making an immoral choice, which government should discourage.

No. Sexual preference is biologically determined. Government should protect gay people from discrimination because homosexuality is an unalterable aspect of their identity.

These two answers have something in common: With both of them, the science conveniently supports the moral decision.

“Being gay is bad. How wonderful it is that nobody has to be gay!”

“Homosexual behavior should be allowed to take place. Isn’t it fantastic that, by an amazing coincidence, there is no way to stop it?”

What if neither answer is right?

Perhaps sexual preference can be changed – and people have the right to engage in gay sex and have homosexual relationships if they choose to do so. (The fourth option, that gay people have no choice but to be gay, but should be punished for it anyway, is morally unthinkable.)

What does science tell us about sexual preference?

We know, from many twin and adoption studies, that sexual preference has a genetic component.

A gay man is more likely than a straight man to have a (biological) gay brother lesbians are more likely than straight women to have gay sisters.

In 1993, a study published in the journal Science showed that families with two homosexual brothers were very likely to have certain genetic markers on a region of the X chromosome known as Xq28. This led to media headlines about the possibility of the existence of a “gay gene” and discussions about the ethics of aborting a “gay” fetus.

There have also been headlines about an “alcoholism gene”, which makes people become alcoholics, and a “warrior gene”, which makes people unusually aggressive.

Genes can’t control behavior completely, though. Genes regulate the production of amino acids, which combine to form proteins. The existence or absence of a protein can have an effect on things like alcohol tolerance or mood.

Affecting something is not the same as having complete control over it.

Environment, like genetics, plays an important role in how our behavior develops.

Alcoholism runs in families not only because there is a genetic component to alcoholism, but also because children learn how to cope with stress by watching how their parents and their older siblings behave in stressful situations.

If you come from a culture where alcohol consumption is forbidden, it will be difficult for you to become an alcoholic, no matter how your body metabolizes alcohol.

There are factors besides a “warrior gene” that contribute to aggression. Children learn to behave aggressively when they witness aggression being rewarded.

If you grew up in a family or as part of a culture where aggression was not well accepted, you would be less likely to be aggressive. You would learn, from an early age, how to control your aggressive tendencies.

Your environment affects your sexual and romantic relationships.

Throughout history, marriages have been influenced by family relations and by economic needs.

People adhere to cultural constraints of monogamy despite being attracted to people other than their spouses.

Your culture affects your views on homosexuality.

In some societies, homosexuality is accepted, in others, it is frowned upon but tolerated, in yet others, it is a serious criminal offense, possibly punishable by death.

Male homosexual behavior was expected in ancient Athens. Today, ritual male homosexuality plays an important role in some cultures in New Guinea.

Your upbringing can influence what you find desirable and what you find repulsive. Most Americans would be probably be nauseated if they learned that, when they thought they had been eating beef, they were, in fact, eating dog, even though there is nothing inherently unhealthy about dog meat.

What you have learned about homosexuality as you were growing up will affect whether you consider engaging in homosexual acts to be desirable or disgusting.

Some people might argue that if you are “genetically gay” but the thought of homosexuality nauseates you, then you just haven’t accepted the fact that you really are gay. That argument is based on the assumption that sexual preference is purely biological therefore, it has no place in a discussion about the possible causes of homosexuality.

The structure of the brain might influence sexual preference.

In 1991, a study published in the journal Science seemed to show that the hypothalamus, which controls the release of sex hormones from the pituitary gland, in gay men differs from the hypothalamus in straight men. The third interstitial nucleus of the anterior hypothalamus (INAH3) was found to be more than twice as large in heterosexual men as in homosexual men

This study was criticized because it used brain tissue obtained at autopsies, and all of the homosexual subjects in the study were believed to have died of AIDS.

A later study, which was performed in 2001, showed that HIV status has no significant effect on the INAH3. This study, which also used brain tissue from autopsies, did not reveal any significant difference between the size of the INAH3 in gay men and straight men. It did, however, show that in gay men, neurons in the INAH3 are packed more closely together than in straight men.

PET and MRI studies performed in 2008 have shown that the two halves of the brain are more symmetrical in homosexual men and heterosexual women than in heterosexual men and homosexual women. These studies have also revealed that connections in the amygdalas of gay men resemble those of straight women in gay women, connections in the amygdala resemble those of straight men. The amygdala has many receptors for sex hormones and is associated with the processing of emotions.

Some studies have shown that the corpus callosum – the main connection between the two halves of the brain- has a different structure in gay men than in straight men. However, other studies have found no difference.

Gay women and gay men are more likely to be left-handed or ambidextrous than straight women and straight men, according to a number of different studies. Some researchers have suggested that this difference in handedness – preference for one hand over the other can be observed in fetuses – is related to differences in the corpus callosum.

A 1992 study showed that the anterior commissure, a smaller connection between the brain’s two hemispheres, is larger in homosexual men than in straight men. However, according to a study that was performed ten years later, the size of the anterior commissure is not affected by sexual orientation.

We know from studying rats that exposure to sex hormones in the womb during a critical period in brain development affects future sexual orientation. By manipulating hormone levels during this time, scientists can make rats engage in homosexual behavior later on.

So your brain was influencing your sexual preference even before you were born.

This can explain why many gay people feel that they have always been gay.

Brain development does not stop at birth, though.

A large amount of brain development takes place during childhood, when you are learning many new things – including how your family and the adults around you believe you should feel about things and what they believe is acceptable behavior.

The education you receive as a child strongly affects how your brain will develop as you grow. For example, children who are given musical training experience changes to areas of the brain associated with hearing and motor control.

With the right experiences, your brain can change even after you have reached adulthood.

Both London taxi drivers and professional piano tuners show increases in gray matter in areas of the brain associated with the skills needed for their professions. The size of the increase in gray matter correlates with the numbers of years of experience.

In one experiment, elderly subjects showed increases in gray matter in certain parts of their brains after they were taught to juggle.

With proper rehabilitation, people who have suffered brain damage from strokes can develop new neural connections and regain some of their old skills.

It’s important to point out that the regions of the brain that have been shown to change because of training and experience are not the parts of the brain that have been associated with sexual preference.

However, women do experience changes to the structure of the hypothalamus – which is thought to be associated with sexual orientation – throughout the menstrual cycle.

So far, attempts to “cure” homosexuality by operating on the brain – homosexuals were once given lobotomies – have never worked.

(Attempts to eliminate homosexuality via hormone therapy haven’t been effective either. While changes in hormone levels in the womb during a very specific time can have an effect on future sexual preference, hormone levels have no effect on sexual preference afterwards. Gay men and straight men have the same levels of sex hormones sex hormone levels are the same in gay women and straight women.)

Today, however, we know much more about the brain than we did when homosexuality was considered a disease that required treatment, and the amount of knowledge that we have about the brain is increasing.

Perhaps one day we will be able to adjust sexual preference via surgery – focusing on the particular regions of the brain that are associated with sexual preference – or via neural implants or training.

If Sexual Preference Can Be Changed

Even if gay people can never stop being attracted to members of the same sex, they can learn not to act on their desires.

People already learn to stop smoking, to give up certain foods, and not cheat on their husbands or wives.

If we define being gay as engaging in homosexual behavior (the concept of “gay” as an identity is a Western cultural concept – people who have sex with both men and women may call themselves gay, straight or bisexual, depending on the rules of their culture or subculture), then people stop being gay as soon as they stop engaging in this behavior.

If they could, should they change their brains (or have their brains changed) in order to make themselves straight?

I believe that people have the right to engage in any behavior that they choose, as long as their actions do not harm others, and I believe that gay sex and gay relationships do not cause harm to anyone. Therefore, people who are gay by choice have the right to remain that way

(Of course, there are abusive and unhealthy gay relationships that should not be tolerated, just as there are unhealthy heterosexual relationships that should not be tolerated.)

If sexual preference can be altered, then people who support gay rights can’t rely on the argument that gay people should be protected from discrimination because gay people have no choice but to be gay – an argument that seems like an apology for homosexuality, as if homosexuality is a disease for which there is no cure.

There is an element of homophobia in that argument– the implication that gay people would become straight, if only they could. Supporting gay marriage becomes equivalent to supporting the construction of wheelchair ramps. The “gays can’t help being that way” approach is reminiscent of the old view of homosexuality as a psychiatric illness.

In a blog post for Slate, J. Bryan Lowder comments on Cynthia Nixon’s claim that her lesbianism is a choice. Lowder agrees with Nixon that blaming biology “cedes a great deal of control to bigoted people.”

You don’t have to defend a controversial action by arguing that you have no control over your behavior. In fact, when we you do so, you reinforce the belief that your behavior is undesirable.

Nobody has to prove that biology forces them to vote for a particular political party, practice a certain religion or follow a particular diet.

Just as gay people who are happy as they are should not be forced to change their sexual orientation, gay people who want to be straight should have the right to change if they can – and the correct word is “change” – not “cure”.

In his blog post, Lowder states, “Many critics will argue that appealing to biology is the only way to protect against the attacks of the religious right.”

It might make these critics unhappy to hear this, but that’s not how science works.

Science doesn’t change in order to support political opinions.

Scientific beliefs change as we gain new information, and sometimes science tells us things that we would rather not hear.

Bailey, J.M. & Pillard, R.C. (1991). A genetic study of male sexual orientation. محفوظات الطب النفسي العام, 48(12): 1089–1096.

Balthazart, J. (2012). Brain development and sexual orientation. Colloquium Series on the Developing Brain, Morgan & Claypool Publishers.

Boyke, J., Driemeyer, J., Gaser, C., Büchel, C. & May, A. (2008). Training induced brain structure changes in the elderly. مجلة علم الأعصاب, 28(28): 7031-7035.


شاهد الفيديو: الفرق الحقيقي بين الرجال والنساء في الحب (ديسمبر 2022).