معلومة

العمليات الخلوية المعتمدة على التركيز

العمليات الخلوية المعتمدة على التركيز


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

هل هناك أي عمليات بيولوجية مشهورة تعتمد بشدة على وصول تركيز كيميائي إلى قيمة معينة ، مثل نوع من التبديل؟

على سبيل المثال إذا وصل تركيز المادة الكيميائية x إلى التركيز y في موقع الخلية z (الغشاء ، العضية ، إلخ) ، فستحدث عملية بيولوجية معينة؟

شكرا


هناك العديد منها ، لكني أعتقد أن أكثرها شهرة هو جهد عمل الخلايا العصبية ، حيث تحدد تركيزات Na + و K + و Cl- أيونات إمكانات غشاء الخلية. عندما تصل الإمكانات إلى مستوى معين ، فإنها تطلق إمكانات الفعل. يمكنك أن تقرأ عن هذا بمزيد من التفاصيل على ويكيبيديا ، https://en.wikipedia.org/wiki/Action_potential.

ولكن لكي تكون متحذلقًا حيال ذلك ، فإن كل عملية خلوية تقريبًا تعتمد على التركيز.


ما تطلبه بشكل أساسي هو ما إذا كانت هناك عمليات خلوية محدودة (فائقة الحساسية). نعم؛ هناك العديد من الأمثلة وسيكون من الصعب سردها جميعًا.

هناك آليات مختلفة يمكن من خلالها تنفيذ مثل هذا التبديل مثل السلوك. تعد حلقات التغذية الراجعة الإيجابية والتعاونية (في ربط عامل النسخ أو ربط إنزيم-يجند) آليات شائعة يمكن من خلالها تنفيذ مثل هذه المفاتيح. ألق نظرة على صفحة ويكيبيديا هذه. لمزيد من التفاصيل ، يمكنك الرجوع إلى كتاب عن حركية الإنزيم والديناميات غير الخطية. إذا كنت تبحث عن حلقات ردود فعل تعاونية وإيجابية ، فستجد دراسات حول أمثلة محددة.

ولكن كما سبق أن أشرنا في الإجابة الأخرى ، تعتمد جميع العمليات الخلوية تقريبًا على التركيز. هناك عدد قليل جدًا من الأمثلة حيث يمكنك بالفعل مراقبة حركية الترتيب الصفري.


3.6 النقل النشط

تتطلب آليات النقل النشطة استخدام طاقة الخلية ، وعادة ما يكون ذلك في شكل أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP). إذا كان لابد من انتقال مادة إلى الخلية مقابل تدرج تركيزها ، أي إذا كان تركيز المادة داخل الخلية يجب أن يكون أكبر من تركيزها في السائل خارج الخلية ، فيجب على الخلية استخدام الطاقة لتحريك المادة. تقوم بعض آليات النقل النشطة بنقل مادة ذات وزن جزيئي صغير ، مثل الأيونات ، عبر الغشاء.

بالإضافة إلى تحريك الأيونات والجزيئات الصغيرة عبر الغشاء ، تحتاج الخلايا أيضًا إلى إزالة الجزيئات والجزيئات الكبيرة وتأخذها. حتى أن بعض الخلايا قادرة على ابتلاع الكائنات الحية الدقيقة أحادية الخلية بأكملها. ربما تكون قد افترضت بشكل صحيح أن امتصاص الخلية وإطلاقها للجسيمات الكبيرة يتطلب طاقة. ومع ذلك ، لا يمكن للجسيم الكبير المرور عبر الغشاء ، حتى مع الطاقة التي توفرها الخلية.

التدرج الكهروكيميائي

لقد ناقشنا تدرجات التركيز البسيطة - التراكيز التفاضلية للمادة عبر الفضاء أو الغشاء - ولكن في الأنظمة الحية ، تكون التدرجات أكثر تعقيدًا. لأن الخلايا تحتوي على بروتينات ، معظمها سالب الشحنة ، ولأن الأيونات تتحرك داخل وخارج الخلايا ، هناك تدرج كهربائي ، فرق في الشحنة ، عبر غشاء البلازما. يكون الجزء الداخلي من الخلايا الحية سالبًا كهربيًا فيما يتعلق بالسائل خارج الخلية الذي يتم الاستحمام فيه في نفس الوقت ، وتحتوي الخلايا على تركيزات أعلى من البوتاسيوم (K +) وتركيزات أقل من الصوديوم (Na +) مقارنة بالسائل خارج الخلية. وبالتالي ، في الخلية الحية ، يعزز تدرج التركيز والتدرج الكهربائي لـ Na انتشار الأيون في الخلية ، ويميل التدرج الكهربائي لـ Na + (أيون موجب) إلى دفعه إلى الداخل إلى الداخل سالب الشحنة. ومع ذلك ، فإن الوضع أكثر تعقيدًا بالنسبة لعناصر أخرى مثل البوتاسيوم. يعزز التدرج الكهربائي لـ K + انتشار الأيونات إلى الخلية ، لكن تدرج تركيز K + يعزز الانتشار خارج من الخلية (الشكل 3.24). يسمى التدرج المركب الذي يؤثر على أيون بالتدرج الكهروكيميائي ، وهو مهم بشكل خاص للعضلات والخلايا العصبية.

التحرك ضد الانحدار

لتحريك المواد عكس التركيز أو التدرج الكهروكيميائي ، يجب أن تستخدم الخلية الطاقة. يتم حصاد هذه الطاقة من ATP التي يتم إنشاؤها من خلال التمثيل الغذائي الخلوي. آليات النقل النشطة ، التي تسمى مجتمعة المضخات أو البروتينات الحاملة ، تعمل ضد التدرجات الكهروكيميائية. باستثناء الأيونات ، تمر المواد الصغيرة باستمرار عبر أغشية البلازما. يحافظ النقل النشط على تركيزات الأيونات والمواد الأخرى التي تحتاجها الخلايا الحية في مواجهة هذه التغيرات السلبية. قد يتم إنفاق الكثير من إمداد الخلية من الطاقة الأيضية في الحفاظ على هذه العمليات. نظرًا لأن آليات النقل النشطة تعتمد على التمثيل الغذائي الخلوي للطاقة ، فهي حساسة للعديد من السموم الأيضية التي تتداخل مع إمداد الـ ATP.

توجد آليتان لنقل المواد ذات الوزن الجزيئي الصغير والجزيئات الكبيرة. يحرك النقل النشط الأساسي الأيونات عبر الغشاء ويحدث فرقًا في الشحنة عبر هذا الغشاء. يستخدم نظام النقل النشط الأساسي ATP لنقل مادة ، مثل أيون ، إلى الخلية ، وغالبًا في نفس الوقت ، يتم نقل مادة ثانية خارج الخلية. تضخ مضخة الصوديوم والبوتاسيوم ، وهي مضخة مهمة في الخلايا الحيوانية ، الطاقة لنقل أيونات البوتاسيوم إلى الخلية وعدد مختلف من أيونات الصوديوم خارج الخلية (الشكل 3.25). ينتج عن عمل هذه المضخة اختلاف في التركيز والشحن عبر الغشاء.

يصف النقل النشط الثانوي حركة المواد باستخدام طاقة التدرج الكهروكيميائي الذي تم إنشاؤه بواسطة النقل النشط الأولي. باستخدام طاقة التدرج الكهروكيميائي الناتج عن نظام النقل النشط الأساسي ، يمكن إدخال مواد أخرى مثل الأحماض الأمينية والجلوكوز إلى الخلية من خلال قنوات الغشاء. يتكون ATP نفسه من خلال النقل النشط الثانوي باستخدام تدرج أيون الهيدروجين في الميتوكوندريا.

الالتقام

الالتقام الخلوي هو نوع من النقل النشط الذي ينقل الجزيئات ، مثل الجزيئات الكبيرة ، وأجزاء من الخلايا ، وحتى الخلايا الكاملة ، إلى داخل الخلية. هناك اختلافات مختلفة في الالتقام الخلوي ، ولكن جميعها تشترك في خاصية مشتركة: غشاء البلازما للخلية ينغمس ، ويشكل جيبًا حول الجسيم المستهدف. ينقبض الجيب ، مما يؤدي إلى احتواء الجسيم في فجوة تم إنشاؤها حديثًا والتي تكونت من غشاء البلازما.

البلعمة هي العملية التي يتم من خلالها امتصاص الجزيئات الكبيرة ، مثل الخلايا ، بواسطة الخلية. على سبيل المثال ، عندما تغزو الكائنات الحية الدقيقة جسم الإنسان ، فإن نوعًا من خلايا الدم البيضاء يسمى العدلة يزيل الغازي من خلال هذه العملية ، ويحيط ويبتلع الكائن الدقيق ، الذي يتم تدميره بعد ذلك بواسطة العدلات (الشكل 3.26).

ويسمى أحد أشكال الالتقام الخلوي بفرط الخلايا. هذا يعني حرفيًا "شرب الخلية" وتم تسميته في وقت كان الافتراض فيه أن الخلية تتعمد تناول السائل خارج الخلية. في الواقع ، تأخذ هذه العملية المواد المذابة التي تحتاجها الخلية من السائل خارج الخلية (الشكل 3.26).

يستخدم الاختلاف المستهدف من الالتقام الخلوي بروتينات ملزمة في غشاء البلازما خاصة بمواد معينة (الشكل 3.26). ترتبط الجزيئات بالبروتينات ويغزو غشاء البلازما ، وبذلك تدخل المادة والبروتينات في الخلية. إذا كان المرور عبر غشاء هدف الالتقام الخلوي بوساطة مستقبلات غير فعال ، فلن تتم إزالته من سوائل الأنسجة أو الدم. وبدلاً من ذلك ، ستبقى في تلك السوائل وتزيد من تركيزها. تحدث بعض الأمراض التي تصيب الإنسان بسبب فشل الالتقام الخلوي بوساطة المستقبلات. على سبيل المثال ، يُزال شكل الكوليسترول الذي يُطلق عليه اسم البروتين الدهني منخفض الكثافة أو LDL (يُشار إليه أيضًا باسم الكوليسترول "الضار") من الدم عن طريق الالتقام الخلوي بوساطة المستقبلات. في مرض فرط كوليسترول الدم العائلي من الأمراض الوراثية البشرية ، تكون مستقبلات LDL معيبة أو مفقودة تمامًا. الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة لديهم مستويات مهددة للحياة من الكوليسترول في دمائهم ، لأن خلاياهم لا تستطيع إزالة المادة الكيميائية من دمائهم.

المفاهيم في العمل

شاهد الرسوم المتحركة لعملية الالتقام الخلوي بوساطة المستقبلات.

طرد خلوي

على عكس هذه الطرق لنقل المواد إلى الخلية ، فإن عملية الإفراز الخلوي. خروج الخلايا هو عكس العمليات التي تمت مناقشتها أعلاه من حيث أن الغرض منه هو طرد المواد من الخلية إلى السائل خارج الخلية. جسيم يلف في غشاء يندمج مع الجزء الداخلي من غشاء البلازما. يفتح هذا الاندماج الغلاف الغشائي إلى الجزء الخارجي من الخلية ، ويتم طرد الجسيم إلى الفضاء خارج الخلية (الشكل 3.27).


وصف

نظرة عامة على الأفكار الأساسية لهذا الموضوع.

8.1: يتم تنظيم التفاعلات الأيضية استجابة لاحتياجات الخلية و rsquos.

8.2: يتم تحويل الطاقة إلى شكل قابل للاستخدام في تنفس الخلية.

8.3: يتم تحويل الطاقة الضوئية إلى طاقة كيميائية.

أسئلة ذات صلة مباشرة

  • 15M.1.HL.TZ1.29: ما العملية التي تحدث أثناء تفاعلات الضوء المستقلة لعملية التمثيل الضوئي؟ الأكسجين.
  • 15M.3.SL.TZ2.9b: قارن تثبيط الإنزيم التنافسي وغير التنافسي
  • 13M.2.HL.TZ1.8a: ارسم مخططًا معنفاً للميتوكوندريا كما يظهر في صورة مجهرية إلكترونية.
  • 13M.2.HL.TZ2.1a: وصف الاتجاه العام في تراكم الدهون في الجسم لمجموعات الفئران الأربع.
  • 13M.2.HL.TZ2.1e: ناقش ما إذا كانت النتائج تقدم دليلًا واضحًا على وجود اختلاف في الاستيعاب.
  • 13M.2.HL.TZ2.7c: تُستخدم بعض المياه المنقولة إلى أوراق النبات في عملية التمثيل الضوئي. اشرح دور.
  • 11M.1.HL.TZ1.30: أين يوجد الكلوروفيل في الخلية النباتية؟ أغشية الثايلاكويد ب.ستروما ج.المصفوفة د.
  • 11M.1.HL.TZ1.29: يُظهر الرسم المجهري الإلكتروني أدناه عضية في خلية حقيقية النواة. ما هي المنطقة المسماة.
  • 11M.3.SL.TZ1.7a: حدد تركيز ثاني أكسيد الكربون عند الرقم الهيدروجيني 7.2.
  • 12M.1.HL.TZ1.30: ماذا يحدث أثناء تفاعلات الضوء المستقلة لعملية التمثيل الضوئي؟ يتم إنتاج A. ATP. ب.
  • 09M.2.HL.TZ1.6c: حدد كيفية تحفيز الإنزيمات للتفاعلات.
  • 10M.2.HL.TZ1.1a (ii): اقترح سببين للعلاقة.
  • 10M.3.SL.TZ1.9a (ii): اشرح أسباب الحد الأقصى لمعدل تبادل ثاني أكسيد الكربون في هذا الوقت.
  • 10M.3.SL.TZ1.11a (ii): حدد مكانين يحدث فيهما نزع الكربوكسيل على الرسم التخطيطي.
  • 11N.1.HL.TZ0.14: أي مما يلي يلعب دور ATP في التمثيل الضوئي؟ A. يوفر الطاقة اللازمة.
  • 11N.3.SL.TZ0.7a: باستخدام الرسم البياني ، قم بقياس كمية ATP الناتجة عن الفسفرة المؤكسدة ، مع إعطاء الوحدات.
  • 12N.3.SL.TZ0.7c: قارن بيانات أشجار البرتقال الحامضة التي تنمو بمعدل 400 جزء في المليون مع تلك التي تنمو بمعدل 700 جزء في المليون.
  • 10N.3.SL.TZ0.7c: اشرح سبب تغير نشاط الإنزيم من النباتات البرية عند إضافة المانع.
  • 10N.2.HL.TZ0.7c: اشرح عملية تنفس الخلايا الهوائية بعد حدوث تحلل السكر.
  • 15N.1.HL.TZ0.10: بمجرد قطف الأوراق ، يجب إيقاف كل عمليات التمثيل الغذائي الأخرى. بأي وسيلة يمكن.
  • 13N.1.HL.TZ0.31: أين يقع سينسيز ATP؟
  • 13N.2.HL.TZ0.8b: يقوم بروتين الهيموجلوبين بنقل الأكسجين إلى الخلايا. وصف العمليات التي تحدث في.
  • 13N.3.SL.TZ0.7c: حدد ، مع سبب ، أي من الببتيدات هو المثبط الأكثر فعالية للثلاثي.
  • 13N.3.SL.TZ0.9a: حدد موقع تفاعلات الضوء المستقلة لعملية التمثيل الضوئي.
  • 09N.1.HL.TZ0.26: يوضح الرسم البياني أدناه تغيرات الطاقة أثناء تفاعل كيميائي يحدث بدون محفز.
  • 16M.1.HL.TZ0.12: أي جزيء يحتوي أولاً على 14 درجة مئوية إذا نمت الطحالب Chlorella في وجود الضوء.
  • 16M.1.HL.TZ0.9: في أحد المنحنيات في الرسم البياني ، تم رسم معدل تفاعل محفز بالإنزيم.
  • 16N.2.HL.TZ0.3a: تحديد العمليات التالية على أنها إما الابتنائية أو الهدم عن طريق وضع علامة (√) في.
  • 15M.1.HL.TZ1.26: الذي يصف دور الأحماض الأمينية في قنوات بروتينات الغشاء الميسر.
  • 13M.2.HL.TZ1.1b: اقترح لماذا قد تقلل المعالجة الحرارية من معدلات البناء الضوئي.
  • 13M.2.HL.TZ1.5c: شرح العمليات المستقلة عن الضوء لعملية التمثيل الضوئي في النباتات.
  • 13M.1.HL.TZ1.30: في التفاعلات المعتمدة على الضوء لعملية التمثيل الضوئي ، ما يمد الإلكترونات منخفضة الطاقة له.
  • 13M.3.SL.TZ1.7b: حدد النسبة المئوية للنيتروجين الكلي للأوراق في الكلوروفيل من أجل Spinacia في الإضاءة المنخفضة.
  • 11M.3.SL.TZ1.9b: اشرح كيف تتكيف بنية الميتوكوندريا مع وظيفتها.
  • 12M.1.HL.TZ1.26: تخضع الركيزة لسلسلة من التفاعلات المحفزة بالإنزيم لتكوين مواد وسيطة X ، Y.
  • 12M.1.HL.TZ1.27: ما هو تأثير إضافة الإنزيم على تغيرات الطاقة أثناء التفاعل؟ A. تقليل.
  • 12M.1.HL.TZ1.29: أين بالضبط في الخلية تحدث تفاعلات دورة كريبس؟ A. في السيتوبلازم.
  • 09M.2.HL.TZ1.4a: ارسم مخططًا معنفاً لهيكل البلاستيدات الخضراء كما يظهر بالمجهر الإلكتروني.
  • 09M.1.HL.TZ1.28: في سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، ما هو آخر متقبل للإلكترون؟ ألف ثاني أكسيد الكربون ب. H2O.
  • 10M.2.HL.TZ1.1a (i): حدد العلاقة بين درجة الحرارة وتركيز الأكسجين في سوائل الجسم في.
  • 10M.1.HL.TZ2.29: ما هو التناضح الكيميائي؟ أ. اقتران تخليق ATP بنقل الإلكترون وحركة البروتون.
  • 10M.3.SL.TZ1.9a (i): حدد الوقت الذي يكون فيه معدل تبادل ثاني أكسيد الكربون هو الحد الأقصى.
  • 12N.1.HL.TZ0.29: يمثل الرسم التخطيطي مكونات cristae في الميتوكوندريا. أي سهم يشير إلى كيفية القيام بذلك.
  • 12N.1.HL.TZ0.25: يوضح الرسم البياني التالي تغيرات الطاقة مع وبدون الإنزيمات أثناء تفاعل كيميائي. .
  • 12N.3.SL.TZ0.7d: حدد ، مع سبب ، ما إذا كان تركيز ثاني أكسيد الكربون أو درجة الحرارة هو العامل المحدد.
  • 10N.3.SL.TZ0.7d: خلص العلماء إلى أن إنزيمات النباتات الطافرة لها نشاط منخفض ، لكنها كانت كذلك.
  • 09N.3.SL.TZ0.9a: حدد موقع تركيز البروتون العالي الناتج عن نقل الإلكترون في الميتوكوندريا.
  • 15N.2.HL.TZ0.1g: وصف العلاقة بين مسافة الانتقال إلى أعلى وتركيز.
  • 15N.3.SL.TZ0.7c: قارن تأثير معالجة الجفاف على مستويات الكلوروفيل في النباتات المزروعة في الظل وأشعة الشمس.
  • 15N.3.SL.TZ0.7d: باستخدام البيانات ، استنتج ، لسبب ما ، مرحلتين من التمثيل الضوئي قد تكون محدودة خلالهما.
  • 13N.3.SL.TZ0.7a: حدد النشاط المتبقي لأيزوميراز ثلاثي فوسفات عندما.
  • 16M.1.HL.TZ0.10: يمثل الرسم التخطيطي دورة كريبس. ما هي العمليات التي تحدث في الأول والثاني؟
  • 16M.2.HL.TZ0.4c: يُعتقد أن الميتوكوندريا تطورت من خلايا بدائية النواة. وصف تعديلين من.
  • 16N.1.HL.TZ0.29: يوضح الرسم البياني مثالاً على تفاعل محفز بالإنزيم. ماذا المنحنى المسمى X.
  • 16N.3.SL.TZ0.9a: حدد كيفية قيام بندقية الجينات بإدخال الجينات في النباتات.
  • 17M.2.HL.TZ1.5a: اشرح كيف يتم توليد الطاقة الكيميائية للاستخدام في الخلية عن طريق النقل الإلكتروني والتناضح الكيميائي.
  • 17M.2.HL.TZ2.2a: يوضح الرسم العلاقة بين معدل التفاعل وتركيز الركيزة في.
  • 17N.1.HL.TZ0.29: أي تفاعل لا يتسبب في إطلاق صافٍ للطاقة؟ يتحد ADP مع الفوسفات غير العضوي.
  • 17N.1.HL.TZ0.31: تُظهر الصورة جزءًا من خلية تحتوي على ميتوكوندريا. [المصدر: 'TEM of a.
  • 15M.2.HL.TZ2.7a: شرح التشنج الكيميائي كما يحدث في الفسفرة الضوئية.
  • 15M.2.HL.TZ1.2b (iii): يوصف هذا البروتين بأنه بروتين كروي. يميز بين كروي و ليفي.
  • 15M.2.HL.TZ1.7c: حدد عاملين يؤثران على معدل التمثيل الضوئي.
  • 15M.3.SL.TZ1.9b: إنزيم هكسوكيناز يحفز التفاعل بين الجلوكوز و ATP لتكوين الجلوكوز –6–.
  • 13M.2.HL.TZ1.1a: اقترح طريقة واحدة بخلاف قياس امتصاص ثاني أكسيد الكربون والتي يمكن من خلالها تحقيق معدل التمثيل الضوئي.
  • 13M.2.HL.TZ1.1j: اشرح الدليل المقدم من البيانات في المخطط الشريطي لفرضية الأيزوبرين.
  • 13M.2.HL.TZ2.1d: أظهرت هذه الدراسة أيضًا انخفاضًا كبيرًا في حساسية الأنسولين عند المشاركين.
  • 13M.3.SL.TZ1.7d: تقييم الفرضية القائلة بأن شدة الضوء المنخفضة تزيد من نيتروجين الثايلاكويد.
  • 11M.3.SL.TZ2.8b: حدد الاختلافات بين المثبطات التنافسية وغير التنافسية.
  • 12M.1.HL.TZ2.27: كيف يتفاعل مثبط تنافسي مع إنزيم؟ أ يرتبط بالموقع النشط.
  • 10M.2.HL.TZ1.1g: باستخدام البيانات الواردة في هذا السؤال ، اشرح أسباب القلق بشأن البقاء على قيد الحياة على المدى الطويل.
  • 10M.2.HL.TZ1.1f: باستخدام البيانات في الرسم البياني ، استنتج العلاقة بين ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي.
  • 10M.2.HL.TZ2.6a: الخطوط العريضة لعملية تحلل السكر.
  • 10M.1.HL.TZ1.30: أين تحدث التفاعلات المعتمدة على الضوء والمستقلة للضوء في الرسم البياني أدناه؟
  • 10M.1.HL.TZ1.10: أي من العوامل التالية يؤثر على معدل إنتاج الأكسجين في عملية التمثيل الضوئي؟ أنا.
  • 10M.3.SL.TZ1.9b: حدد درجة الحرارة التي أدت إلى أعلى معدل من التمثيل الضوئي في ظل التيار.
  • 11N.1.HL.TZ0.15: ماذا يحدث لثلاثي الفوسفات (TP) في تفاعلات التمثيل الضوئي المستقلة عن الضوء؟ أ.
  • 12N.1.HL.TZ0.26: يمثل الرسم التخطيطي إنزيم خيفي. أين من المرجح أن تكون المثبطات التالية.
  • 10N.3.SL.TZ0.8b: حدد عاملين مقيدين لعملية التمثيل الضوئي.
  • 09N.3.SL.TZ0.7d: باستخدام الرسم البياني ، توقع تأثير تركيز الملح العالي على نمو الكلوريلا.
  • 15N.3.SL.TZ0.7b: حدد تأثير ضوء الشمس والظل على امتصاص ثاني أكسيد الكربون أثناء الجفاف.
  • 14N.1.HL.TZ0.25: ما الفرق بين حركة مفصل الركبة ومفصل الورك؟ الركبة تسمح فقط.
  • 17M.1.HL.TZ2.13: ما هو التقدم التكنولوجي الذي مكّن كالفن من إجراء تجربة المصاصة على.
  • 17M.2.HL.TZ2.2b.i: وصف موقعه.
  • 17M.2.HL.TZ2.2b.ii: وصف وظيفتها.
  • 17N.1.HL.TZ0.30: ما هي العملية التي تحدث أثناء التفاعل المعتمد على الضوء لعملية التمثيل الضوئي؟ A. ATP و CO2 و H2O.
  • 15M.2.HL.TZ1.7b: تحدث التفاعلات المعتمدة على الضوء في عملية التمثيل الضوئي على أغشية الثايلاكويد. يشرح.
  • 13M.2.HL.TZ1.1k: اقترح سببين لتخليق بعض الأنواع النباتية وانبعاث الأيزوبرين ، ولكن ليس غيره.
  • 13M.2.HL.TZ2.1f: تحديد السكر المستخدم بشكل أساسي في إنتاج الريبوز.
  • 13M.2.HL.TZ2.1b: قارن تراكم الدهون في الجسم بين المجموعات الأربع.
  • 13M.2.HL.TZ2.1c: قم بالتمييز بين نتائج المجموعتين.
  • 13M.3.SL.TZ1.7a: حدد الاختلاف في محتوى الكلوروفيل لفاسولوس بين شدة الضوء العالية والمنخفضة.
  • 13M.3.SL.TZ2.5b: حدد إنتاج ATP في ألياف العضلات أثناء التمرين المكثف.
  • 13M.3.SL.TZ2.9a: يميز بين الأكسدة والاختزال في التفاعلات البيولوجية.
  • 11M.1.HL.TZ1.31: ما ينتج عن تفاعلات التمثيل الضوئي المعتمدة على الضوء والمستخدمة في كالفين.
  • 11M.2.HL.TZ2.1a: احسب عدد الدقائق التي تكون فيها فئران المجموعة نشطة بين الساعة 21:00 والساعة 00:00 عند 8 درجات مئوية.
  • 11M.2.HL.TZ2.1d: حدد العلاقة بين درجة الحرارة ومعدل الأيض.
  • 11M.2.HL.TZ2.5c: شرح التفاعلات المستقلة للضوء لعملية التمثيل الضوئي.
  • 11M.2.HL.TZ2.1h: باستخدام البيانات من كلا الرسمين البيانيين ، قم بتقييم الفرضية القائلة بأن زيادة النشاط تؤدي إلى ظهور.
  • 11M.3.SL.TZ1.7e: استنادًا إلى المعلومات والبيانات المقدمة ، ناقش دور أحد العوامل المحددة ، بخلاف.
  • 11M.3.SL.TZ1.9a: ارسم مخططًا معنًا للميتوكوندريا.
  • 09M.1.HL.TZ1.27: أين ينتج ثاني أكسيد الكربون في الميتوكوندريا؟
  • 10M.2.HL.TZ1.1e (ii): حدد أعلى درجة حرارة موضحة في الرسم البياني.
  • 10M.2.HL.TZ1.1b: في بيئتها الطبيعية ، تدفن Laternula elliptica نفسها في الوحل على قاع البحر. في هذا.
  • 10M.1.HL.TZ1.27: ما هو الصحيح لتثبيط الإنزيمات غير التنافسي؟
  • 10M.1.HL.TZ2.27: لماذا يعتبر Oxaloacetate مثبطًا تنافسيًا؟ أ. يؤدي إلى تغيير توافقي إلى.
  • 10M.3.SL.TZ2.8a: ارسم مخططًا مُصنّفًا يوضح بنية الميتوكوندريا كما يظهر في الصور المجهرية الإلكترونية.
  • 10M.3.SL.TZ2.7b: تحديد ، لسبب ما ، عمق الماء الذي لا يتلقى ضوء.
  • 11N.3.SL.TZ0.8b: اشرح العلاقة بين بنية البلاستيدات الخضراء ووظيفتها.
  • 12N.2.HL.TZ0.6c: في الظروف اللاهوائية ، تطلق النباتات الطاقة عن طريق تحلل السكر. حدد الخطوط العريضة لعملية تحلل السكر.
  • 12N.3.SL.TZ0.7b: يشير الخط الموجود على كل رسم بياني إلى متوسط ​​معدل البناء الضوئي الصافي. احسب الفرق في.
  • 12N.3.SL.TZ0.9a: ارسم مخططًا مُصنَّفًا يوضح بنية الميتوكوندريا كما يُرى تحت الإلكترون.
  • 09N.3.SL.TZ0.7a: وصف تأثير تركيز الملح على نشاط التفاعلات المعتمدة على الضوء بشكل عام.
  • 09N.3.SL.TZ0.7c: عند زيادة تركيز الملح ، تزيد بعض خلايا الطحالب من معدلاتها الدورية.
  • 15N.1.HL.TZ0.28: من أي ركيزة يتم إطلاق جزيء ثاني أكسيد الكربون الأول أثناء الخلوية.
  • 15N.2.HL.TZ0.1d: حدد نطاق محتوى الدهون المقاس في O. nerka الذي تم اصطياده خلال خريف 2008.. ز
  • 15N.2.HL.TZ0.1f: اقتراح أسباب الاختلافات في محتوى الدهون.
  • 15N.3.SL.TZ0.7a: حدد مستوى الكلوروفيل عند محتوى مائي بنسبة 50٪ للنباتات التي تنمو في ضوء الشمس ، مع إعطاء.
  • 13N.2.HL.TZ0.7b: تعمل بعض البروتينات الموجودة في الأغشية كأنزيمات. وصف النموذج الذي يراعي قدرة.
  • 13N.3.SL.TZ0.8b: يُظهر الرسم البياني التناضح الكيميائي في الميتوكوندريا. التسمية الأول والثاني والثالث.
  • 13N.3.SL.TZ0.6a.ii: الخطوط العريضة لطرق إنتاج ATP المستخدمة في ألياف العضلات خلال شدة مختلفة من.
  • 14N.1.HL.TZ0.12: ما الذي يسبب حدوث الفسفرة الضوئية الحلقية في عملية التمثيل الضوئي؟ NADP المخفض هو.
  • 14N.1.HL.TZ0.21: في المواقع الملوثة بالمعادن الثقيلة ، تظهر بعض الحشائش تحملاً لتركيزات تلك.
  • 14N.1.HL.TZ0.24: كيف تم تقليل انتقال فيروس نقص المناعة البشرية؟ تأخير تقدم فيروس نقص المناعة البشرية إلى الإيدز. غير مرتبطة.
  • 09N.1.HL.TZ0.28: ما هو التفاعل الذي يشتمل على الجلسرات 3-فوسفات ، وهو جزء من التفاعلات المستقلة للضوء لـ.
  • 09N.1.HL.TZ0.29: ما فائدة وجود حجم صغير داخل ثايلاكويدات البلاستيدات الخضراء؟ عالي.
  • 17M.1.SL.TZ1.1: أي بنية موجودة في حقيقيات النوى لها غشاء واحد؟ نواة ب. ليسوسوم ج.
  • 17M.1.HL.TZ1.31: يوضح الرسم البياني معدل التفاعل الأنزيمي مقابل تركيز الركيزة ، في.
  • 17M.1.HL.TZ2.14: يحدث هذا التفاعل في الميتوكوندريا. ما يفسر أن هذا التفاعل يمكّن الطاقة من أن تكون.
  • 17N.2.HL.TZ0.04b: وصف عملية التحلل الضوئي في التمثيل الضوئي.
  • 13M.3.SL.TZ1.7c: اقترح ميزة واحدة للنباتات لزيادة محتوى أوراقها من الكلوروفيل لكل مساحة سطح عندما.
  • 13M.3.SL.TZ1.8a (ii): حدد دور كربوكسيلاز الريبولوز ثنائي الفوسفات (RuBP) في دورة كالفين.
  • 13M.3.SL.TZ2.9b: حدد منتجين من تحلل السكر. 1..
  • 13M.3.SL.TZ2.9c: اشرح دور الكرستيات في الميتوكوندريا.
  • 11M.2.HL.TZ2.1c: الحيوانات التي تنشط ليلاً هي حيوانات ليلية. اقترح ميزة واحدة لكون الفئران ليلية.
  • 11M.2.HL.TZ2.1e: قارن نتائج الفئران المفردة عند 15 درجة مئوية مع تلك الخاصة بفئران المجموعة عند 15 درجة مئوية.
  • 11M.3.SL.TZ1.7c: حدد العلاقة بين الأس الهيدروجيني ومعدل التمثيل الضوئي.
  • 11M.3.SL.TZ2.9: اشرح تفاعل الارتباط الذي يحدث بين تحلل السكر ودورة كريبس.
  • 12M.1.HL.TZ1.28: ما هو العدد الإجمالي لجزيئات ATP المستخدمة والمنتجة أثناء تحلل السكر؟
  • 12M.1.HL.TZ2.28: ماذا يحدث أثناء الفسفرة المؤكسدة؟ A. إنتاج ATP باستخدام الإلكترونات من NADP B.
  • 12M.3.SL.TZ2.8c: وصف التثبيط غير التنافسي.
  • 12M.3.SL.TZ2.9b: اشرح كيفية حدوث الفسفرة المؤكسدة عن طريق التناضح الكيميائي.
  • 12M.3.SL.TZ2.7c: تحديد الإنزيم الذي يظهر نشاطًا أكبر بشكل عام من 25 درجة مئوية إلى 42 درجة مئوية.
  • 12M.3.SL.TZ2.7d: اشرح التغيير في نشاط التنشيط عند درجات حرارة أعلى من 42 درجة مئوية.
  • 10M.2.HL.TZ1.5c: يحدث التمثيل الضوئي والنتح في الأوراق. اشرح كيف تؤثر درجة الحرارة على هذه العمليات.
  • 10M.2.HL.TZ1.1c (ii): اقترح سببين للاتجاهات التي وصفتها.
  • 10M.1.HL.TZ2.30: يوضح الرسم البياني أدناه بنية البلاستيدات الخضراء. ما هو الهيكل المسمى X؟ أ.
  • 10M.3.SL.TZ1.11a (iii): قم بإدراج منتج واحد بخلاف ثاني أكسيد الكربون المتكون في هذه المرحلة من التنفس.
  • 11N.1.HL.TZ0.13: ماذا يحدث لكل جلوكوز أثناء تحلل السكر؟ يتم استخدام أ أربعة ATP. باء اثنان ثلاثة الكربون.
  • 11N.3.SL.TZ0.8c: يميز بين الأكسدة والاختزال.
  • 12N.1.HL.TZ0.30: في الرسم البياني التالي لمسار التمثيل الغذائي ، ما هو الحرف الذي يمثل acetyl CoA؟
  • 15N.2.HL.TZ0.1b: قارن البيانات في الرسم البياني لخريف 2008 وشتاء 2009.
  • 15N.2.HL.TZ0.1c: اقترح عاملين قد يؤثران على توزيع O. nerka في شمال المحيط الهادئ.
  • 13N.3.SL.TZ0.9b: اشرح العلاقة بين بنية البلاستيدات الخضراء ووظيفتها.
  • 15M.2.HL.TZ1.2b (ii): صف كيفية تماسك الهيكل الأول معًا.
  • 13M.2.HL.TZ1.1c: أوجز تأثير الجفاف وإعادة الري على معدل البناء الضوئي.
  • 13M.2.HL.TZ1.1e: قارن تأثير درجتي الحرارة على انبعاث الأيزوبرين.
  • 13M.2.HL.TZ1.1i: حدد الفرق في النسبة المئوية لاستعادة التمثيل الضوئي بعد ساعة واحدة من المعالجة الحرارية بينهما.
  • 13M.2.HL.TZ1.3a: حدد نوع التثبيط الموضح في هذا الرسم التخطيطي.
  • 13M.2.HL.TZ1.3b: اشرح كيف يمكن أن يؤثر هذا النوع من التنظيم على تخليق حمض أميني.
  • 13M.1.HL.TZ1.29: في البلاستيدات الخضراء ، أين توجد إنزيمات دورة كالفين؟ أ- أغشية الثايلاكويد ب.
  • 12M.3.SL.TZ2.9a: قم بتسمية الصورة المجهرية التالية للميتوكوندريا.
  • 09M.1.HL.TZ1.29: أين تصنع الكربوهيدرات المعقدة في البلاستيدات الخضراء؟ A. في الفضاء بين الغشاء B. في.
  • 10M.2.HL.TZ1.1e (i): حدد أعلى تركيز لثاني أكسيد الكربون كما هو موضح في الرسم البياني.
  • 10M.2.HL.TZ1.1d (i): يحدث انتشار ثاني أكسيد الكربون فقط عندما يكون هناك تدرج تركيز. استنتج ال.
  • 10M.1.HL.TZ1.29: أثناء تحلل السكر ، يتم تكسير السكر السداسي إلى جزيئين من البيروفات. ما هو الصحيح.
  • 10M.3.SL.TZ1.11b: اذكر بدقة مكان حدوث هذه المرحلة من التنفس في الخلية.
  • 10M.3.SL.TZ2.8b: اشرح العلاقة بين بنية الميتوكوندريا ووظيفتها.
  • 11N.3.SL.TZ0.7c: باستخدام البيانات ، استنتج ، مع الأسباب ، ما إذا كان التنفس اللاهوائي يوفر بعض أو كل.
  • 11N.3.SL.TZ0.8a: الملصق الأول والثاني. أنا. . II.
  • 12N.3.SL.TZ0.8a: وصف كيفية ارتباط بنية البروتين العالي بوظيفة الإنزيم.
  • 12N.3.SL.TZ0.8b: اشرح التحكم في مسارات التمثيل الغذائي عن طريق تثبيط المنتج النهائي ، بما في ذلك دور.
  • 12N.3.SL.TZ0.9b: اشرح العلاقة بين بنية الميتوكوندريا ووظيفتها.
  • 15N.1.HL.TZ0.30: ما هي نواتج التفاعلات المعتمدة على الضوء والمستخدمة في التفاعلات المستقلة عن الضوء؟ أ.
  • 15N.2.HL.TZ0.3c (ii): حدد دور الإنزيم المساعد أ في التنفس الهوائي.
  • 17M.1.HL.TZ1.29: يُظهر الرسم البياني ميتوكوندريا. ما هو الحرف الذي يشير إلى الهيكل الذي يكون فيه تخليق ATP.
  • 15M.1.HL.TZ1.28: أين تحدث دورة كريبس في الخلية حقيقية النواة؟ في السيتوبلازم ب. بين ال.
  • 15M.3.SL.TZ1.8a: ارسم مخططًا مُصنّفًا لهيكل الميتوكوندريا كما يظهر تحت المجهر الإلكتروني.
  • 13M.2.HL.TZ2.1h: باستخدام جميع البيانات ، قم بتقييم الأدلة التي تشير إلى استهلاك كميات كبيرة من.
  • 13M.1.HL.TZ2.29: متى يتم إطلاق الطاقة في الخلية؟ يتحد ADP مع الفوسفات غير العضوي. إصدارات ATP.
  • 13M.3.SL.TZ2.5c: اشرح دور ATP في تقلص العضلات.
  • 13M.3.SL.TZ1.8c: شرح التثبيط غير التنافسي.
  • 11M.2.HL.TZ2.1g: اشرح سبب استخدام استهلاك الأكسجين كمقياس لمعدل التمثيل الغذائي.
  • 11M.2.HL.TZ2.5b: التمييز بين تثبيط الإنزيم التنافسي وغير التنافسي للتفاعلات الكيميائية.
  • 12M.2.HL.TZ1.5c: اشرح تأثير المثبطات على نشاط الإنزيمات.
  • 12M.1.HL.TZ2.30: ما هي دالة Y؟ أ- تثبيت الكربون ب- امتصاص الضوء ج- تخزين الجلوكوز د.
  • 12M.1.HL.TZ2.29: ما هو الهيكل المسمى X؟ A. Stroma B. Granum C. Crista D. حبيبات النشا
  • 12M.3.SL.TZ1.8b: الخطوط العريضة لعملية تحلل السكر.
  • 12M.3.SL.TZ1.8c: باستخدام الضوء كمثال ، اشرح مفهوم العوامل المحددة في عملية التمثيل الضوئي.
  • 12M.3.SL.TZ2.7a: حدد العلاقة بين نشاط Rubisco ودرجة الحرارة.
  • 09M.1.HL.TZ2.8: أين تحدث دورة كالفن في الخلية؟ ألف ستروما من البلاستيدات الخضراء ب. ميتوكوندريا.
  • 10M.1.HL.TZ2.28: ما هو تفاعل الارتباط في التنفس الهوائي؟ A. بيروفات كربوكسيل ، يتفاعل الأسيتيل.
  • 10M.3.SL.TZ1.12: شرح التحكم في مسارات التمثيل الغذائي.
  • 10M.3.SL.TZ1.9c: باستخدام البيانات الواردة في الجدول ، ناقش ما إذا كان ارتفاع مستويات ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي سيؤدي إلى ذلك.
  • 10M.3.SL.TZ2.7d: قارن الإنتاج في مارس بالإنتاج في سبتمبر.
  • 11N.3.SL.TZ0.7b: قارن التغيرات في محتوى الأكسجين واللاكتات في الدم عندما تبدأ الأفعى المسترخية.
  • 12N.3.SL.TZ0.7a: تحديد العلاقة بين درجة الحرارة وامتصاص ثاني أكسيد الكربون الموضحة في كلا الرسمين البيانيين.
  • 12N.3.SL.TZ0.7e: حدد منتجين ينتقلان من المرحلة المعتمدة على الضوء إلى المراحل المستقلة للضوء.
  • 10N.3.SL.TZ0.7a: اذكر نشاط الإنزيم من النوع البري بدون المثبط ومع المانع. بدون.
  • 10N.3.SL.TZ0.8a (ii): اشرح حركة H + في الميتوكوندريا وأهميتها للتضخم الكيميائي.
  • 10N.3.SL.TZ0.7b: يميز بين نشاط الإنزيم بدون المثبط في النوع البري والمتحول.
  • 09N.3.SL.TZ0.8c: اشرح المقصود بالمثبط الخيفي.
  • 15N.2.HL.TZ0.1a: حدد العدد الإجمالي لأسماك النيركا O. nerka بطول شوكة من 240 إلى 245 ملم تم اصطيادها في خريف 2008.
  • 15N.2.HL.TZ0.1i: عندما تهاجر O. nerka إلى المنبع لم تعد تتغذى. اقترح سببًا للعلاقة بـ.
  • 13N.1.HL.TZ0.28: ما الذي يصف التثبيط غير التنافسي؟ تثبيط جزيء لا يشبه الركيزة و.
  • 13N.3.SL.TZ0.7d: استنتج ، مع الأسباب ، ما إذا كانت الببتيدات تعمل كمثبطات تنافسية أو غير تنافسية لـ.
  • 16N.1.HL.TZ0.30: ما هي العملية التي تتطلب الأكسجين في تنفس الخلايا الهوائية؟ أ- أكسدة ثلاثي الفوسفات ب.
  • 16N.2.HL.TZ0.8a: اشرح العمليات التي يتم من خلالها تحويل الطاقة الضوئية إلى طاقة كيميائية.
  • 15M.2.HL.TZ1.2b (i): تحديد هياكل البروتين المشار إليها بواسطة I و II. أنا: .
  • 15M.3.SL.TZ1.8b: اشرح كيفية ارتباط بنية الميتوكوندريا بوظيفتها.
  • 13M.2.HL.TZ1.1h: اقترح استنتاجات محتملة لهذه التجربة.
  • 13M.2.HL.TZ1.1d: وصف انبعاثات الأيزوبرين أثناء فترات الجفاف والانتعاش عند 25 درجة مئوية.
  • 13M.2.HL.TZ1.1f: حدد تأثير المعالجة الحرارية على معدل التمثيل الضوئي.
  • 13M.2.HL.TZ1.1g: باستخدام النتائج في الرسم البياني ، استنتج تأثير وجود fosmidomycin على معدل.
  • 13M.1.HL.TZ1.27: يحفز إنزيم نازعة الهيدروجين السكسينيك تحويل السكسينات إلى فومارات. ال.
  • 13M.1.HL.TZ2.28: ما هو موقع allosteric؟ A. المنطقة الموجودة على الإنزيم التي تربط المنتج النهائي لعملية التمثيل الغذائي.
  • 13M.3.SL.TZ2.8c: وصف كيفية ارتباط تفاعل الارتباط بدورة كريبس.
  • 13M.3.SL.TZ1.9b: اشرح العلاقة بين طيف العمل وطيف الامتصاص لـ.
  • 11M.2.HL.TZ2.1f: اقترح سببًا واحدًا لاختلاف النتائج بالنسبة للفئران الفردية ومجموعة الفئران.
  • 11M.2.HL.TZ2.1b: حدد العلاقة بين النشاط ودرجة الحرارة من 21:00 إلى 03:00 في جميع الفئران.
  • 11M.3.SL.TZ1.7d: اقترح كيف يمكن لـ Zostera marina إجراء عملية التمثيل الضوئي حتى في حالة انخفاض ثاني أكسيد الكربون.
  • 12M.2.HL.TZ2.6b: مخطط تفصيلي للتحكم في مسارات التمثيل الغذائي.
  • 12M.3.SL.TZ1.8a: يميز بين الأكسدة والاختزال.
  • 12M.3.SL.TZ2.7e: في الورقة ، يوجد كلا الإنزيمين معًا. توقع ، مع سبب ، كيف معدل.
  • 09M.2.HL.TZ2.4b: حدد التفاعلات المعتمدة على الضوء لعملية التمثيل الضوئي.
  • 10M.2.HL.TZ1.1c (i): وصف الاتجاهات في تركيز ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي ، كما هو موضح في الرسم البياني.
  • 10M.2.HL.TZ1.1d (ii): يوفر الرسم البياني دليلًا على الفرضية القائلة بأنه لن يكون هناك صافي انتشار للكربون.
  • 10M.3.SL.TZ1.11a (i): قم بتسمية البيروفات وأنزيم الأسيتيل المساعد A على الرسم البياني أعلاه.
  • 10M.3.SL.TZ2.7a: حدد الشهر الذي كان فيه إجمالي التمثيل الضوئي أكبر.
  • 10M.3.SL.TZ2.7c: في 40 مترًا علويًا هناك انخفاض في التمثيل الضوئي من مارس إلى يونيو. ربما يكون هذا بسبب.
  • 11N.2.HL.TZ0.8 أ: ارسم طيف امتصاص الكلوروفيل.
  • 11N.2.HL.TZ0.8 ب: شرح عملية الفسفرة الضوئية في البلاستيدات الخضراء.
  • 11N.3.SL.TZ0.9c: اشرح التحكم في مسارات التمثيل الغذائي عن طريق تثبيط المنتج النهائي.
  • 10N.3.SL.TZ0.8a (i): اذكر منتجين من تحلل السكر.
  • 09N.2.HL.TZ0.4c: اشرح كيف يساعد التشبع الكيميائي في إنتاج ATP أثناء الفسفرة المؤكسدة.
  • 09N.3.SL.TZ0.7b: قارن بين تأثير زيادة تركيز الملح على النظام الضوئي 1 والتأثير على.
  • 09N.3.SL.TZ0.9c: اشرح كيف ترتبط أي سمتين هيكليتين للميتوكوندريا بوظيفتها.
  • 15N.1.HL.TZ0.29: أثناء عملية التمثيل الضوئي ، ماذا يحدث في البلاستيدات الخضراء في الموقع المسمى lumen؟ أ.
  • 15N.2.HL.TZ0.1e: حدد أي ارتباط بين محتوى الدهون الكلي وطول الشوكة في خريف 2008 وفي الشتاء.
  • 15N.2.HL.TZ0.1h: حدد تركيز مركبات ثنائي الفينيل متعدد الكلور في دهون العضلات على بعد 125 كم من المحيط المقدرة بواسطة.
  • 15N.2.HL.TZ0.3c (i): تسمى إحدى مراحل التنفس الهوائي تفاعل الارتباط. قم بتسمية الرسم التخطيطي بـ.
  • 15N.3.SL.TZ0.9a: ارسم مخططًا مُصنَّفًا يوضح بنية البلاستيدات الخضراء.
  • 15N.3.SL.TZ0.9b: اشرح كيفية إطلاق الطاقة واستخدامها لصنع ATP بواسطة ناقلات الإلكترون في الإلكترون.
  • 13N.1.HL.TZ0.30: ماذا يحدث أثناء نزع الكربوكسيل المؤكسد من البيروفات؟ الحد من NAD + وأكسدة.
  • 13N.2.HL.TZ0.4b: مخطط تنشيط ضوئي للنظام الضوئي II في التفاعل المعتمد على الضوء لعملية التمثيل الضوئي.
  • 13N.3.SL.TZ0.7b: قارن تأثير زيادة تركيز الببتيد 2 والببتيد 3 على الباقي.
  • 14N.1.HL.TZ0.17: إذا كان كلا الوالدين متغاير الزيجوت لفقر الدم المنجلي (HbA HbS) ، فما النسبة المئوية لهما.
  • 09N.1.HL.TZ0.27: ما هو دور NADH + H + في تنفس الخلايا الهوائية؟ لنقل الهيدروجين إلى الإلكترون.
  • 16N.1.HL.TZ0.31: يُظهر الرسم المجهر الإلكتروني جزءًا من خلية نباتية. أين ردود الفعل المستقلة للضوء.
  • 16N.2.HL.TZ0.3b: حدد أهمية الإنزيمات في عمليات التمثيل الغذائي.
  • 17M.1.HL.TZ2.15: ما الذي يستخدم لتقليل NADP في التفاعلات المعتمدة على الضوء لعملية التمثيل الضوئي؟ أ. تحويل.

الأقسام الفرعية والأسئلة المتعلقة بها

8.1 التمثيل الغذائي

  • 15M.1.HL.TZ1.26: الذي يصف دور الأحماض الأمينية في قنوات بروتينات الغشاء الميسر.
  • 15M.3.SL.TZ2.9b: قارن تثبيط الإنزيم التنافسي وغير التنافسي
  • 15M.2.HL.TZ1.2b (i): تحديد هياكل البروتين المشار إليها بواسطة I و II. أنا: .
  • 15M.2.HL.TZ1.2b (ii): صف كيفية تماسك الهيكل الأول معًا.
  • 15M.2.HL.TZ1.2b (iii): يوصف هذا البروتين بأنه بروتين كروي. يميز بين كروي و ليفي.
  • 15M.3.SL.TZ1.9b: إنزيم هكسوكيناز يحفز التفاعل بين الجلوكوز و ATP لتكوين الجلوكوز –6–.
  • 15N.1.HL.TZ0.10: بمجرد قطف الأوراق ، يجب إيقاف كل عمليات التمثيل الغذائي الأخرى. بأي وسيلة يمكن.
  • 15N.2.HL.TZ0.1a: حدد العدد الإجمالي لأسماك النيركا O. nerka بطول شوكة من 240 إلى 245 ملم تم اصطيادها في خريف 2008.
  • 15N.2.HL.TZ0.1b: قارن البيانات في الرسم البياني لخريف 2008 وشتاء 2009.
  • 15N.2.HL.TZ0.1c: اقترح عاملين قد يؤثران على توزيع O. nerka في شمال المحيط الهادئ.
  • 15N.2.HL.TZ0.1d: حدد نطاق محتوى الدهون المقاس في O. nerka الذي تم اصطياده خلال خريف 2008.. ز
  • 15N.2.HL.TZ0.1e: حدد أي ارتباط بين محتوى الدهون الكلي وطول الشوكة في خريف 2008 وفي الشتاء.
  • 15N.2.HL.TZ0.1f: اقتراح أسباب الاختلافات في محتوى الدهون.
  • 15N.2.HL.TZ0.1g: وصف العلاقة بين مسافة الانتقال إلى أعلى وتركيز.
  • 15N.2.HL.TZ0.1h: حدد تركيز مركبات ثنائي الفينيل متعدد الكلور في دهون العضلات على بعد 125 كم من المحيط المقدرة بواسطة.
  • 15N.2.HL.TZ0.1i: عندما تهاجر O. nerka إلى المنبع لم تعد تتغذى. اقترح سببًا للعلاقة بـ.
  • 13M.2.HL.TZ1.3a: حدد نوع التثبيط الموضح في هذا الرسم التخطيطي.
  • 13M.2.HL.TZ1.3b: اشرح كيف يمكن أن يؤثر هذا النوع من التنظيم على تخليق حمض أميني.
  • 13M.2.HL.TZ2.1a: وصف الاتجاه العام في تراكم الدهون في الجسم لمجموعات الفئران الأربع.
  • 13M.2.HL.TZ2.1b: قارن تراكم الدهون في الجسم بين المجموعات الأربع.
  • 13M.2.HL.TZ2.1c: قم بالتمييز بين نتائج المجموعتين.
  • 13M.2.HL.TZ2.1d: أظهرت هذه الدراسة أيضًا انخفاضًا كبيرًا في حساسية الأنسولين عند المشاركين.
  • 13M.2.HL.TZ2.1e: ناقش ما إذا كانت النتائج تقدم دليلًا واضحًا على وجود اختلاف في الاستيعاب.
  • 13M.2.HL.TZ2.1f: تحديد السكر المستخدم بشكل أساسي في إنتاج الريبوز.
  • 13M.2.HL.TZ2.1h: باستخدام جميع البيانات ، قم بتقييم الأدلة التي تشير إلى استهلاك كميات كبيرة من.
  • 13M.1.HL.TZ1.27: يحفز إنزيم نازعة الهيدروجين السكسينيك تحويل السكسينات إلى فومارات. ال.
  • 13M.1.HL.TZ2.28: ما هو موقع allosteric؟ A. المنطقة الموجودة على الإنزيم التي تربط المنتج النهائي لعملية التمثيل الغذائي.
  • 13N.1.HL.TZ0.28: ما الذي يصف التثبيط غير التنافسي؟ تثبيط جزيء لا يشبه الركيزة و.
  • 13N.2.HL.TZ0.7b: تعمل بعض البروتينات الموجودة في الأغشية كأنزيمات. وصف النموذج الذي يراعي قدرة.
  • 13M.3.SL.TZ1.8c: شرح التثبيط غير التنافسي.
  • 13M.3.SL.TZ2.9a: يميز بين الأكسدة والاختزال في التفاعلات البيولوجية.
  • 13N.3.SL.TZ0.7a: حدد النشاط المتبقي لأيزوميراز ثلاثي فوسفات عندما.
  • 13N.3.SL.TZ0.7b: قارن تأثير زيادة تركيز الببتيد 2 والببتيد 3 على الباقي.
  • 13N.3.SL.TZ0.7c: حدد ، مع سبب ، أي من الببتيدات هو المثبط الأكثر فعالية للثلاثي.
  • 13N.3.SL.TZ0.7d: استنتج ، مع الأسباب ، ما إذا كانت الببتيدات تعمل كمثبطات تنافسية أو غير تنافسية لـ.
  • 11M.2.HL.TZ2.5b: التمييز بين تثبيط الإنزيم التنافسي وغير التنافسي للتفاعلات الكيميائية.
  • 11M.3.SL.TZ2.8b: حدد الاختلافات بين المثبطات التنافسية وغير التنافسية.
  • 12M.2.HL.TZ1.5c: اشرح تأثير المثبطات على نشاط الإنزيمات.
  • 12M.2.HL.TZ2.6b: مخطط تفصيلي للتحكم في مسارات التمثيل الغذائي.
  • 12M.1.HL.TZ1.26: تخضع الركيزة لسلسلة من التفاعلات المحفزة بالإنزيم لتكوين مواد وسيطة X ، Y.
  • 12M.1.HL.TZ1.27: ما هو تأثير إضافة الإنزيم على تغيرات الطاقة أثناء التفاعل؟ A. تقليل.
  • 12M.1.HL.TZ2.27: كيف يتفاعل مثبط تنافسي مع إنزيم؟ أ يرتبط بالموقع النشط.
  • 12M.3.SL.TZ2.7a: حدد العلاقة بين نشاط Rubisco ودرجة الحرارة.
  • 12M.3.SL.TZ2.7c: تحديد الإنزيم الذي يظهر نشاطًا أكبر بشكل عام من 25 درجة مئوية إلى 42 درجة مئوية.
  • 12M.3.SL.TZ2.7d: اشرح التغيير في نشاط التنشيط عند درجات حرارة أعلى من 42 درجة مئوية.
  • 12M.3.SL.TZ2.7e: في الورقة ، يوجد كلا الإنزيمين معًا. توقع ، مع سبب ، كيف معدل.
  • 12M.3.SL.TZ2.8c: وصف التثبيط غير التنافسي.
  • 09M.2.HL.TZ1.6c: حدد كيفية تحفيز الإنزيمات للتفاعلات.
  • 10M.1.HL.TZ1.27: ما هو الصحيح لتثبيط الإنزيمات غير التنافسي؟
  • 10M.1.HL.TZ2.27: لماذا يعتبر Oxaloacetate مثبطًا تنافسيًا؟ أ. يؤدي إلى تغيير توافقي إلى.
  • 10M.3.SL.TZ1.12: شرح التحكم في مسارات التمثيل الغذائي.
  • 09N.1.HL.TZ0.26: يوضح الرسم البياني أدناه تغيرات الطاقة أثناء تفاعل كيميائي يحدث بدون محفز.
  • 11N.3.SL.TZ0.8c: يميز بين الأكسدة والاختزال.
  • 11N.3.SL.TZ0.9c: اشرح التحكم في مسارات التمثيل الغذائي عن طريق تثبيط المنتج النهائي.
  • 12N.1.HL.TZ0.25: يوضح الرسم البياني التالي تغيرات الطاقة مع وبدون الإنزيمات أثناء تفاعل كيميائي. .
  • 12N.1.HL.TZ0.26: يمثل الرسم التخطيطي إنزيم خيفي. أين من المرجح أن تكون المثبطات التالية.
  • 12N.3.SL.TZ0.8a: وصف كيفية ارتباط بنية البروتين العالي بوظيفة الإنزيم.
  • 12N.3.SL.TZ0.8b: اشرح التحكم في مسارات التمثيل الغذائي عن طريق تثبيط المنتج النهائي ، بما في ذلك دور.
  • 10N.3.SL.TZ0.7a: اذكر نشاط الإنزيم من النوع البري بدون المثبط ومع المانع. بدون.
  • 10N.3.SL.TZ0.7b: يميز بين نشاط الإنزيم بدون المثبط في النوع البري والمتحول.
  • 10N.3.SL.TZ0.7c: اشرح سبب تغير نشاط الإنزيم من النباتات البرية عند إضافة المانع.
  • 10N.3.SL.TZ0.7d: خلص العلماء إلى أن إنزيمات النباتات الطافرة لها نشاط منخفض ، لكنها كانت كذلك.
  • 09N.3.SL.TZ0.8c: اشرح المقصود بالمثبط الخيفي.
  • 16M.1.HL.TZ0.9: في أحد المنحنيات في الرسم البياني ، تم رسم معدل تفاعل محفز بالإنزيم.
  • 16N.1.HL.TZ0.29: يوضح الرسم البياني مثالاً على تفاعل محفز بالإنزيم. ماذا المنحنى المسمى X.
  • 16N.2.HL.TZ0.3b: حدد أهمية الإنزيمات في عمليات التمثيل الغذائي.
  • 17M.1.SL.TZ1.1: أي بنية موجودة في حقيقيات النوى لها غشاء واحد؟ نواة ب. ليسوسوم ج.
  • 17M.1.HL.TZ1.31: يوضح الرسم البياني معدل التفاعل الأنزيمي مقابل تركيز الركيزة ، في.
  • 17M.2.HL.TZ2.2a: يوضح الرسم العلاقة بين معدل التفاعل وتركيز الركيزة في.

8.2 تنفس الخلية

  • 15M.1.HL.TZ1.28: أين تحدث دورة كريبس في الخلية حقيقية النواة؟ في السيتوبلازم ب. بين ال.
  • 15M.3.SL.TZ1.8a: ارسم مخططًا مُصنّفًا لهيكل الميتوكوندريا كما يظهر تحت المجهر الإلكتروني.
  • 15M.3.SL.TZ1.8b: اشرح كيفية ارتباط بنية الميتوكوندريا بوظيفتها.
  • 15N.1.HL.TZ0.28: من أي ركيزة يتم إطلاق جزيء ثاني أكسيد الكربون الأول أثناء الخلوية.
  • 15N.2.HL.TZ0.3c (i): تسمى إحدى مراحل التنفس الهوائي تفاعل الارتباط. قم بتسمية الرسم التخطيطي بـ.
  • 15N.2.HL.TZ0.3c (ii): حدد دور الإنزيم المساعد أ في التنفس الهوائي.
  • 15N.3.SL.TZ0.9b: اشرح كيفية إطلاق الطاقة واستخدامها لصنع ATP بواسطة ناقلات الإلكترون في الإلكترون.
  • 13M.2.HL.TZ1.8a: ارسم مخططًا معنفاً للميتوكوندريا كما يظهر في صورة مجهرية إلكترونية.
  • 13M.1.HL.TZ2.29: متى يتم إطلاق الطاقة في الخلية؟ يتحد ADP مع الفوسفات غير العضوي. إصدارات ATP.
  • 13N.1.HL.TZ0.30: ماذا يحدث أثناء نزع الكربوكسيل المؤكسد من البيروفات؟ الحد من NAD + وأكسدة.
  • 13N.2.HL.TZ0.8b: يقوم بروتين الهيموجلوبين بنقل الأكسجين إلى الخلايا. وصف العمليات التي تحدث في.
  • 13M.3.SL.TZ2.5b: حدد إنتاج ATP في ألياف العضلات أثناء التمرين المكثف.
  • 13M.3.SL.TZ2.5c: اشرح دور ATP في تقلص العضلات.
  • 13M.3.SL.TZ2.8c: وصف كيفية ارتباط تفاعل الارتباط بدورة كريبس.
  • 13M.3.SL.TZ2.9b: حدد منتجين من تحلل السكر. 1..
  • 13M.3.SL.TZ2.9c: اشرح دور الكرستيات في الميتوكوندريا.
  • 13N.3.SL.TZ0.8b: يُظهر الرسم البياني التناضح الكيميائي في الميتوكوندريا. التسمية الأول والثاني والثالث.
  • 13N.3.SL.TZ0.6a.ii: الخطوط العريضة لطرق إنتاج ATP المستخدمة في ألياف العضلات خلال شدة مختلفة من.
  • 11M.1.HL.TZ1.29: يُظهر الرسم المجهري الإلكتروني أدناه عضية في خلية حقيقية النواة. ما هي المنطقة المسماة.
  • 11M.2.HL.TZ2.1a: احسب عدد الدقائق التي تكون فيها فئران المجموعة نشطة بين الساعة 21:00 والساعة 00:00 عند 8 درجات مئوية.
  • 11M.2.HL.TZ2.1b: حدد العلاقة بين النشاط ودرجة الحرارة من 21:00 إلى 03:00 في جميع الفئران.
  • 11M.2.HL.TZ2.1c: الحيوانات التي تنشط ليلاً هي حيوانات ليلية. اقترح ميزة واحدة لكون الفئران ليلية.
  • 11M.2.HL.TZ2.1d: حدد العلاقة بين درجة الحرارة ومعدل الأيض.
  • 11M.2.HL.TZ2.1e: قارن نتائج الفئران المفردة عند 15 درجة مئوية مع تلك الخاصة بفئران المجموعة عند 15 درجة مئوية.
  • 11M.2.HL.TZ2.1f: اقترح سببًا واحدًا لاختلاف النتائج بالنسبة للفئران الفردية ومجموعة الفئران.
  • 11M.2.HL.TZ2.1g: اشرح سبب استخدام استهلاك الأكسجين كمقياس لمعدل التمثيل الغذائي.
  • 11M.2.HL.TZ2.1h: باستخدام البيانات من كلا الرسمين البيانيين ، قم بتقييم الفرضية القائلة بأن زيادة النشاط تؤدي إلى ظهور.
  • 11M.3.SL.TZ1.9a: ارسم مخططًا معنًا للميتوكوندريا.
  • 11M.3.SL.TZ1.9b: اشرح كيف تتكيف بنية الميتوكوندريا مع وظيفتها.
  • 11M.3.SL.TZ2.9: اشرح تفاعل الارتباط الذي يحدث بين تحلل السكر ودورة كريبس.
  • 12M.1.HL.TZ1.28: ما هو العدد الإجمالي لجزيئات ATP المستخدمة والمنتجة أثناء تحلل السكر؟
  • 12M.1.HL.TZ1.29: أين بالضبط في الخلية تحدث تفاعلات دورة كريبس؟ A. في السيتوبلازم.
  • 12M.1.HL.TZ2.28: ماذا يحدث أثناء الفسفرة المؤكسدة؟ A. إنتاج ATP باستخدام الإلكترونات من NADP B.
  • 12M.3.SL.TZ1.8a: يميز بين الأكسدة والاختزال.
  • 12M.3.SL.TZ1.8b: الخطوط العريضة لعملية تحلل السكر.
  • 12M.3.SL.TZ2.9a: قم بتسمية الصورة المجهرية التالية للميتوكوندريا.
  • 12M.3.SL.TZ2.9b: اشرح كيفية حدوث الفسفرة المؤكسدة عن طريق التناضح الكيميائي.
  • 09M.1.HL.TZ1.27: أين ينتج ثاني أكسيد الكربون في الميتوكوندريا؟
  • 09M.1.HL.TZ1.28: في سلسلة نقل الإلكترون في الميتوكوندريا ، ما هو آخر متقبل للإلكترون؟ ألف ثاني أكسيد الكربون ب. H2O.
  • 10M.2.HL.TZ1.1a (i): حدد العلاقة بين درجة الحرارة وتركيز الأكسجين في سوائل الجسم في.
  • 10M.2.HL.TZ1.1a (ii): اقترح سببين للعلاقة.
  • 10M.2.HL.TZ1.1b: في بيئتها الطبيعية ، تدفن Laternula elliptica نفسها في الوحل على قاع البحر. في هذا.
  • 10M.2.HL.TZ1.1c (i): وصف الاتجاهات في تركيز ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي ، كما هو موضح في الرسم البياني.
  • 10M.2.HL.TZ1.1c (ii): اقترح سببين للاتجاهات التي وصفتها.
  • 10M.2.HL.TZ1.1d (i): يحدث انتشار ثاني أكسيد الكربون فقط عندما يكون هناك تدرج تركيز. استنتج ال.
  • 10M.2.HL.TZ1.1d (ii): يوفر الرسم البياني دليلًا على الفرضية القائلة بأنه لن يكون هناك صافي انتشار للكربون.
  • 10M.2.HL.TZ1.1e (i): حدد أعلى تركيز لثاني أكسيد الكربون كما هو موضح في الرسم البياني.
  • 10M.2.HL.TZ1.1e (ii): حدد أعلى درجة حرارة موضحة في الرسم البياني.
  • 10M.2.HL.TZ1.1f: باستخدام البيانات في الرسم البياني ، استنتج العلاقة بين ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي.
  • 10M.2.HL.TZ1.1g: باستخدام البيانات الواردة في هذا السؤال ، اشرح أسباب القلق بشأن البقاء على قيد الحياة على المدى الطويل.
  • 10M.2.HL.TZ2.6a: الخطوط العريضة لعملية تحلل السكر.
  • 10M.1.HL.TZ1.29: أثناء تحلل السكر ، يتم تكسير السكر السداسي إلى جزيئين من البيروفات. ما هو الصحيح.
  • 10M.1.HL.TZ2.28: ما هو تفاعل الارتباط في التنفس الهوائي؟ A. بيروفات كربوكسيل ، يتفاعل الأسيتيل.
  • 10M.1.HL.TZ2.29: ما هو التناضح الكيميائي؟ أ. اقتران تخليق ATP بنقل الإلكترون وحركة البروتون.
  • 10M.3.SL.TZ1.11a (i): قم بتسمية البيروفات وأنزيم الأسيتيل المساعد A على الرسم البياني أعلاه.
  • 10M.3.SL.TZ1.11a (ii): حدد مكانين يحدث فيهما نزع الكربوكسيل على الرسم التخطيطي.
  • 10M.3.SL.TZ1.11a (iii): قم بإدراج منتج واحد بخلاف ثاني أكسيد الكربون المتكون في هذه المرحلة من التنفس.
  • 10M.3.SL.TZ1.11b: اذكر بدقة مكان حدوث هذه المرحلة من التنفس في الخلية.
  • 10M.3.SL.TZ2.8a: ارسم مخططًا مُصنّفًا يوضح بنية الميتوكوندريا كما يظهر في الصور المجهرية الإلكترونية.
  • 10M.3.SL.TZ2.8b: اشرح العلاقة بين بنية الميتوكوندريا ووظيفتها.
  • 14N.1.HL.TZ0.12: ما الذي يسبب حدوث الفسفرة الضوئية الحلقية في عملية التمثيل الضوئي؟ NADP المخفض هو.
  • 14N.1.HL.TZ0.17: إذا كان كلا الوالدين متغاير الزيجوت لفقر الدم المنجلي (HbA HbS) ، فما النسبة المئوية لهما.
  • 14N.1.HL.TZ0.21: في المواقع الملوثة بالمعادن الثقيلة ، تظهر بعض الحشائش تحملاً لتركيزات تلك.
  • 14N.1.HL.TZ0.24: كيف تم تقليل انتقال فيروس نقص المناعة البشرية؟ تأخير تقدم فيروس نقص المناعة البشرية إلى الإيدز. غير مرتبطة.
  • 14N.1.HL.TZ0.25: ما الفرق بين حركة مفصل الركبة ومفصل الورك؟ الركبة تسمح فقط.
  • 09N.1.HL.TZ0.27: ما هو دور NADH + H + في تنفس الخلايا الهوائية؟ لنقل الهيدروجين إلى الإلكترون.
  • 11N.1.HL.TZ0.13: ماذا يحدث لكل جلوكوز أثناء تحلل السكر؟ يتم استخدام أ أربعة ATP. باء اثنان ثلاثة الكربون.
  • 11N.3.SL.TZ0.7a: باستخدام الرسم البياني ، قم بقياس كمية ATP الناتجة عن الفسفرة المؤكسدة ، مع إعطاء الوحدات.
  • 11N.3.SL.TZ0.7b: قارن التغيرات في محتوى الأكسجين واللاكتات في الدم عندما تبدأ الأفعى المسترخية.
  • 11N.3.SL.TZ0.7c: باستخدام البيانات ، استنتج ، مع الأسباب ، ما إذا كان التنفس اللاهوائي يوفر بعض أو كل.
  • 12N.2.HL.TZ0.6c: في الظروف اللاهوائية ، تطلق النباتات الطاقة عن طريق تحلل السكر. حدد الخطوط العريضة لعملية تحلل السكر.
  • 12N.1.HL.TZ0.29: يمثل الرسم التخطيطي مكونات cristae في الميتوكوندريا. أي سهم يشير إلى كيفية القيام بذلك.
  • 12N.1.HL.TZ0.30: في الرسم البياني التالي لمسار التمثيل الغذائي ، ما هو الحرف الذي يمثل acetyl CoA؟
  • 12N.3.SL.TZ0.9a: ارسم مخططًا مُصنَّفًا يوضح بنية الميتوكوندريا كما يُرى تحت الإلكترون.
  • 12N.3.SL.TZ0.9b: اشرح العلاقة بين بنية الميتوكوندريا ووظيفتها.
  • 10N.2.HL.TZ0.7c: اشرح عملية تنفس الخلايا الهوائية بعد حدوث تحلل السكر.
  • 10N.3.SL.TZ0.8a (i): اذكر منتجين من تحلل السكر.
  • 10N.3.SL.TZ0.8a (ii): اشرح حركة H + في الميتوكوندريا وأهميتها للتضخم الكيميائي.
  • 09N.2.HL.TZ0.4c: اشرح كيف يساعد التشبع الكيميائي في إنتاج ATP أثناء الفسفرة المؤكسدة.
  • 09N.3.SL.TZ0.9a: حدد موقع تركيز البروتون العالي الناتج عن نقل الإلكترون في الميتوكوندريا.
  • 09N.3.SL.TZ0.9c: اشرح كيف ترتبط أي سمتين هيكليتين للميتوكوندريا بوظيفتها.
  • 16M.1.HL.TZ0.10: يمثل الرسم التخطيطي دورة كريبس. ما هي العمليات التي تحدث في الأول والثاني؟
  • 16M.2.HL.TZ0.4c: يُعتقد أن الميتوكوندريا تطورت من خلايا بدائية النواة. وصف تعديلين من.
  • 16N.1.HL.TZ0.30: ما هي العملية التي تتطلب الأكسجين في تنفس الخلايا الهوائية؟ أ- أكسدة ثلاثي الفوسفات ب.
  • 16N.3.SL.TZ0.9a: حدد كيفية قيام بندقية الجينات بإدخال الجينات في النباتات.
  • 17M.1.SL.TZ1.1: أي بنية موجودة في حقيقيات النوى لها غشاء واحد؟ نواة ب. ليسوسوم ج.
  • 17M.1.HL.TZ1.29: يُظهر الرسم البياني ميتوكوندريا. ما هو الحرف الذي يشير إلى الهيكل الذي يكون فيه تخليق ATP.
  • 17M.2.HL.TZ1.5a: اشرح كيف يتم توليد الطاقة الكيميائية للاستخدام في الخلية عن طريق النقل الإلكتروني والتناضح الكيميائي.
  • 17M.1.HL.TZ2.14: يحدث هذا التفاعل في الميتوكوندريا. ما يفسر أن هذا التفاعل يمكّن الطاقة من أن تكون.
  • 17M.2.HL.TZ2.2b.i: وصف موقعه.
  • 17M.2.HL.TZ2.2b.ii: وصف وظيفتها.
  • 17N.1.HL.TZ0.29: أي تفاعل لا يتسبب في إطلاق صافٍ للطاقة؟ يتحد ADP مع الفوسفات غير العضوي.
  • 17N.1.HL.TZ0.31: تُظهر الصورة جزءًا من خلية تحتوي على ميتوكوندريا. [المصدر: 'TEM of a.

8.3 التمثيل الضوئي

  • 15M.1.HL.TZ1.29: ما العملية التي تحدث أثناء تفاعلات الضوء المستقلة لعملية التمثيل الضوئي؟ الأكسجين.
  • 15M.2.HL.TZ2.7a: شرح التشنج الكيميائي كما يحدث في الفسفرة الضوئية.
  • 15M.2.HL.TZ1.7b: تحدث التفاعلات المعتمدة على الضوء في عملية التمثيل الضوئي على أغشية الثايلاكويد. يشرح.
  • 15M.2.HL.TZ1.7c: حدد عاملين يؤثران على معدل التمثيل الضوئي.
  • 15N.1.HL.TZ0.29: أثناء عملية التمثيل الضوئي ، ماذا يحدث في البلاستيدات الخضراء في الموقع المسمى lumen؟ أ.
  • 15N.1.HL.TZ0.30: ما هي نواتج التفاعلات المعتمدة على الضوء والمستخدمة في التفاعلات المستقلة عن الضوء؟ أ.
  • 15N.3.SL.TZ0.7a: حدد مستوى الكلوروفيل عند محتوى مائي بنسبة 50٪ للنباتات التي تنمو في ضوء الشمس ، مع إعطاء.
  • 15N.3.SL.TZ0.7b: حدد تأثير ضوء الشمس والظل على امتصاص ثاني أكسيد الكربون أثناء الجفاف.
  • 15N.3.SL.TZ0.7c: قارن تأثير معالجة الجفاف على مستويات الكلوروفيل في النباتات المزروعة في الظل وأشعة الشمس.
  • 15N.3.SL.TZ0.7d: باستخدام البيانات ، استنتج ، لسبب ما ، مرحلتين من التمثيل الضوئي قد تكون محدودة خلالهما.
  • 15N.3.SL.TZ0.9a: ارسم مخططًا مُصنَّفًا يوضح بنية البلاستيدات الخضراء.
  • 13M.2.HL.TZ1.1a: اقترح طريقة واحدة بخلاف قياس امتصاص ثاني أكسيد الكربون والتي يمكن من خلالها تحقيق معدل التمثيل الضوئي.
  • 13M.2.HL.TZ1.1b: اقترح لماذا قد تقلل المعالجة الحرارية من معدلات البناء الضوئي.
  • 13M.2.HL.TZ1.1c: أوجز تأثير الجفاف وإعادة الري على معدل البناء الضوئي.
  • 13M.2.HL.TZ1.1d: وصف انبعاثات الأيزوبرين أثناء فترات الجفاف والانتعاش عند 25 درجة مئوية.
  • 13M.2.HL.TZ1.1e: قارن تأثير درجتي الحرارة على انبعاث الأيزوبرين.
  • 13M.2.HL.TZ1.1f: حدد تأثير المعالجة الحرارية على معدل التمثيل الضوئي.
  • 13M.2.HL.TZ1.1g: باستخدام النتائج في الرسم البياني ، استنتج تأثير وجود fosmidomycin على معدل.
  • 13M.2.HL.TZ1.1h: اقترح استنتاجات محتملة لهذه التجربة.
  • 13M.2.HL.TZ1.1i: حدد الفرق في النسبة المئوية لاستعادة التمثيل الضوئي بعد ساعة واحدة من المعالجة الحرارية بينهما.
  • 13M.2.HL.TZ1.1j: اشرح الدليل المقدم من البيانات في المخطط الشريطي لفرضية الأيزوبرين.
  • 13M.2.HL.TZ1.1k: اقترح سببين لتخليق بعض الأنواع النباتية وانبعاث الأيزوبرين ، ولكن ليس غيره.
  • 13M.2.HL.TZ1.5c: شرح العمليات المستقلة عن الضوء لعملية التمثيل الضوئي في النباتات.
  • 13M.2.HL.TZ2.7c: تُستخدم بعض المياه المنقولة إلى أوراق النبات في عملية التمثيل الضوئي. اشرح دور.
  • 13M.1.HL.TZ1.29: في البلاستيدات الخضراء ، أين توجد إنزيمات دورة كالفين؟ أ- أغشية الثايلاكويد ب.
  • 13M.1.HL.TZ1.30: في التفاعلات المعتمدة على الضوء لعملية التمثيل الضوئي ، ما يمد الإلكترونات منخفضة الطاقة له.
  • 13N.1.HL.TZ0.31: أين يقع سينسيز ATP؟
  • 13N.2.HL.TZ0.4b: مخطط تنشيط ضوئي للنظام الضوئي II في التفاعل المعتمد على الضوء لعملية التمثيل الضوئي.
  • 13M.3.SL.TZ1.7a: حدد الاختلاف في محتوى الكلوروفيل لفاسولوس بين شدة الضوء العالية والمنخفضة.
  • 13M.3.SL.TZ1.7b: حدد النسبة المئوية للنيتروجين الكلي للأوراق في الكلوروفيل من أجل Spinacia في الإضاءة المنخفضة.
  • 13M.3.SL.TZ1.7c: اقترح ميزة واحدة للنباتات لزيادة محتوى أوراقها من الكلوروفيل لكل مساحة سطح عندما.
  • 13M.3.SL.TZ1.7d: تقييم الفرضية القائلة بأن شدة الضوء المنخفضة تزيد من نيتروجين الثايلاكويد.
  • 13M.3.SL.TZ1.8a (ii): حدد دور كربوكسيلاز الريبولوز ثنائي الفوسفات (RuBP) في دورة كالفين.
  • 13M.3.SL.TZ1.9b: اشرح العلاقة بين طيف العمل وطيف الامتصاص لـ.
  • 13N.3.SL.TZ0.9a: حدد موقع تفاعلات الضوء المستقلة لعملية التمثيل الضوئي.
  • 13N.3.SL.TZ0.9b: اشرح العلاقة بين بنية البلاستيدات الخضراء ووظيفتها.
  • 11M.1.HL.TZ1.30: أين يوجد الكلوروفيل في الخلية النباتية؟ أغشية الثايلاكويد ب.ستروما ج.المصفوفة د.
  • 11M.1.HL.TZ1.31: ما ينتج عن تفاعلات التمثيل الضوئي المعتمدة على الضوء والمستخدمة في كالفين.
  • 11M.2.HL.TZ2.5c: شرح التفاعلات المستقلة للضوء لعملية التمثيل الضوئي.
  • 11M.3.SL.TZ1.7a: حدد تركيز ثاني أكسيد الكربون عند الرقم الهيدروجيني 7.2.
  • 11M.3.SL.TZ1.7c: حدد العلاقة بين الأس الهيدروجيني ومعدل التمثيل الضوئي.
  • 11M.3.SL.TZ1.7d: اقترح كيف يمكن لـ Zostera marina إجراء عملية التمثيل الضوئي حتى في حالة انخفاض ثاني أكسيد الكربون.
  • 11M.3.SL.TZ1.7e: استنادًا إلى المعلومات والبيانات المقدمة ، ناقش دور أحد العوامل المحددة ، بخلاف.
  • 12M.1.HL.TZ1.30: ماذا يحدث أثناء تفاعلات الضوء المستقلة لعملية التمثيل الضوئي؟ يتم إنتاج A. ATP. ب.
  • 12M.1.HL.TZ2.29: ما هو الهيكل المسمى X؟ A. Stroma B. Granum C. Crista D. حبيبات النشا
  • 12M.1.HL.TZ2.30: ما هي دالة Y؟ أ- تثبيت الكربون ب- امتصاص الضوء ج- تخزين الجلوكوز د.
  • 12M.3.SL.TZ1.8c: باستخدام الضوء كمثال ، اشرح مفهوم العوامل المحددة في عملية التمثيل الضوئي.
  • 12M.3.SL.TZ2.7a: حدد العلاقة بين نشاط Rubisco ودرجة الحرارة.
  • 12M.3.SL.TZ2.7e: في الورقة ، يوجد كلا الإنزيمين معًا. توقع ، مع سبب ، كيف معدل.
  • 09M.2.HL.TZ1.4a: ارسم مخططًا معنفاً لهيكل البلاستيدات الخضراء كما يظهر بالمجهر الإلكتروني.
  • 09M.2.HL.TZ2.4b: حدد التفاعلات المعتمدة على الضوء لعملية التمثيل الضوئي.
  • 09M.1.HL.TZ1.29: أين تصنع الكربوهيدرات المعقدة في البلاستيدات الخضراء؟ A. في الفضاء بين الغشاء B. في.
  • 09M.1.HL.TZ2.8: أين تحدث دورة كالفن في الخلية؟ ألف ستروما من البلاستيدات الخضراء ب. ميتوكوندريا.
  • 10M.2.HL.TZ1.5c: يحدث التمثيل الضوئي والنتح في الأوراق. اشرح كيف تؤثر درجة الحرارة على هذه العمليات.
  • 10M.1.HL.TZ1.10: أي من العوامل التالية يؤثر على معدل إنتاج الأكسجين في عملية التمثيل الضوئي؟ أنا.
  • 10M.1.HL.TZ1.30: أين تحدث التفاعلات المعتمدة على الضوء والمستقلة للضوء في الرسم البياني أدناه؟
  • 10M.1.HL.TZ2.30: يوضح الرسم البياني أدناه بنية البلاستيدات الخضراء. ما هو الهيكل المسمى X؟ أ.
  • 10M.3.SL.TZ1.9a (i): حدد الوقت الذي يكون فيه معدل تبادل ثاني أكسيد الكربون هو الحد الأقصى.
  • 10M.3.SL.TZ1.9a (ii): اشرح أسباب الحد الأقصى لمعدل تبادل ثاني أكسيد الكربون في هذا الوقت.
  • 10M.3.SL.TZ1.9b: حدد درجة الحرارة التي أدت إلى أعلى معدل من التمثيل الضوئي في ظل التيار.
  • 10M.3.SL.TZ1.9c: باستخدام البيانات الواردة في الجدول ، ناقش ما إذا كان ارتفاع مستويات ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي سيؤدي إلى ذلك.
  • 10M.3.SL.TZ2.7a: حدد الشهر الذي كان فيه إجمالي التمثيل الضوئي أكبر.
  • 10M.3.SL.TZ2.7b: تحديد ، لسبب ما ، عمق الماء الذي لا يتلقى ضوء.
  • 10M.3.SL.TZ2.7c: في 40 مترًا علويًا هناك انخفاض في التمثيل الضوئي من مارس إلى يونيو. ربما يكون هذا بسبب.
  • 10M.3.SL.TZ2.7d: قارن الإنتاج في مارس بالإنتاج في سبتمبر.
  • 09N.1.HL.TZ0.28: ما هو التفاعل الذي يشتمل على الجلسرات 3-فوسفات ، وهو جزء من التفاعلات المستقلة للضوء لـ.
  • 09N.1.HL.TZ0.29: ما فائدة وجود حجم صغير داخل ثايلاكويدات البلاستيدات الخضراء؟ عالي.
  • 11N.2.HL.TZ0.8 أ: ارسم طيف امتصاص الكلوروفيل.
  • 11N.2.HL.TZ0.8 ب: شرح عملية الفسفرة الضوئية في البلاستيدات الخضراء.
  • 11N.1.HL.TZ0.14: أي مما يلي يلعب دور ATP في التمثيل الضوئي؟ A. يوفر الطاقة اللازمة.
  • 11N.1.HL.TZ0.15: ماذا يحدث لثلاثي الفوسفات (TP) في تفاعلات التمثيل الضوئي المستقلة عن الضوء؟ أ.
  • 11N.3.SL.TZ0.8a: الملصق الأول والثاني. أنا. . II.
  • 11N.3.SL.TZ0.8b: اشرح العلاقة بين بنية البلاستيدات الخضراء ووظيفتها.
  • 12N.3.SL.TZ0.7a: تحديد العلاقة بين درجة الحرارة وامتصاص ثاني أكسيد الكربون الموضحة في كلا الرسمين البيانيين.
  • 12N.3.SL.TZ0.7b: يشير الخط الموجود على كل رسم بياني إلى متوسط ​​معدل البناء الضوئي الصافي. احسب الفرق في.
  • 12N.3.SL.TZ0.7c: قارن بيانات أشجار البرتقال الحامضة التي تنمو بمعدل 400 جزء في المليون مع تلك التي تنمو بمعدل 700 جزء في المليون.
  • 12N.3.SL.TZ0.7d: حدد ، مع سبب ، ما إذا كان تركيز ثاني أكسيد الكربون أو درجة الحرارة هو العامل المحدد.
  • 12N.3.SL.TZ0.7e: حدد منتجين ينتقلان من المرحلة المعتمدة على الضوء إلى المراحل المستقلة للضوء.
  • 10N.3.SL.TZ0.8b: حدد عاملين مقيدين لعملية التمثيل الضوئي.
  • 09N.3.SL.TZ0.7a: وصف تأثير تركيز الملح على نشاط التفاعلات المعتمدة على الضوء بشكل عام.
  • 09N.3.SL.TZ0.7b: قارن بين تأثير زيادة تركيز الملح على النظام الضوئي 1 والتأثير على.
  • 09N.3.SL.TZ0.7c: عند زيادة تركيز الملح ، تزيد بعض خلايا الطحالب من معدلاتها الدورية.
  • 09N.3.SL.TZ0.7d: باستخدام الرسم البياني ، توقع تأثير تركيز الملح العالي على نمو الكلوريلا.
  • 16M.1.HL.TZ0.12: أي جزيء يحتوي أولاً على 14 درجة مئوية إذا نمت الطحالب Chlorella في وجود الضوء.
  • 16N.1.HL.TZ0.31: يُظهر الرسم المجهر الإلكتروني جزءًا من خلية نباتية. أين ردود الفعل المستقلة للضوء.
  • 16N.2.HL.TZ0.3a: تحديد العمليات التالية على أنها إما الابتنائية أو الهدم عن طريق وضع علامة (√) في.
  • 16N.2.HL.TZ0.8a: اشرح العمليات التي يتم من خلالها تحويل الطاقة الضوئية إلى طاقة كيميائية.
  • 17M.1.SL.TZ1.1: أي بنية موجودة في حقيقيات النوى لها غشاء واحد؟ نواة ب. ليسوسوم ج.
  • 17M.1.HL.TZ2.13: ما هو التقدم التكنولوجي الذي مكّن كالفن من إجراء تجربة المصاصة على.
  • 17M.1.HL.TZ2.15: ما الذي يستخدم لتقليل NADP في التفاعلات المعتمدة على الضوء لعملية التمثيل الضوئي؟ أ. تحويل.
  • 17N.2.HL.TZ0.04b: وصف عملية التحلل الضوئي في التمثيل الضوئي.
  • 17N.1.HL.TZ0.29: أي تفاعل لا يتسبب في إطلاق صافٍ للطاقة؟ يتحد ADP مع الفوسفات غير العضوي.
  • 17N.1.HL.TZ0.30: ما هي العملية التي تحدث أثناء التفاعل المعتمد على الضوء لعملية التمثيل الضوئي؟ A. ATP و CO2 و H2O.

ونسخ منظمة البكالوريا الدولية 2018
البكالوريا الدولية والتسجيل - البكالوريا الدولية والتسجيل - Bachillerato Internacional & reg


التغيرات السريعة في تركيز المورفوجين تتحكم في الزخرفة ذاتية التنظيم في الخلايا الجذعية الجنينية البشرية

أثناء التطور الجنيني ، يُعتقد أن جزيئات الإشارة القابلة للانتشار تسمى المورفوجينات تحدد مصير الخلية بطريقة تعتمد على التركيز. ومع ذلك ، في أجنة الثدييات ، تتغير التركيزات بسرعة مقارنة بوقت اتخاذ قرارات مصير الخلية. هنا ، نستخدم الخلايا الجذعية الجنينية البشرية (hESCs) لمعالجة كيفية تأثير تغير مستويات المورفوجين على التمايز ، مع التركيز على كيفية تحكم BMP4 والإشارات العقدية في قرارات مصير الخلية المرتبطة بتكوين المعدة. لقد أظهرنا أن استجابة BMP4 تعتمد على التركيز ، ولكن هذا التعبير عن العديد من الأهداف العقدية يعتمد على معدل تغير التركيز. علاوة على ذلك ، في نموذج الخلايا الجذعية ذاتية التنظيم من أجل معدة الإنسان ، يتبع التعبير عن هذه الجينات التغيرات السريعة في الإشارات العقدية الذاتية. تُظهر دراستنا تباينًا صارخًا بين الطرق المحددة التي يتم بها تفسير ديناميكيات الترابط من خلال مسارين للإشارة وثيق الصلة ، مما يبرز دقة وأهمية ديناميكيات المورفوجين لفهم التطور الجنيني للثدييات وتصميم بروتوكولات محسّنة لتمايز الخلايا الجذعية الموجهة.

ملاحظة تحريرية: خضعت هذه المقالة لعملية تحريرية يقرر فيها المؤلفون كيفية الرد على القضايا التي أثيرت أثناء مراجعة الأقران. تقييم المحرر المراجع هو أن جميع القضايا قد تمت معالجتها (انظر خطاب القرار).

الكلمات الدالة: BMP البيولوجيا الحسابية البيولوجيا التطورية الخلايا الجذعية الجنينية المورفوجين البشري العقدي التنظيم الذاتي للإشارة ديناميات أنظمة الأحياء.

بيان تضارب المصالح

IH، KB، MM، SC، MG، LL، AW لم يتم الإعلان عن أي مصالح متنافسة

الأرقام

الشكل 1 .. SMAD4 استجابة إشارات hESCs ...

الشكل 1 .. SMAD4 الذي يشير إلى استجابة hESCs لـ BMP4 يتم الحفاظ عليه بينما ذلك لـ Activin ...

700 ، التوزيعات المبينة في (الشكل 1 - الشكل الملحق 1 ب - ج). (ه) تظهر استجابة SMAD4 لجرعات مختلفة من BMP4 انخفاضًا عند الجرعات المنخفضة مع مقياس زمني يعتمد على الجرعة ، مما يشير إلى نضوب الترابط. الجرعات في وسيلة إيضاح الرسم البياني هي نانوغرام / مل. (F) تظهر استجابة SMAD4 للإشارة لجرعات مختلفة من Activin نطاقًا زمنيًا ثابتًا للتكيف. (ز) القياس الكمي لـ GFP: SMAD4 نسبة نووي إلى حشوي استجابة إما لـ Activin بمفرده أو مع مثبط BMP Noggin (ح) التحديد الكمي لـ GFP: SMAD4 نسبة نووية إلى سيتوبلازمية استجابة إما لـ BMP وحده أو مع مثبط Activin / Nodal SB431542 .

الشكل 1 - ملحق الشكل 1 .. مزيد من التوصيف ...

الشكل 1 - الشكل الملحق 1 .. توصيف إضافي لاستجابة hESCs لـ BMP4 و Activin.

10 3 . (ح) نفس البيانات التي تم تطبيعها (g) بحيث يكون المتوسط ​​في الخلايا المعالجة SB431542 صفريًا وأن ذروة الإشارة هي 1. يشير مستوى شدة SMAD2 في الوقت 0 إلى إشارة خط الأساس التي تم قمعها بواسطة SB431542. (أنا) مقارنة استجابة GFP: SMAD4 إلى Activin أو Nodal. (ي) نفس البيانات الموجودة في (1) باستثناء أن خط الأساس من شرط التحكم BSA فقط تم طرحه من كل منحنى ثم تمت تسوية كل منها إلى أقصى قيمته. (ك) التحكم في الشكل 1g يظهر تثبيطًا كاملاً للاستجابة لـ 50 نانوغرام / مل من BMP4 بمقدار 500 نانوغرام / مل Noggin.

الشكل 2 .. استجابة Activin التكيفية ليست ...

الشكل 2 .. استجابة Activin التكيفية ليست عودة إلى حالة ما قبل التحفيز وهي ...

الشكل 3 .. نسخ أهداف BMP و ...

الشكل 3 .. نسخ أهداف BMP وأهداف التمايز العقدية يعكس ديناميكيات SMAD4 ، في حين أن ...

الشكل 3 - الشكل الملحق 1 .. بيانات qPCR إضافية.

الشكل 3 - الشكل الملحق 1 .. بيانات qPCR إضافية.

( أ ) استجابة نصية لـ رأس إلى…

الشكل 4 .. استجابة BMP4 تعكس التركيز ، ولكن ...

الشكل 4 .. استجابة BMP4 تعكس التركيز ، لكن استجابة Activin تعكس معدل زيادة التركيز.

الشكل 4 - ملحق الشكل 1 .. منحدر qPCR إضافي ...

الشكل 4 - ملحق الشكل 1 .. بيانات منحدر qPCR إضافية.

( أ ) نسخ MIXL1 ,…

الشكل 5 .. الزيادات السريعة المتكررة في Activin / Nodal ...

الشكل 5 .. الزيادات السريعة المتكررة في Activin / Nodal تعزز التمايز إلى مصير الخط البدائي.

6 × 10 3) محددة من الصور المناعية (ج). (هـ ، و ، ز) تظهر سلسلة الاستجابة للجرعة التي تظهر زيادة التعبير BRA بشكل رتيب مع جرعة Activin ، وبالتالي فإن تأثير النبضات لا يرجع إلى انخفاض متوسط ​​التعرض لـ Activin. (ه) تلطيخ التألق المناعي لـ BRA بعد 34 ساعة من التمايز بجرعات مختلفة من Activin. (F) توزيعات كثافة BRA لكل خلية في الصور التي تحتوي على (د). (ز) التوزيعات التراكمية لكثافة BRA.

الشكل 5 - ملحق الشكل 1 .. زيادة تعبير BRA ...

الشكل 5 - ملحق الشكل 1 .. زيادة تعبير BRA بعد النبض لا يرجع إلى انخفاض التكامل ...

الشكل 6 .. التغيرات السريعة في العقد الداخلية ...

الشكل 6 .. التغيرات السريعة في الإشارات العقدية الذاتية تحدث أثناء الزخرفة ذاتية التنظيم.

التذييل 1 - الشكل 1 .. استجابات محاكاة للجرعة لـ ...

التذييل 1 - الشكل 1 .. استجابات الجرعة المحاكاة للقيم المشار إليها لكل من a و b.

التذييل 1 - الشكل 2 .. خطوة ومنحدر مقلد ...

التذييل 1 - الشكل 2 .. استجابات الخطوة والمنحدرات المحاكاة للقيم المشار إليها لـ a و ...

التذييل 1 - الشكل 3 .. استجابة محاكاة للجرعة من أجل ...

التذييل 1 - الشكل 3 .. استجابة محاكاة للجرعة لنموذج استنفاد الترابط ، يوضح أن هذا يفسر ...


يمكن أن يكون الانتشار إما انتشارًا بسيطًا ويمكن تسهيله بواسطة جزيء آخر

انتشار بسيط

الانتشار البسيط هو مجرد حركة للجزيئات على طول تدرج تركيزها دون تدخل مباشر من أي جزيئات أخرى. يمكن أن يتضمن إما نشر مادة عبر وسيط أو نقل جسيم عبر غشاء. كل الأمثلة المذكورة أعلاه كانت حالات انتشار بسيط.


الصورة عبارة عن تمثيل بسيط لانتشار جسيم واحد في وسط آخر.

الانتشار البسيط مهم في التفاعلات الكيميائية ، في العديد من الظواهر الفيزيائية ، ويمكن أن يؤثر حتى على أنماط الطقس العالمية والأحداث الجيولوجية. في معظم النظم البيولوجية ، يحدث الانتشار عبر غشاء شبه منفذ مصنوع من طبقة ثنائية الدهون. يحتوي الغشاء على مسام وفتحات للسماح بمرور جزيئات معينة.

نشر الميسر

من ناحية أخرى ، يتطلب الانتشار الميسر ، كما يشير المصطلح ، وجود جزيء آخر (الميسر) من أجل حدوث الانتشار. الانتشار الميسر ضروري لحركة الجزيئات الكبيرة أو القطبية عبر طبقة ثنائية الدهون الكارهة للماء. يعد الانتشار الميسر ضروريًا للعمليات الكيميائية الحيوية لكل خلية نظرًا لوجود اتصال بين العديد من العضيات تحت الخلوية. على سبيل المثال ، في حين أن الغازات والجزيئات الصغيرة مثل الميثان أو الماء يمكن أن تنتشر بحرية عبر غشاء البلازما ، فإن الجزيئات المشحونة الأكبر مثل الكربوهيدرات أو الأحماض النووية تحتاج إلى مساعدة بروتينات الغشاء لتشكيل المسام أو القنوات.


تُظهر الصورة حركة جزيء غير قابل للذوبان من الفضاء خارج الخلية نحو السيتوبلازم.

نظرًا لأنها فتحات كبيرة نسبيًا في غشاء البلازما ، فإن بروتينات الغشاء المتكاملة هذه لها أيضًا خصوصية عالية. على سبيل المثال ، بروتين القناة الذي ينقل أيونات البوتاسيوم لديه تقارب أعلى بكثير لهذا الأيون من أيون صوديوم مشابه جدًا ، بنفس الحجم والشحنة تقريبًا.


52 التحكم في دورة الخلية

بنهاية هذا القسم ، ستكون قادرًا على القيام بما يلي:

  • افهم كيف يتم التحكم في دورة الخلية من خلال آليات داخلية وخارجية للخلية
  • اشرح كيف تحدث "نقاط التفتيش الرقابية" الثلاثة الداخلية في نهاية G1، في G2/ M الانتقال ، وأثناء الطور
  • وصف الجزيئات التي تتحكم في دورة الخلية من خلال التنظيم الإيجابي والسلبي

طول دورة الخلية متغير للغاية ، حتى داخل خلايا كائن حي واحد. في البشر ، يتراوح معدل دوران الخلايا من بضع ساعات في التطور الجنيني المبكر ، إلى متوسط ​​يومين إلى خمسة أيام للخلايا الظهارية ، وإلى عمر كامل للإنسان يقضي في G0 بواسطة خلايا متخصصة ، مثل الخلايا العصبية القشرية أو خلايا عضلة القلب.

هناك أيضًا تباين في الوقت الذي تقضيه الخلية في كل مرحلة من مراحل دورة الخلية. عندما تنمو خلايا الثدييات سريعة الانقسام في مزرعة (خارج الجسم في ظل ظروف النمو المثلى) ، فإن طول دورة الخلية حوالي 24 ساعة. في الانقسام السريع للخلايا البشرية بدورة خلوية مدتها 24 ساعة ، فإن G1 تدوم المرحلة حوالي تسع ساعات ، وتستمر المرحلة S لمدة 10 ساعات ، بينما تستمر المرحلة G2 تستغرق المرحلة حوالي أربع ساعات ونصف ، وتستمر المرحلة M حوالي نصف ساعة. بالمقارنة ، في البويضات المخصبة (والأجنة المبكرة) لذباب الفاكهة ، تكتمل دورة الخلية في حوالي ثماني دقائق. وذلك لأن نواة البويضة المخصبة تنقسم عدة مرات عن طريق الانقسام الفتيلي ولكنها لا تمر عبر الحركية الخلوية حتى يتم إنتاج "زيجوت" متعدد النوى ، مع وجود العديد من النوى على طول محيط غشاء الخلية ، وبالتالي تقصير وقت انقسام الخلية دورة. يتم التحكم في توقيت الأحداث في دورة الخلية لكل من "اللافقاريات" و "الفقاريات" بواسطة آليات داخلية وخارجية للخلية.

تنظيم دورة الخلية بالأحداث الخارجية

يتم تشغيل كل من بدء وتثبيط انقسام الخلية من خلال أحداث خارجية للخلية عندما تكون على وشك بدء عملية النسخ المتماثل. قد يكون الحدث بسيطًا مثل موت الخلايا المجاورة أو جتاحًا مثل إطلاق الهرمونات المعززة للنمو ، مثل هرمون النمو البشري (HGH أو hGH). يمكن نقص هرمون النمو تعيق الانقسام الخلوي ، مما يؤدي إلى التقزم ، في حين أن الكثير من هرمون النمو يمكن أن يؤدي إلى العملقة. يمكن أن يؤدي ازدحام الخلايا أيضًا إلى منع انقسام الخلايا. في المقابل ، فإن العامل الذي يمكن أن يبدأ انقسام الخلية هو حجم الخلية: مع نمو الخلية ، تصبح غير فعالة من الناحية الفسيولوجية بسبب تناقص نسبة السطح إلى الحجم. الحل لهذه المشكلة هو القسمة.

مهما كان مصدر الرسالة ، تستقبل الخلية الإشارة ، وتسمح سلسلة من الأحداث داخل الخلية لها بالانتقال إلى الطور البيني. للمضي قدمًا من نقطة البدء هذه ، يجب استيفاء كل معلمة مطلوبة أثناء كل مرحلة من مراحل دورة الخلية أو لا يمكن للدورة التقدم.

التنظيم عند نقاط التفتيش الداخلية

من الضروري أن تكون الخلايا الوليدة عبارة عن نسخ طبق الأصل من الخلية الأم. تؤدي الأخطاء في تكرار أو توزيع الكروموسومات إلى حدوث طفرات قد تنتقل إلى كل خلية جديدة تنتج من خلية غير طبيعية. لمنع الخلية المخترقة من الاستمرار في الانقسام ، توجد آليات تحكم داخلية تعمل عند ثلاث نقاط تفتيش رئيسية لدورة الخلية: نقطة التفتيش هي واحدة من عدة نقاط في دورة الخلية حقيقية النواة حيث يتقدم الخلية إلى المرحلة التالية في يمكن إيقاف الدورة حتى تكون الظروف مواتية. نقاط التفتيش هذه تحدث بالقرب من نهاية G1، في G2/ M الانتقال ، وأثناء الطور الطوري ((الشكل)).


جي1 نقطة تفتيش

جي1 تحدد نقطة التفتيش ما إذا كانت جميع الشروط مواتية للمضي قدمًا في انقسام الخلية. جي1 نقطة التفتيش ، التي تسمى أيضًا نقطة التقييد (في الخميرة) ، هي نقطة تلتزم فيها الخلية بشكل لا رجعة فيه بعملية انقسام الخلية. تلعب التأثيرات الخارجية ، مثل عوامل النمو ، دورًا كبيرًا في نقل الخلية إلى ما بعد G1 نقطة تفتيش. بالإضافة إلى الاحتياطيات الكافية وحجم الخلية ، هناك فحص لتلف الحمض النووي الجيني في G1 نقطة تفتيش. لن يُسمح للخلية التي لا تفي بجميع المتطلبات بالتقدم إلى المرحلة S. يمكن للخلية إيقاف الدورة ومحاولة معالجة الحالة الإشكالية ، أو يمكن للخلية أن تتقدم إلى G0 وانتظر المزيد من الإشارات عندما تتحسن الظروف.

جي2 نقطة تفتيش

جي2 تمنع نقاط التفتيش الدخول إلى المرحلة الانقسامية إذا لم يتم استيفاء شروط معينة. كما في G1 يتم تقييم نقطة التفتيش وحجم الخلية واحتياطيات البروتين. ومع ذلك ، فإن أهم دور لـ G2 نقطة التفتيش هي التأكد من أن جميع الكروموسومات قد تم تكرارها وأن الحمض النووي المتماثل لا يتلف. إذا اكتشفت آليات نقاط التفتيش مشاكل في الحمض النووي ، تتوقف دورة الخلية ، وتحاول الخلية إما إكمال تكرار الحمض النووي أو إصلاح الحمض النووي التالف.

نقطة تفتيش م

تحدث نقطة التفتيش M بالقرب من نهاية مرحلة الطور الطوري من الحركة الحركية. تُعرف نقطة تفتيش M أيضًا باسم نقطة تفتيش المغزل ، لأنها تحدد ما إذا كانت جميع الكروماتيدات الشقيقة متصلة بشكل صحيح بالأنابيب الدقيقة للمغزل. نظرًا لأن فصل الكروماتيدات الشقيقة أثناء الطور هو خطوة لا رجعة فيها ، فلن تستمر الدورة حتى يتم تثبيت الحركات الحركية لكل زوج من الكروماتيدات الشقيقة بثبات على اثنين على الأقل من ألياف المغزل الناشئة من أقطاب متقابلة للخلية.

شاهد ما يحدث في G1، جي2، و M من خلال زيارة هذا الموقع لمشاهدة رسم متحرك لدورة الخلية.

جزيئات منظم دورة الخلية

بالإضافة إلى نقاط التفتيش التي يتم التحكم فيها داخليًا ، هناك مجموعتان من الجزيئات داخل الخلايا تنظم دورة الخلية. تعمل هذه الجزيئات التنظيمية إما على تعزيز تقدم الخلية إلى المرحلة التالية (التنظيم الإيجابي) أو إيقاف الدورة (التنظيم السلبي). قد تعمل جزيئات المنظم بشكل فردي ، أو يمكن أن تؤثر على نشاط أو إنتاج البروتينات المنظمة الأخرى. لذلك ، قد لا يكون لفشل منظم واحد أي تأثير تقريبًا على دورة الخلية ، خاصةً إذا كانت هناك أكثر من آلية تتحكم في نفس الحدث. ومع ذلك ، فإن تأثير المنظم الناقص أو غير العامل يمكن أن يكون واسع النطاق وربما قاتلًا للخلية إذا تأثرت عمليات متعددة.

التنظيم الإيجابي لدورة الخلية

مجموعتان من البروتينات ، تسمى cyclins و kinases المعتمدة على cyclin (Cdks) ، تسمى منظمات إيجابية. هم مسؤولون عن تقدم الخلية عبر نقاط التفتيش المختلفة. تتقلب مستويات بروتينات cyclin الأربعة طوال دورة الخلية في نمط يمكن التنبؤ به ((الشكل)). يتم تشغيل الزيادات في تركيز بروتينات السيكلين بواسطة إشارات خارجية وداخلية. بعد انتقال الخلية إلى المرحلة التالية من دورة الخلية ، تتحلل الأعاصير التي كانت نشطة في المرحلة السابقة بواسطة الإنزيمات السيتوبلازمية ، كما هو موضح في (الشكل) أدناه.


تنظم Cyclins دورة الخلية فقط عندما تكون مرتبطة بإحكام بـ Cdks. لكي تكون نشطة بالكامل ، يجب أيضًا فسفرة مجمع Cdk / cyclin في مواقع محددة لتنشيط المجمع. مثل كل الكينازات ، فإن الأقراص المدمجة عبارة عن إنزيمات (كينازات) التي بدورها فسفوريلات البروتينات الأخرى. تعمل الفسفرة على تنشيط البروتين عن طريق تغيير شكله. تشارك البروتينات التي تمت فسفرتها بواسطة Cdks في دفع الخلية إلى المرحلة التالية. ((شكل)). مستويات بروتينات Cdk مستقرة نسبيًا طوال دورة الخلية ومع ذلك ، تتقلب تركيزات cyclin وتحدد متى تتشكل مجمعات Cdk / cyclin. ترتبط الأعاصير والأقراص المدمجة المختلفة في نقاط محددة في دورة الخلية وبالتالي تنظم نقاط التفتيش المختلفة.


لأن التقلبات الدورية لمستويات السيكلين تعتمد بشكل كبير على توقيت دورة الخلية وليس في أحداث محددة ، عادة ما يحدث تنظيم دورة الخلية إما عن طريق جزيئات Cdk وحدها أو مجمعات Cdk / cyclin. بدون تركيز محدد من مجمعات cyclin / Cdk النشطة بالكامل ، لا يمكن أن تستمر دورة الخلية عبر نقاط التفتيش.

على الرغم من أن الأعاصير هي الجزيئات التنظيمية الرئيسية التي تحدد الزخم الأمامي لدورة الخلية ، إلا أن هناك العديد من الآليات الأخرى التي تعمل على ضبط تقدم الدورة بتأثيرات سلبية وليست إيجابية.تعمل هذه الآليات بشكل أساسي على منع تقدم دورة الخلية حتى يتم حل الظروف الإشكالية. تسمى الجزيئات التي تمنع التنشيط الكامل لـ Cdks مثبطات Cdk. العديد من جزيئات المثبطات ترصد بشكل مباشر أو غير مباشر حدثًا معينًا في دورة الخلية. لن تتم إزالة الكتلة الموضوعة على Cdks بواسطة جزيئات المثبط حتى الحدث المحدد الذي يتم فيه اكتمال مراقبة المانع.

التنظيم السلبي لدورة الخلية

المجموعة الثانية من الجزيئات التنظيمية لدورة الخلية هي المنظمين السلبيين، مما يوقف دورة الخلية. تذكر أنه في التنظيم الإيجابي ، تتسبب الجزيئات النشطة في تقدم الدورة.

أفضل الجزيئات التنظيمية السلبية المفهومة هي بروتين الشبكية (Rb) و p53 و p21. بروتينات الورم الأرومي الشبكي هي مجموعة من البروتينات الكابتة للورم شائع في العديد من الخلايا. يجب أن نلاحظ هنا أن التعيينات 53 و 21 تشير إلى الكتل الجزيئية الوظيفية للبروتينات (p) بالكيلودالتون (دالتون تساوي وحدة كتلة ذرية، والتي تساوي بروتون واحد أو نيوترون واحد أو 1 جم / مول). يأتي الكثير مما هو معروف عن تنظيم دورة الخلية من الأبحاث التي أجريت على الخلايا التي لديها فقدت السيطرة التنظيمية. تم اكتشاف أن جميع هذه البروتينات التنظيمية الثلاثة تالفة أو غير وظيفية في الخلايا التي بدأت تتكاثر بشكل لا يمكن السيطرة عليه (أي أصبحت سرطانية). في كل حالة ، كان السبب الرئيسي للتقدم غير المقيد خلال دورة الخلية هو نسخة خاطئة من البروتين التنظيمي.

تعمل Rb و p53 و p21 بشكل أساسي في G1 نقطة تفتيش. p53 هو بروتين متعدد الوظائف له تأثير كبير على التزام الخلية بالانقسام لأنه يعمل عندما يكون هناك دنا تالف في الخلايا التي تخضع للعمليات التحضيرية خلال G1. إذا تم الكشف عن تلف الحمض النووي ، فإن p53 يوقف دورة الخلية ثم يجند إنزيمات معينة لإصلاح الحمض النووي. إذا كان الحمض النووي لا يمكن إصلاحه ، يمكن أن يؤدي p53 إلى موت الخلايا المبرمج ، أو انتحار الخلية ، لمنع تكرار الكروموسومات التالفة. مع ارتفاع مستويات p53 ، يتم تشغيل إنتاج p21. يفرض p21 التوقف في الدورة التي تمليها p53 من خلال الارتباط وتثبيط نشاط مجمعات Cdk / cyclin. عندما تتعرض الخلية لمزيد من الإجهاد ، تتراكم مستويات أعلى من p53 و p21 ، مما يقلل من احتمالية انتقال الخلية إلى المرحلة S.

Rb ، الذي يراقب حجم الخلية إلى حد كبير ، يمارس تأثيره التنظيمي على البروتينات المنظمة الإيجابية الأخرى. في ال نشيط، حالة منزوعة الفسفرة ، يرتبط Rb ببروتينات تسمى عوامل النسخ، الأكثر شيوعًا ، E2F ((الشكل)). تقوم عوامل النسخ "بتشغيل" جينات معينة ، مما يسمح بإنتاج البروتينات المشفرة بواسطة هذا الجين. عندما يرتبط Rb بـ E2F ، فإن إنتاج البروتينات اللازمة لـ G1/ S الانتقال محظور. مع زيادة حجم الخلية ، يتم فسفرة Rb ببطء حتى تصبح معطل. يطلق Rb E2F ، والذي يمكنه الآن تشغيل الجين الذي ينتج البروتين الانتقالي ، ويتم إزالة هذه الكتلة المعينة. لكي تتحرك الخلية بعد كل نقطة تفتيش ، يجب "تشغيل" جميع المنظمين الموجبين ، ويجب "إيقاف تشغيل" جميع المنظمين السلبيين.


تسمى Rb والبروتينات الأخرى التي تنظم دورة الخلية سلبًا أحيانًا باسم مثبطات الورم. لماذا تعتقد أن اسم مثبط الورم قد يكون مناسبًا لهذه البروتينات؟

ملخص القسم

تتم مراقبة كل خطوة في دورة الخلية بواسطة ضوابط داخلية تسمى نقاط التفتيش. هناك ثلاث نقاط تفتيش رئيسية في دورة الخلية: واحدة بالقرب من نهاية G1، ثانية في G2/ M الانتقال ، والثالث خلال الطور الاستوائي. تسمح جزيئات المنظم الموجبة لدورة الخلية بالتقدم إلى المرحلة التالية من انقسام الخلية. تراقب جزيئات المنظم السلبي الظروف الخلوية ويمكن أن توقف الدورة حتى يتم تلبية المتطلبات المحددة.

أسئلة الاتصال المرئي

(الشكل) تسمى Rb والبروتينات الأخرى التي تنظم دورة الخلية سلبًا أحيانًا باسم مثبطات الورم. لماذا تعتقد أن اسم مثبط الورم قد يكون مناسبًا لهذه البروتينات؟

(الشكل) Rb والبروتينات التنظيمية السلبية الأخرى تتحكم في انقسام الخلايا وبالتالي تمنع تكوين الأورام. يمكن أن تؤدي الطفرات التي تمنع هذه البروتينات من أداء وظيفتها إلى الإصابة بالسرطان.

راجع الأسئلة

في أي من نقاط تفتيش دورة الخلية يكون للقوى الخارجية التأثير الأكبر؟

ما هو الشرط الأساسي للتخليص في G2 نقطة تفتيش؟

  1. وصلت الخلية إلى حجم كافٍ
  2. مخزون كافٍ من النيوكليوتيدات
  3. تكرار الحمض النووي الدقيق والكامل
  4. التعلق المناسب لألياف المغزل الانقسامي بالحركية

إذا لم يتم مسح الحاجز M ، فما مرحلة الانقسام الفتيلي التي سيتم حظرها؟

ما هو البروتين الذي يعد منظمًا إيجابيًا يعمل على فسفرة البروتينات الأخرى عند تنشيطه؟

تم اكتشاف العديد من البروتينات المنظمة السلبية لدورة الخلية في أي نوع من الخلايا؟

ما الجزيء التنظيمي السلبي الذي يمكن أن يؤدي إلى انتحار الخلية (موت الخلايا المبرمج) إذا لم تحدث أحداث دورة الخلية الحيوية؟

أسئلة التفكير النقدي

صف الشروط العامة التي يجب الوفاء بها في كل نقطة من نقاط التفتيش الرئيسية الثلاثة لدورة الخلية.

جي1 تراقب نقطة التفتيش نمو الخلية الكافي ، وحالة الحمض النووي الجيني ، ومخازن كافية من الطاقة ، والمواد اللازمة لمرحلة S. في G2 نقطة تفتيش ، يتم فحص الحمض النووي للتأكد من أن جميع الكروموسومات مكررة وأنه لا توجد أخطاء في الحمض النووي المركب حديثًا. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تقييم حجم الخلية واحتياطيات الطاقة. تؤكد نقطة التفتيش M على الارتباط الصحيح لألياف المغزل الانقسامي بالحركية.

قارن وقارن بين أدوار المنظمين السلبيين لدورة الخلية الإيجابية.

تقوم منظمات الخلايا الإيجابية مثل cyclin و Cdk بأداء المهام التي تدفع دورة الخلية إلى المرحلة التالية. تمنع المنظمات السلبية مثل Rb و p53 و p21 تقدم دورة الخلية حتى تحدث أحداث معينة.

ما هي الخطوات اللازمة لكي يصبح Cdk نشطًا بشكل كامل؟

يجب أن يرتبط Cdk بـ cyclin ، ويجب أن يتم فسفرته في الموضع الصحيح ليصبح نشطًا بالكامل.

Rb هو منظم سلبي يمنع دورة الخلية عند G1 نقطة فحص حتى تحقق الخلية الحجم المطلوب. ما الآلية الجزيئية التي يستخدمها Rb لوقف دورة الخلية؟

يكون Rb نشطًا عندما يتم نزع الفسفرة منه. في هذه الحالة ، يرتبط Rb بـ E2F ، وهو عامل نسخ مطلوب للنسخ والترجمة النهائية للجزيئات المطلوبة لـ G1/ S الانتقال. لا يمكن لـ E2F نسخ جينات معينة عندما تكون مرتبطة بـ Rb. مع زيادة حجم الخلية ، تصبح Rb فسفرة ، معطلة ، وتطلق E2F. يمكن لـ E2F بعد ذلك تعزيز نسخ الجينات التي تتحكم فيها ، وسيتم إنتاج بروتينات الانتقال.

قائمة المصطلحات


نازف حبيبات P.

يعرض الفيلم نوى خلية جرثومية مخلوية مغطاة بحبيبات P في خط جرثومة دودة GFP :: PGL-1. تم تشريح الخط الجرثومي وسحقه. يبدو أن حبيبات P تتساقط من النوى وتندمج وتقريبًا. من برانجوين ، سي. وآخرون. حبيبات Germline P عبارة عن قطرات سائلة يتم توطينها عن طريق التحلل / التكثيف المتحكم فيه. علم 324، 1729-1732 (2009). أعيد طبعها بإذن من AAAS. (MOV 259 كيلوبايت)

ديناميات هيئات FUS.

التصوير الزمني لحبيبات الإجهاد في خلية هيلا حية تعبر عن FUS-GFP باستخدام الفحص المجهري عالي الدقة للورقة الضوئية. الفيلم بإذن من H. O. Lee and M. Weigert ، MPI-CBG ، دريسدن ، ألمانيا. (MOV 28339 كيلوبايت)

اندماج حبيبات الإجهاد.

فيلم موسع ومعروض لنفس الخلية في الفيلم الإضافي 2 ، يظهر اندماج حبيبتين من الإجهاد المرئي من خلال FUS-GFP. الفيلم بإذن من H. O. Lee and M. Weigert ، MPI-CBG ، دريسدن ، ألمانيا. (AVI 60 كيلوبايت)

تكوين ودمج عناقيد النفرين.

تم إرفاق His8-pNephrin المسمى Alexa 488 بطبقة ثنائية للدهون مدعومة بـ DOPC (1 ٪) مع Ni2 + -NTA ، وأضيف Nck و N-WASP. يعرض الفيلم صور TIRF التي يتم الحصول عليها كل دقيقة. المجموعات الأولية صغيرة ومتعددة ، ولكنها تندمج بمرور الوقت لتكوين هياكل أكبر. مستنسخة من Banjade، S. & amp Rosen، M. K. يمكن أن تعزز انتقالات الطور للبروتينات متعددة التكافؤ تكتل مستقبلات الغشاء. eLife 3، e04123 (2014). (AVI 553 كيلوبايت)

المعلومات التكميلية S5 (صندوق)

كيف تختلف المراحل المكثفة عن المجمعات الجزيئية؟ (PDF 147 كيلوبايت)

المعلومات التكميلية S6 (جدول)

متكثفات جزيئية حيوية مختلفة ووظائفها (PDF 156 كيلوبايت)


النقل الفعال للأحماض الأمينية

يتم أيضًا التوسط في النقل النشط للأحماض الأمينية بواسطة Na + cotransport.

كم عدد أيونات الصوديوم اللازمة لتوفير الطاقة الحرة لنقل جزيء حمض الجلوتاميك من تركيز 0.1 مم خارج الزنزانة حتى 20 مم داخل الزنزانة؟

مرة أخرى ، افترض أن درجة الحرارة 37& degC (310& degK).

7 ، تحمل جزيئات حمض الجلوتاميك صافي شحنة ناقص 1 [رأي].

  • تدرج تركيز (20 / 0.1 = 200) وأ
  • التدرج الكهروستاتيكي (تحريك شحنة سالبة مقابل فولطية & ناقص 70 بالسيارات).

لأن أيونات الصوديوم تطلق فقط 3.3 كيلو كالوري / مول (أعلاه) ، هناك حاجة على الأقل 2 Na + لنقل جزيء واحد من حمض الجلوتاميك.


أمثلة على تدرج التركيز

مضخة الصوديوم

تستخدم هذه المضخة تدرج الصوديوم / البوتاسيوم لتحريك الجلوكوز والصوديوم. من الصعب نسبيًا قيادة الجلوكوز مقارنة بذرات الصوديوم الصغيرة ، والتي غالبًا ما تتحرك عكس تدرج التركيز. لحل هذه المشكلة ، تقرن بعض الخلايا حركة الجلوكوز بحركة البوتاسيوم التي تتلقى المساعدة من بروتين معين سيسمح فقط لذرة الصوديوم بالسفر إذا كانت تحمل معها جزيء الجلوكوز.

تدرجات البروتون

تم تحديد التدرج البروتوني أيضًا على أنه أشكال التدرج H + بسبب الاختلاف في تركيز البروتون بين الجانبين الداخلي والخارجي للغشاء. يؤدي نقل البروتونات عبر الغشاء بواسطة بروتين يسمى مضخة البروتون إلى إنشاء تدرج بروتون. تقوم مضخة البروتون بنقل البروتونات إلى الفضاء بين الأغشية من الميتوكوندريا مما يؤدي إلى زيادة عدد البروتونات في الخارج. وبالتالي بناء تدرج بروتون عبر الغشاء البيولوجي.

التنفس

تشتمل الغازات أيضًا على تدرج تركيز مشابه للجسيمات الذائبة في سوائل مختلفة. يحصل البشر والكائنات الحية الأخرى على الأكسجين من رئتيهم / خياشيمهم حيث يخضع الأكسجين أيضًا لقانون تدرج التركيز. تحتوي الرئتين على الحويصلات الهوائية حيث يحبس الهواء عندما نتنفس. وبمجرد أن نستنشق الهواء ، ينتشر الأكسجين داخل الدم على طول تدرج التركيز. توجد شعيرات دموية عبر كل حويصلة ، تحمل دمًا غير مؤكسج ، مما يسرع عملية الانتشار.

أمثلة يومية لتدرج التركيز

كلما استخدمت رذاذًا للغرفة ، قم برشه على جانب واحد فقط من الغرفة. ومع ذلك ، بعد فترة ، تنتشر الرائحة في الغرفة بأكملها من خلال الانتشار على طول تدرج التركيز. يؤدي الاختلاف في تركيز العطر في الغرفة بأكملها إلى إنشاء تدرج تركيز ، والذي يحرك الجزيئات من كثافة أعلى إلى كثافة أقل ، مما يؤدي في النهاية إلى تحقيق التوازن في الغرفة بأكملها.


استكشاف الإجراءات المعتمدة على التركيز لـ interferon-على العدلات البقري لفهم عملية الانغراس

Interferon-(IFNT) هو سيتوكين رئيسي ينتج عن الأديم الغاذي المجترة خلال فترة ما حول الزرع ويمارس إجراءات مناعية على الخلايا المختلفة بما في ذلك العدلات. أجريت الدراسة الحالية في المختبر لتحليل التأثيرات المعتمدة على التركيز لـ IFNT على ديناميات جينات العدلات لفهم دورها المحتمل في عملية الزرع. تم عزل العدلات من دم العجول وتم تربيتها وتعريضها لتركيزات مختلفة من IFNT (1 ، 5 ، أو 10 نانوغرام / مل). تم تحليل أنماط التعبير الجيني للجينات المختلفة المحفزة للإنترفيرون ، و l -selectin ، و CD31 ، و CD11b ، وعامل الحجب الناجم عن البروجسترون (PIBF) بواسطة PCR الكمي في الوقت الحقيقي. وقد لوحظ أنه في التركيزات المنخفضة من IFNT ، تم تنظيم IFI16 و l ​​-selectin و ISG15 و PIBF ، بينما في التركيزات الأعلى تم تنظيم نفس الشيء. في جميع التركيزات التجريبية ، تم تنظيم جينات IFI44 و OAS1 و MX بشكل كبير وتم تقليل تنظيم CD31 و CD11b بشكل كبير. في التركيزات المنخفضة من IFNT ، يتم تحفيز نشاط العدلات فيما يتعلق بالجذب الكيميائي ، بينما في التركيزات الأعلى يتم تقليل نفس الشيء. ومن ثم ، يمكن استنتاج أن IFNT يمارس إجراءات تعتمد على التركيز على ديناميكيات التعبير الجيني للعدلات التي تشير إلى تعديل دقيق لنشاطها اعتمادًا على التباين الزمني في وظائفها المحددة مما يؤدي في النهاية إلى زرع ناجح.


شاهد الفيديو: 9 Worrying Signs That Youre Gluten Sensitive (شهر فبراير 2023).