معلومة

أول بوليميريز الحمض النووي الريبي - مرنا

أول بوليميريز الحمض النووي الريبي - مرنا


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

نحن نعلم أن RNA polymerase ينتج mRNA عن طريق قراءة خيط DNA. أي إنزيم ينتج أول بوليميراز RNA إذا تم تصنيع بوليميرات RNA أخرى بنفس الطريقة مثل الإنزيمات الأخرى (البروتينات)؟


تنص فرضية RNA العالمية على أن RNA ذاتي التكاثر (أي ، بوليميريز RNA ذاتي التحفيز) كان الشكل الأول أو مقدمة للحياة. لذا ، في هذا السياق ، فإن سؤالك هو في الأساس السؤال عن كيفية نشأة الحياة. الجواب الواضح هو ذلك لا نعلم (حاليًا على أي حال) ، لكنني سأنتهز هذه الفرصة لوصف عددًا قليلاً من التجارب الرائعة حقًا والتي قد تمنحك بعض الأفكار حول آلية مساهمة محتملة لكيفية تطور الجزيئات التي تتكاثر ذاتيًا. لن أخوض في تجارب Miller-Urey أو Oró ، لكن دعنا نفترض أن الأرض المبكرة احتوت على جزيئات عضوية (خاصة النيوكليوتيدات لأغراضنا). من المهم أيضًا أن تضع في اعتبارك المقاييس الزمنية الهائلة التي حدثت خلالها هذه العمليات (يبلغ عمر الأرض حوالي 4.5 مليار سنة).

على أي حال ، دعنا نتحدث عن التطور في المختبر ، والمعروف أيضًا بالتطور المنهجي للروابط عن طريق الإثراء الأسي (SELEX). SELEX هو إجراء يتم بموجبه إخضاع مكتبة أولية من تسلسلات الحمض النووي الريبي العشوائية (المحاطة بتسلسلات معروفة لاستخدامها كمواقع أولية) لعملية انتقائية يتبعها تضخيم وتحور للجزيئات المختارة. يتكرر هذا عدة مرات. على سبيل المثال ، يمكن استخدام هذه العملية لإنشاء aptamers ، وهي جزيئات RNA صغيرة تربط رابطة معينة. يتم تمرير مجموعة من الحمض النووي الريبي العشوائي فوق عمود يحتوي على الترابط الثابت. عن طريق الصدفة ، سيكون لبعض الحمض النووي الريبي قدرًا من التقارب مع الليجند. يتم غسل الحمض النووي الريبي المرتبط بشكل سيئ بشكل غير صارم ثم يتم التخلص من الحمض النووي الريبي المرتبط بشكل أفضل قليلاً. يتم نسخ هذا الحمض النووي الريبي بشكل عكسي وتضخيمه بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR). تحتوي البادئات PCR على محفز T7 RNAP الذي يسمح بنسخ cDNA لإنتاج تجمع RNA جديد. في مكان ما في عملية التجديد هذه ، يتم إدخال الطفرات بحيث تحتوي المجموعة الجديدة على نسخ معدلة عشوائيًا من الحمض النووي الريبي التي لها بعض التقارب. من خلال الخطوات المتكررة لزيادة الصرامة ، يمكن تطوير aptamer ذو التقارب العالي.

(إلينغتون ، 1994) ؛ الخطوط العريضة لعملية سيليكس.

إذن كيف ينطبق هذا على أصل أول بوليميريز RNA؟ لقد حدث فقط أن Bartel and Szostak (1993) استخدما الانتقاء في المختبر لإنتاج ريبوزيم (جزيء RNA محفز). كان هذا الريبوزيم عبارة عن ligase ، أي أنه يحفز تكوين رابطة phosphodiester بين جزيئين من RNA يتم محاذاة على قالب.

(بارتل وزوستاك ، 1993) ؛ منهجية الاختيار المستخدمة لتوليد ريبوزيم يجاز.

في حين أن الريبوزيم الذي تم إنشاؤه لم يكن تحفيزيًا ذاتيًا ، فقد كان للتجربة آثار على أصل الحمض النووي الريبي التكاثر الذاتي والحياة بشكل عام ، والتي تمت مناقشتها في الورقة:

تحفز الريبوزيمات التي عزلناها من مجموعة من المتواليات العشوائية تحولًا كيميائيًا مشابهًا لتلك التي تحفزها البوليميراز. وبالتالي ، فإن وفرتها في تجمع التسلسل العشوائي ذات صلة بالفرضية القائلة بأن الحياة بدأت مع نسخة متماثلة من الحمض النووي الريبي (RNA) نشأت من الحمض النووي الريبي المتسلسل العشوائي المركب مسبقًا. اكتشفنا حوالي 65 تسلسلًا (الشكل 8 ، المسابح 3 و 4) قادرة على تنفيذ تفاعل ربط معين في مجموعة تضم أكثر من $10^{15}$ التسلسلات الأولية ، أو تكرار حدوث واحد في حوالي $2*10^{13}$ التسلسلات.

[… ]

من المفترض أن التسلسلات القادرة على العمل كبلمرات RNA فعالة موجهة للقالب هي أكثر ندرة من هذا ، والتسلسلات القادرة على العمل كنسخة متماثلة من الحمض النووي الريبي هي أكثر ندرة. من الواضح أن محفزات النشاط المعتدل يمكن أن تنشأ تلقائيًا من كميات صغيرة نسبيًا من الحمض النووي الريبي (وربما متعدد النيوكليوتيدات ذات الصلة) ؛ ومع ذلك ، فإن المحفز الذي يتمتع بالنشاط والدقة والوظيفة المزدوجة (الإنزيم والقالب) لنسخة متماثلة من الحمض النووي الريبي سيكون نادرًا جدًا بحيث لا يمكن أن ينشأ إلا تلقائيًا وفي خطوة واحدة من كمية هائلة حقًا من الحمض النووي الريبي. تتفاقم المشكلة لأن تسلسلين من هذا القبيل سيكون مطلوبًا لبدء النسخ التحفيزي التلقائي ، أحدهما يعمل كبوليميراز والثاني للعمل كقالب. لذلك ، لا يمكن أن تنشأ نسخة متماثلة من الحمض النووي الريبي إلا من مجموعات التسلسل البدائية التي لم تكن عشوائية حقًا. يتوقع جويس وأورجيل هذه الصعوبة ويقترحان أن ردود الفعل غير الأنزيمية لنسخ القالب ربما كان لها دور مزدوج في إنشاء تجمعات متسلسلة بدائية من المرجح أن تؤدي إلى ظهور نسخة متماثلة (21). قد يكون التجمع الأولي متحيزًا لصالح البنية الثانوية المحلية بواسطة آلية تتضمن استخدامًا متقطعًا للتسلسل داخل الجزيء كقالب. بالإضافة إلى ذلك ، ربما كان نوعًا ما من الحفز غير الأنزيمي ضروريًا للنسخ الأولي لتسلسل النسخ المتماثل لتوليد جزيء يمكن استخدامه كقالب ، والذي سيؤدي نسخه بواسطة النسخ المتماثل إلى توليد المزيد من الجزيئات المتماثلة ، وبالتالي بدء الانفجار التحفيزي التلقائي لـ الحياة.

[… ]

توفر الريبوزيمات التي اخترناها نقطة انطلاق جديدة لتطور أو تصميم RNAs مع RNA polymerase ونشاط النسخ المتماثل. تحتاج الآن إلى معالجة سلسلة من المشكلات بما في ذلك ربط قالب التمهيدي المستقل عن التسلسل ، واستخدام أحادي النوكليوتيد ثلاثي الفوسفات كركائز ، والإخلاص ، وتفكك قالب المنتج قبل نشاط RNA المتماثل ، وهو نشاط ربما انقرض لأكثر من 3 مليارات سنوات ، يمكن إنعاشها بالكامل.

جونستون وآخرون. (2001) أخذ هذه التجربة إلى أبعد من ذلك: بدءًا من مجموعة من ligases الريبوزيم الطافرة الطفيفة التي تم تطويرها في تجربة SELEX سابقة ، كانوا قادرين على توليد بوليميراز الريبوزيم. كان هذا البوليميراز قادرًا على تحفيز إضافة النيوكليوتيدات إلى سلسلة أليغنوكليوتيد متنامية يصل طولها إلى 14 قاعدة وتستند إلى قالب الحمض النووي الريبي. كان البوليميراز دقيقًا أيضًا.

(جونستون وآخرون ، 2001) ؛ مقتطفات من التطور المختبري لبوليميراز الريبوزيم.

ومع ذلك ، فإن المؤلفين يشككون في أن هذه هي الآلية الوحيدة وراء ظهور ريبوزيم التحفيز الذاتي:

كيف يمكن أن يكون نشاط البوليميراز العام قد نشأ في وقت مبكر من الأرض؟ إذا تزامن ظهور أول ريبوزيم RNA متماثل مع أصل الحياة ، فلا بد أن ينشأ في خطوة واحدة من الحمض النووي الريبي المركب مسبقًا ، دون الاستفادة من التطور الدارويني. كان أقصر نشاط للاحتفاظ بالبناء لدينا هو 165 nt ، مع مشاركة حوالي 90 nt في إقران Watson-Crick المهم وما لا يقل عن 30 نيوكليوتيدًا حرجًا آخر (23). قد تكون الريبوزيمات ذات الكفاءة والدقة والسمات الأخرى لنسخة متماثلة من الحمض النووي الريبي أكبر من هذا. ومع ذلك ، فإن الفهم الحالي لكيمياء البريبايوتك يجادل ضد ظهور كميات ذات مغزى من جزيئات الحمض النووي الريبي حتى عُشر هذا الطول (1). هذه الصعوبة توقعها أولئك الذين اقترحوا أن الحياة ، والتطور الدارويني ، بدأ قبل الحمض النووي الريبي. يتكهن البعض أنه في "عالم ما قبل الحمض النووي الريبي" ، كانت الحياة مبنية على بوليمر شبيه بالـ RNA ، لم يتم تحديده بعد ، والذي يمتلك الخصائص التحفيزية والقوالب للحمض النووي الريبي ، ولكنه يمتلك أيضًا تركيبًا أكثر قبولًا حيويًا (1). يُفترض أن أشكال الحياة السابقة للـ RNA طورت لاحقًا القدرة على تخليق RNA ، مما سهل ظهور ريبوزيم RNA مكرر ، والذي بدوره مكّن الانتقال إلى عالم RNA.

هناك تجارب أخرى مماثلة حيث صنع الناس ليجاسيس ذاتي التكرار (Paul and Joyce ، 2002) أو نظام من اثنين من الريبوزيمات المتقاطعة المتقاطعة (Lincoln and Joyce ، 2009). في حين أن السؤال لا يزال بدون إجابة ، ربما من كل هذا يمكنك فهم المعقولية.

مراجع:

بارتل موانئ دبي ، زوستاك جو. 1993. عزل الريبوزيمات الجديدة من مجموعة كبيرة من المتواليات العشوائية. علم. 261 (5127): 1411-1418.

إلينغتون م. 1994. Aptamers تحقيق الاعتراف المطلوب. كور بيول. 4 (5): 427-429.

جونستون وك ، أونراو بيجاي ، لورانس إم إس ، جلاسنر إم آر ، بارتيل دي بي. 2001. بلمرة الحمض النووي الريبي المحفز بالـ RNA: التمديد التمهيدي الدقيق والعام لـ RNA. علم. 292 (5520): 1319-1325.

لينكولن تا ، جويس جي إف. 2009. النسخ المتماثل الذاتي لإنزيم الحمض النووي الريبي. علم. 323 (5918): 1229-1232.

بول إن ، جويس جي إف. 2002. ريبوزيم ligase ذاتي التكرار. P Natl Acad Sci USA. 99 (20): 12733-12740


دور الحمض النووي الريبي في علم الأحياء

يلامس الحمض النووي الريبي ، بشكل أو بآخر ، كل شيء تقريبًا في الخلية. يقوم الحمض النووي الريبي بمجموعة واسعة من الوظائف ، من ترجمة المعلومات الجينية إلى الآلات الجزيئية وهياكل الخلية إلى تنظيم نشاط الجينات أثناء التطور ، والتمايز الخلوي ، والبيئات المتغيرة.

RNA هو بوليمر فريد من نوعه. مثل الحمض النووي ، يمكن أن يرتبط بخصوصية كبيرة إما إلى DNA أو RNA آخر من خلال الاقتران الأساسي التكميلي. يمكنه أيضًا ربط بروتينات معينة أو جزيئات صغيرة ، وبشكل ملحوظ ، يمكن للحمض النووي الريبي تحفيز التفاعلات الكيميائية ، بما في ذلك الانضمام إلى الأحماض الأمينية لصنع البروتينات.

جميع الرنا في الخلايا هي نفسها نسخ من تسلسلات الحمض النووي الموجودة في جينات كروموسومات الخلية. غالبًا ما يشار إلى الجينات التي يتم نسخها - "المنسوخة" - إلى تعليمات صنع البروتينات الفردية باسم "الجينات المشفرة". ولذلك تسمى الجينات التي تنتج RNAs المستخدمة لأغراض أخرى جينات "noncoding RNA".

تجمع جزيئات RNA البروتينات وتعديل RNAs الأخرى

تساعد عدة فئات رئيسية من جزيئات الحمض النووي الريبي في تحويل المعلومات الموجودة في الحمض النووي للخلية إلى منتجات جينية وظيفية مثل البروتينات. إن Messenger RNAs (mRNAs) عبارة عن نسخ من جينات ترميز البروتين الفردية ، وتعمل كقراءة متضخمة لتسلسل الحمض النووي لكل جين. يشارك اثنان من الحمض النووي الريبي غير المشفر في تجميع البروتينات المحددة بواسطة الرنا المرسال. يشكل الحمض النووي الريبوزي (الرنا الريباسي) الإطار الهيكلي والإنزيمي الأساسي للريبوسوم ، الجهاز الذي يصنع البروتينات وفقًا للتعليمات الواردة في تسلسل الحمض النووي الريبوزي. تستخدم RNAs المنقولة (tRNAs) الاقتران الأساسي التكميلي لفك تشفير "الكلمات" المكونة من ثلاثة أحرف في mRNA ، كل منها يتوافق مع حمض أميني ليتم دمجه بالتسلسل في سلسلة بروتينية متنامية.

تتطلب معظم جزيئات الحمض النووي الريبي ، بمجرد نسخها من الحمض النووي الصبغي ، تعديلات هيكلية أو كيميائية قبل أن تتمكن من العمل. في الخلايا حقيقية النواة ، يتم تجميع mRNAs من نسخ RNA أطول بواسطة spliceosome ، والتي تتكون من جزيئات RNAs لصق وشركاء البروتين. تساعد RNAs Spliceosomal في تجاهل التسلسلات المتداخلة (الإنترونات) من نسخ ما قبل الرنا المرسال وربط أجزاء الرنا المرسال معًا (exons) لإنشاء ما يمكن أن يكون تشكيلة معقدة من mRNAs المتميزة المشفرة للبروتين من جين واحد. تتطلب العديد من الحمض النووي الريبي غير المشفر أيضًا تعديلات ما بعد النسخ. على سبيل المثال ، تتلقى RNAs الريبوسوم العديد من التعديلات الكيميائية المطلوبة لتجميع ووظيفة الريبوسوم المناسبين. يتم إدخال هذه التعديلات بواسطة إنزيمات البروتين بالاقتران مع RNAs المتخصصة غير المشفرة (تسمى snoRNAs) التي تقترن مع الرنا الريباسي وتوجه الإنزيمات المعدلة إلى مواقع دقيقة على الرنا الريباسي.

تمتلك بعض RNAs نشاطًا إنزيميًا جوهريًا ويمكن أن تحفز مباشرة تفاعلات تعديل RNA. تشتمل هذه الرنا المحفزة على نسخ معينة من RNA ذاتية التضفير ، وريبوزيمات ، و RNAse P ، وهو إنزيم RNA يقوم بقص نهايات سلائف الحمض النووي الريبي (tRNA) في جميع الخلايا بشكل أساسي.

تنظم جزيئات الحمض النووي الريبي التعبير الجيني

يعد تنظيم إنتاج البروتينات من الجينات المشفرة أساسًا لكثير من البنية الخلوية والعضوية والتمايز وعلم وظائف الأعضاء. تشارك فئات متنوعة من الحمض النووي الريبي غير المشفر في تنظيم الجينات على مستويات عديدة ، مما يؤثر على إنتاج أو استقرار أو ترجمة منتجات جينية معينة من الرنا المرسال.

في بدائيات النوى (على سبيل المثال ، البكتيريا) ، تمارس RNAs الصغيرة المضادة للترسب مجموعة متنوعة من الأنشطة التنظيمية للجينات عن طريق الاقتران الأساسي على وجه التحديد بـ mRNAs المستهدفة. من الشائع أيضًا في بدائيات النوى المحولات الريبية ، تسلسلات الحمض النووي الريبي غير المشفرة التي تعمل عادةً كمجالات تنظيمية محتواة في mRNAs الأطول. تنظم المحولات الريبية نشاط mRNAs المضيفة عن طريق الارتباط بجزيئات صغيرة مثل النيوكليوتيدات أو الأحماض الأمينية ، واستشعار وفرة تلك الجزيئات الصغيرة وتنظيم الجينات التي تصنعها أو تستخدمها وفقًا لذلك.

تحتوي الخلايا حقيقية النواة على آلاف الحمض النووي الريبي الصغير المرتبط بمختلف مسارات تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi). على سبيل المثال ، الرنا الميكروي (miRNAs) عبارة عن رنا تنظيمي يبلغ طوله حوالي 22 نانومترًا يتم إنتاجه من نسخ أطول تحتوي على نوع معين من بنية "دبوس الشعر" مزدوجة الشريطة. ترتبط miRNAs ببروتين من فئة Argonaute ، وزوج أساسي على وجه التحديد إلى mRNAs لتثبيط استقرارها أو ترجمتها. توجد المئات من جينات ميرنا في النباتات والحيوانات ، ويمكن لكل ميرنا أن ينظم نشاط مئات الجينات المشفرة للبروتين. لذلك ، فإن miRNAs فرديًا وجماعيًا لها تأثير عميق على تطور وفسيولوجيا حقيقيات النوى متعددة الخلايا.

تتشابه RNAs الصغيرة المتداخلة (siRNAs) في الطول مع microRNAs وترتبط أيضًا ببروتينات Argonaute. على عكس miRNAs ، التي يتم إنتاجها من مواقع جينية محددة تطورت لتنظيم mRNAs ، يمكن أن تشتق siRNAs من أي منطقة منسوخة في الجينوم. عادة ما تعمل siRNAs مباشرة على الموقع الذي يتم إنتاجها منه. لذلك ، تحدث siRNAs في الخلايا حيث تخضع الجينات للتنظيم الذاتي المستمر بواسطة RNAi.
يتمثل الدور الرئيسي لفئات معينة من RNAs الصغيرة غير المشفرة في الدفاع عن الخلية ضد الفيروسات واللينقولات وتسلسلات الحمض النووي الأخرى التي تشكل تهديدًا محتملاً للتوازن الخلوي أو استقرار الجينوم. تتضمن استجابة بعض الخلايا للعدوى الفيروسية إنتاج siRNAs مكملة للفيروس. تحدد العديد من siRNAs الذاتية في الخلايا حقيقية النواة إسكات الينقولات وتكرار التسلسلات الموجودة بالفعل في الجينوم. وبالمثل ، في الحيوانات ، تعزز الحمض النووي الريبي المرتبط بـ Piwi (piRNAs) سلامة الجينوم عن طريق إسكات الينقولات وتكرار التسلسلات.

تتكون فئة أخرى من الحمض النووي الريبي التنظيمي من أنواع متنوعة من النصوص الطويلة غير المشفرة التي تعمل عمومًا على تنظيم التعبير عن المواقع الجينية البعيدة ، غالبًا عن طريق قمع أو تعزيز نسخها. على سبيل المثال ، يبدو أن RNAs rox لذبابة الفاكهة تسهل إعادة تشكيل بنية الكروموسوم للسماح لكروموسوم الذكر X بالنسخ ضعف معدل كروموسوم X واحد في الإناث ، التي لديها اثنين من X. وبالمثل ، فإن الحمض النووي الريبي Xist في الثدييات يساعد على تعطيل أحد الكروموسومات X في الإناث ، مما يسمح للذكور والإناث بالحصول على مستويات مكافئة من التعبير الجيني من الكروموسوم X. Xist هو أحد الأمثلة على فئة أوسع من الحمض النووي الريبي التنظيمي شديد التنوع والمعروف باسم الحمض النووي الريبي طويل الأمد غير المشفر بين الجينات (lincRNAs). يمكن أن تعمل lincRNAs كسقالات لتجميع مجمعات البروتينات المنظمة للنسخ ، ويمكن أن تسهل توظيف مجموعات محددة من منظمات البروتين في جينات معينة.

هذه الصفحة الرسمية لكلية الطب بجامعة ماساتشوستس

معهد RNA Therapeutics Institute (RTI) & bull 368 Plantation St Worcester ، ماساتشوستس 01605


جدول المحتويات

مقدمة
أنا RNA كإنزيم
1 انشقاق الحمض النووي الريبي بواسطة RNAse P من الإشريكية القولونية
I. مقدمة
ثانيًا. جوانب تفاعل RNase P.
ثالثا. دراسات تفاعلات الركيزة الإنزيمية
رابعا. العلاقات بين البنية والوظيفة في Ml RNA
V. دراسات لوحدة البروتين الفرعية لـ RNase P
السادس. إنزيمات هجينة
سابعا. استنتاج
مراجع
2 Bacillus Subtilis RNase
I. مكونات RNase P
ثانيًا. آلية انشقاق RNase P
ثالثا. نحو الهيكل الأعلى رتبة لـ RNase P RNA
رابعا. العلاقات بين البنية والوظيفة في RNase P RNA
V. لماذا يتكون العنصر الحفاز لـ RNase P من RNA؟
مراجع
3 أنشطة إنزيمية متعددة لسلسلة متداخلة من الحمض النووي الريبي من رباعي الغشاء
I. مقدمة
ثانيًا. RNA الذاتي الربط
ثالثا. إنزيم IVS RNA
مراجع
4 المعالجة والتوصيف الجيني للـ RNAs ذاتية الربط للبكتيريا
I. مقدمة
ثانيًا. آلية الربط للمجموعة الأولى لـ T4 td RN
ثالثا. الطفرات غير الموجهة وتحديد مجالين وظيفيين للربط في td Intron
رابعا. الإنترونات المتعددة ذاتية الربط في T4
خامسا الاستنتاجات
مراجع
الثاني الربط RNA
5 جهاز الربط RNA للثدييات: ريبوسوم في قطع؟
I. مقدمة
ثانيًا. اكتشاف snRNPs
ثالثا. فرضية snRNPs-and-Splicing
رابعا. مكونات وهيكل snRNP
V. هل حقيقيات النوى RNase P هي Sm snRNP؟
السادس. U1 snRNPs ربط 5 & # 39 مواقع لصق
سابعا. U2 و U5 و U4 / U6 snRNPs تشارك أيضًا في الربط
ثامنا. تشبيه Spliceosome-Ribosome
مراجع
تلعب 6 تسلسلات Exon و Splice Site Proximity دورًا في تحديد موقع لصق
I. مقدمة
ثانيًا. تلعب تسلسلات Exon و Splice Site Proximity دورًا في تحديد موقع لصق
ثالثا. يتم تغيير نمط اختيار موقع لصق في مستخلصات مختلفة وفي المستخلصات المخففة
رابعا. يمكن تغيير اختيار موقع لصق بواسطة المنافسة في Trans
خامسا المناقشة
مراجع
7 عوامل تؤثر على اختيار موقع لصق بديل في المختبر
I. مقدمة
ثانيًا. المواد والأساليب
ثالثا. نتائج
رابعا. مناقشة
مراجع
8 رسول RNA الربط في الخميرة
I. لمحة عامة عن الربط النووي mRNA
ثانيًا. تمهيدي في توصيف المختبر وفي الجسم الحي لترابط الخميرة مرنا
ثالثا. توصيف الطفرات في عملية الربط
رابعا. المنتجات الجينية RNA و Spliceosome
خامسا التكهنات
مراجع
9 هندسة الإنترونات الفطرية: الآثار المترتبة على تجميع Spliceosome
I. مقدمة
ثانيًا. فرع الموقع 3 و # 39 علاقة تقاطع الوصلة
ثالثا. فرع الموقع - 5 & # 39 علاقة مفرق لصق
رابعا. توقعات - وجهات نظر
مراجع
10 انضمام الحمض النووي الريبي والتعبير الجيني المثقبي
I. مقدمة
ثانيًا. المواد والأساليب
ثالثا. نتائج
رابعا. مناقشة
خامسا الملخص
مراجع
ثالثا فيروسات الحمض النووي الريبي
11 جينوم فيروس شلل الأطفال: رنا فريد في الهيكل وتنظيم الجينات والنسخ المتماثل
I. مقدمة
ثانيًا. ترجمة وتجهيز البولي بروتين
ثالثا. نسخ RNA
رابعا. الاستنتاجات
مراجع
12 التعبير الدائم عن ترميز جينات فيروس الإنفلونزا لمجمعات النسخ: تكملة المسوخ الفيروسي
1. إنشاء نظام التعبير الوظيفي
ثانيًا. إضافة البروتين النووي إلى مجمع النسخ
ثالثا. الاستنتاجات والتوقعات
مراجع
13 الآليات الجزيئية للإمراض
نص
مراجع
IV RNA في نسخ الحمض النووي
14 التغييرات في البنية الثانوية للحمض النووي الريبي قد تتوسط في تنظيم التعبير الجيني للبلازميد IncFII وتكرار الحمض النووي
I. مقدمة
ثانيًا. تنبؤات بنية RNA الثانوية
ثالثا. مناقشة
مراجع
15 تنظيم النسخ المتماثل لـ Co IE 1 DNA بواسطة الحمض النووي الريبي المضاد
I. مقدمة
ثانيًا. تشكيل RNA التمهيدي
ثالثا. تنظيم تكوين التمهيدي
رابعا. ربط RNA I بـ RNA II
V. أهمية معدل ارتباط RNA I بـ RNA II
السادس. البنية الثانوية لـ RNA II وتغييرها عن طريق ربط RNA I
سابعا. الاستنتاجات
مراجع
16 A نقل الحمض النووي الريبي المتورط في نسخ الحمض النووي
I. مقدمة
ثانيًا. التعبير عن الجين Y DNA
ثالثا. التضمين في نسخ الحمض النووي
رابعا. ملخص ونماذج لدور النسخ المتماثل
مراجع
V RNA: الهيكل والوظيفة والعزلة
17 الحمض النووي الريبي المتفرّع المستقر المرتبط تساهميًا بالنهاية 5 & # 39 من الحمض النووي المفرد الذي تقطعت به السبل للبكتيريا المخاطية
I. مقدمة
ثانيًا. هيكل الحمض النووي من Stigmatella aurantiaca msDNA
ثالثا. تسلسل الحمض النووي الريبي لمسدنا مرتبط بالحمض النووي الريبي
رابعا. تحديد الارتباط بين RNA و msDNA
V. الترتيب الجيني لمناطق التشفير لـ msDNA (msd) و msdRNA (msr) على الكروموسوم
السادس. التخليق الحيوي لمسدنا متفرعة مرتبطة بالحمض النووي الريبي
سابعا. كيف يتم تصنيع MSDNA المتفرعة المرتبطة بالحمض النووي الريبي؟
مراجع
18 التعرف على الحمض النووي الريبي بالبروتينات
أولاً: تفاعل بسيط من الحمض النووي الريبي والبروتين
ثانيًا. تفاعل معقد من الحمض النووي الريبي والبروتين
مراجع
19 دور جديد لنقل الحمض النووي الريبي: الحمض النووي الريبي نقل البلاستيدات الخضراء هو عامل مساعد في تحويل الغلوتامات إلى حمض دلتا أمينوليفولينك
I. مقدمة
ثانيًا. RNA DALA هو tRNA فريد من نوعه يقبل الجلوتامين
ثالثا. RNA كعامل مساعد: آلية تفاعل محتملة
رابعا. الآفاق
مراجع
20 الحمض النووي الريبي الناقل للقمع الطبيعي في حقيقيات النوى: تأثيره في تطور الكود الجيني والتعبير عن جينات معينة
I. مقدمة
ثانيًا. العزلة من رباعي الغشاء لجين الحمض الريبي النووي النقال و الحمض النووي الريبوزي المتوافق مع إنهاء كودون UAA
ثالثا. انحراف الكود الجيني لرباعية الغشاء عن الكود الجيني العالمي
رابعا. تطور الجلوتامين tRNAs التي تتعرف على رموز إنهاء UAA و UAG في رباعي الغشاء
V. عزل الجلوتامين tRNA القامع الطبيعي UAG من خلايا الماوس
السادس. زيادة كبيرة في tRNAg [UG في خلايا الماوس المصابة بـ Mo-MuLV
سابعا. ملاحظات ختامية
مراجع
21 تنقية الحمض النووي الريبي الصغير بواسطة كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء
I. مقدمة
ثانيًا. المواد والأساليب
ثالثا. نتائج
رابعا. مناقشة
مراجع
22 دراسات مقارنة حول البنية الثانوية للحمض النووي الريبي لـ RNA Coliphages ذات الصلة
I. مقدمة
ثانيًا. نتائج
ثالثا. مناقشة
مراجع
السادس RNA في التنظيم والقمع
23 التنظيم الذاتي للنسخ لـ crp Operon بواسطة نسخة متباينة من الحمض النووي الريبي
I. مقدمة
ثانيًا. مطلوب تنشيط المروج المتشعب بواسطة Cyclic AMP-CRP للتنظيم التلقائي لـ crp
ثالثا. يتم التوسط في التنظيم الذاتي لـ crp بواسطة RNA المتباعد
رابعا. نموذج للتنظيم التلقائي crp
خامسا - الخلاصة
مراجع
24 دور التنظيم الترجمي في التحكم المعتمد على معدل النمو والتحكم الصارم في تخليق البروتينات الريبوسومية في الإشريكية القولونية
I. الهيكل الثانوي للموقع LI Target على L11 mRNA
ثانيًا. التحكم المعتمد على معدل النمو لتخليق البروتين الريبوسومي
ثالثا. تحكم صارم في تخليق البروتين الريبوسومي
رابعا. ملاحظات ختامية
مراجع
25 التسلسل والعناصر الهيكلية المرتبطة بتدهور Apolipoprotein II Messenger RNA
I. مقدمة
ثانيًا. تأثير التسلسلات غير المشفرة 5 & # 39 على استقرار apo II mRNA
ثالثا. استخدام مجسات إنزيمية ونسخة عكسية لتحليل البنية الثانوية لـ apo II mRNA
رابعا. تحليل apo II mRNA في Polysomes
V. الملخص والمنظور
مراجع
26 جهاز مناعي جديد ضد العدوى الفيروسية باستخدام الحمض النووي الريبي المضاد للحساسية: جهاز المناعة الدقيقة
I. مقدمة
ثانيًا. الطفرات micRNA
ثالثا. جهاز المناعة micRNA
رابعا. استنتاج
مراجع
27 تنظيم تعبير Transposase IS10 عن طريق الاقتران RNA / RNA
I. مقدمة
ثانيًا. الدور البيولوجي لتثبيط النسخ المتعددة
ثالثا. الآلية الجزيئية لتثبيط النسخ المتعددة
رابعا. آلية الاقتران بين RNA-IN و RNA-OUT في المختبر
V. الأنماط الظاهرية في الجسم الحي للطفرات في RNA-OUT
مراجع
28 توصيف وتحليل وظيفي للعوامل المطلوبة لنسخ المروج المتأخر الرئيسي لفيروس Adenovirus
I. مقدمة
ثانيًا. التجزئة والتحليل الوظيفي للعوامل المطلوبة لنسخ المروج المتأخر الرئيسي لفيروس Adenovirus
ثالثا. ملاحظات ختامية
مراجع
فهرس


البحث عن دليل مع Peptoids

بالطبع ، يكمن مفتاح كل هذا في التجريب الفعلي. قال إريك بورنبرغ باور ، أستاذ التطور الجزيئي في جامعة ويستفاليش فيلهلمز في مونستر بألمانيا: "كل ما يعود إلى ما يزيد عن 2.5 إلى 3 مليارات سنة هو تكهنات". ووصف عمل ديل بأنه "دليل حقيقي على المفهوم". لا يزال النموذج بحاجة إلى اختبار مقابل نماذج نظرية أخرى وأبحاث تجريبية في المختبر إذا كان حقًا هو خوض معركة جيدة ضد فرضية عالم الحمض النووي الريبي. بخلاف ذلك ، "إنها مثل النكتة عن علماء الفيزياء [بافتراض] أن الأبقار هي أجسام كروية مرنة تمامًا" ، كما قال أندريه لوباس ، مدير قسم تطور البروتين في معهد ماكس بلانك لعلم الأحياء التنموي في ألمانيا ، الذي يؤمن بعالم RNA-peptide ، حيث نشأ الاثنان معًا. "أي أهمية تأتي في نهاية المطاف من الأساليب التجريبية."

هذا هو السبب في أن Zuckermann ، أحد المؤلفين المشاركين لـ Dill في PNAS ورقة العمل في مشروع يأمل أن يؤكد فرضية ديل.

قبل خمسة وعشرين عامًا ، في الوقت الذي اقترح فيه ديل نموذج HP للطي البروتين ، كان زوكرمان يطور طريقة تركيبية لإنتاج بوليمرات صناعية تسمى الببتويد. لقد استخدم تلك الجزيئات غير البيولوجية لإنشاء مواد تحاكي البروتين. وهو الآن يستخدم الببتويدات لاختبار تنبؤات نموذج HP من خلال فحص كيفية طي التسلسلات وما إذا كانت ستصنع محفزات جيدة. قال زوكرمان إنه خلال هذه التجربة سيختبر هو وزملاؤه آلاف التسلسلات.

من المؤكد أن يكون ذلك فوضويًا وصعبًا. إن نموذج HP الخاص بشركة Dill مبسط للغاية ولا يأخذ في الحسبان العديد من التفاصيل الجزيئية المعقدة والتفاعلات الكيميائية التي تميز الحياة الواقعية. قال زوكرمان: "هذا يعني أننا سنواجه حقائق على المستوى الذري لا يستطيع النموذج رؤيتها".

قد يكون أحد هذه الحقيقة هو أن زوجًا من مثبتات الطية سيتجمعان بدلاً من تحفيز إنتاج بعضهما البعض. يقلق المشككون في فرضية ديل من أنه سيكون من الأسهل بكثير على البقع الكارهة للماء التفاعل مع بعضها البعض بدلاً من سلاسل البوليمر الأخرى. ولكن وفقًا لـ Pohorille ، لا تعني إمكانية التجميع تلقائيًا أن Dill مخطئ بشأن الحاجة إلى تلك البقع الكارهة للماء لبدء التحفيز التلقائي. "الإنزيمات الحديثة ليست مجرد كرات ناعمة. تحتوي الإنزيمات على شقوق تساعد في عملية التحفيز ". إذا كان هناك تجميع بين أدوات التثبيت من خلال منصات الهبوط الخاصة بهم ، فمن الممكن أن يمتلك الهيكل الناتج مثل هذه الميزات أيضًا.

وأضافت بورنبرج-باور: "حتى لو بدا ذلك غير مرجح ، يجب على العلم أن يأخذ في الاعتبار جميع الفرضيات". "هذا ما يفعله ديل."

قال زوكرمان: "يمنح هذا النموذج التجريبيين مثلي نقطة انطلاق". "إنه يحدد التحدي المتمثل في العثور على هذه المحفزات البدائية ، وإظهار كيفية عملها ، والقول: كان من الممكن أن يحدث هذا بالفعل."


شكوى DMCA

إذا كنت تعتقد أن المحتوى المتاح عن طريق موقع الويب (كما هو محدد في شروط الخدمة الخاصة بنا) ينتهك واحدًا أو أكثر من حقوق الطبع والنشر الخاصة بك ، فيرجى إخطارنا من خلال تقديم إشعار كتابي ("إشعار الانتهاك") يحتوي على المعلومات الموضحة أدناه إلى الوكيل المذكور أدناه. إذا اتخذ Varsity Tutors إجراءً ردًا على إشعار الانتهاك ، فسيحاول بحسن نية الاتصال بالطرف الذي جعل هذا المحتوى متاحًا عن طريق عنوان البريد الإلكتروني الأحدث ، إن وجد ، الذي قدمه هذا الطرف إلى Varsity Tutor.

قد تتم إعادة توجيه إشعار الانتهاك الخاص بك إلى الطرف الذي جعل المحتوى متاحًا أو إلى جهات خارجية مثل ChillingEffects.org.

يُرجى العلم أنك ستكون مسؤولاً عن التعويضات (بما في ذلك التكاليف وأتعاب المحاماة) إذا لم تُثبت بالدليل المادي أن منتجًا أو نشاطًا ما ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك. وبالتالي ، إذا لم تكن متأكدًا من أن المحتوى الموجود على الموقع الإلكتروني أو المرتبط به ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك ، فيجب أن تفكر أولاً في الاتصال بمحامٍ.

الرجاء اتباع هذه الخطوات لتقديم إشعار:

يجب عليك تضمين ما يلي:

توقيع مادي أو إلكتروني لمالك حقوق الطبع والنشر أو شخص مخول بالتصرف نيابة عنه تعريف بحقوق النشر المزعوم انتهاكها وصفًا لطبيعة وموقع المحتوى الذي تدعي أنه ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك ، بما يكفي التفاصيل للسماح للمدرسين المختلفين بالعثور على هذا المحتوى وتحديده بشكل إيجابي ، على سبيل المثال ، نطلب رابطًا إلى السؤال المحدد (وليس فقط اسم السؤال) الذي يحتوي على المحتوى ووصف أي جزء معين من السؤال - صورة ، أو الرابط والنص وما إلى ذلك - تشير شكواك إلى اسمك وعنوانك ورقم هاتفك وعنوان بريدك الإلكتروني وبيان من جانبك: (أ) تعتقد بحسن نية أن استخدام المحتوى الذي تدعي أنه ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك هو غير مصرح به بموجب القانون ، أو من قبل مالك حقوق الطبع والنشر أو وكيل المالك (ب) أن جميع المعلومات الواردة في إشعار الانتهاك الخاص بك دقيقة ، و (ج) تحت طائلة عقوبة الحنث باليمين ، أنك إما مالك حقوق الطبع والنشر أو شخص مخول بالتصرف نيابة عنه.

أرسل شكواك إلى وكيلنا المعين على:

تشارلز كوهن فارسيتي توتورز ذ م م
101 طريق هانلي ، جناح 300
سانت لويس ، مو 63105


›الحمض النووي الريبي باعتباره إنزيم›

↗ RNA في حد ذاته نشط تحفيزيًا: المجموعة الأولى ، المجموعة الثانية إنترونات ، RNase P ، ورأس المطرقة.

↗ RNA كعناصر وراثية متحركة: يمكن إعادة إدخال الإنترونات المستأصلة في الجينوم.

↗ Spliceosomes عبارة عن مجمعات كبيرة من بروتين RNA تتوسط في التضفير النووي قبل mRNA.

↗ يولد التضفير البديل لما قبل الرنا المرسال بروتينات متعددة من جين واحد.

↗ أدى الحمض النووي الريبي (RNA) باعتباره إنزيمًا محفزًا وكعنصرًا وراثيًا إلى "فرضية عالم الحمض النووي الريبي".

1986 — 2000


المفاهيم الأساسية والملخص

  • خلال النسخ، يتم استخدام المعلومات المشفرة في الحمض النووي لصنع الحمض النووي الريبي.
  • بوليميراز الحمض النووي الريبي يصنع الحمض النووي الريبي ، باستخدام الشريط المضاد للمعنى من الحمض النووي كقالب عن طريق إضافة نيوكليوتيدات الحمض النووي الريبي التكميلية إلى الطرف 3 و rsquo من الخيط المتنامي.
  • يرتبط بوليميراز الحمض النووي الريبي بالحمض النووي في تسلسل يسمى أ المروجين أثناء ال بدء النسخ.
  • كثيرًا ما يتم نسخ الجينات التي تشفر البروتينات ذات الصلة تحت سيطرة محفز واحد في بدائيات النوى ، مما يؤدي إلى تكوين مرنا متعدد الكيسات جزيء يشفر متعدد الببتيدات.
  • على عكس بوليميريز الحمض النووي ، لا يتطلب بوليميراز الحمض النووي الريبي مجموعة 3 و rsquo-OH لإضافة النيوكليوتيدات ، لذلك التمهيدي ليست هناك حاجة أثناء البدء.
  • إنهاء النسخ يحدث في البكتيريا عندما يواجه بوليميراز الحمض النووي الريبي تسلسلات معينة من الحمض النووي تؤدي إلى توقف البوليميراز. ينتج عن هذا إطلاق بوليميريز الحمض النووي الريبي من حبلا قالب الحمض النووي ، وتحرير نسخة RNA.
  • حقيقيات النوى لها ثلاثة أنواع مختلفة من بلمرات الحمض النووي الريبي. تحتوي حقيقيات النوى أيضًا على مرنا أحادي ، كل منها يشفر فقط عديد ببتيد واحد.
  • تتم معالجة النصوص الأولية حقيقية النواة بعدة طرق ، بما في ذلك إضافة ملف 5 و rsquo غطاء و 3 & رئيس-ذيل بولي، إلى جانب الربط، لتوليد جزيء mRNA ناضج يمكن نقله خارج النواة ويكون محميًا من التدهور.

5.3 يتطلب تخليق البروتين الحمض النووي الريبي

الحمض النووي ليس الحمض النووي الوحيد الذي يشارك في التعبير عن الرسالة في جيناتك. حمض النووي الريبي (RNA) هو جزيء كبير آخر يشارك في تخليق البروتين. يشبه الحمض النووي الريبي DNA من حيث أنه يتكون أيضًا من سلسلة من النيوكليوتيدات مثبتة بواسطة عمود فقري من تكرار السكريات والفوسفات.

يختلف الحمض النووي الريبي (RNA) عن الحمض النووي (DNA) في أنه عادة ما يكون أحادي الشريطة ، وليس مزدوج الشريطة. أيضا ، ريبوز السكر في العمود الفقري للسكر والفوسفات في الحمض النووي الريبي يختلف عن الديوكسيريبوز في الحمض النووي. وعلى الرغم من أن ثلاثة من القواعد النيتروجينية الأربعة للحمض النووي الريبي هي نفس الحمض النووي (الأدينين (A) ، الجوانين (G) ، السيتوزين (C)) ، فإن الحمض النووي الريبي يحتوي على قاعدة uracil (U) بدلاً من الثايمين (T).

الشكل 5.3 مقارنة بين DNA و RNA.

تحقق من نفسك

هناك ثلاثة أنواع من الحمض النووي الريبي تشارك في تخليق البروتين

الحمض النووي الريبي أكثر تنوعًا من الحمض النووي ، حيث يحدث في عدة أنواع وظيفية مختلفة ، ثلاثة منها ضرورية لصنع البروتينات:

  1. مرنا، أو messenger RNA ، ينقل الرسالة الجينية للحمض النووي في شكل نسخة من الحمض النووي الريبي. نسخة RNA عبارة عن سلسلة من قواعد الحمض النووي الريبي المكملة لقواعد الحمض النووي في الجين الذي يتم التعبير عنه من خلال تخليق البروتين.
  2. الحمض الريبي النووي النقال، أو نقل الحمض النووي الريبي (RNA) ، يقوم بمحاذاة نسخة mRNA مع الأحماض الأمينية ، وهي اللبنات الأساسية للبروتين. يحتوي كل حمض أميني على جزيء الحمض الريبي النووي النقال المقابل ، وهو نفسه مكمل للقواعد الموجودة في الرنا المرسال.
  3. الرنا الريباسي، أو RNA الريبوزومي ، يشتمل على الكثير من الريبوسوم ، وهو هيكل خلوي مكون من وحدتين يمثل موقع تخليق البروتين. عادةً ما تحتوي كل خلية بشرية على عدة ملايين من الريبوسومات.

تحقق من نفسك


قد يرتبط الجليكان بـ RNA ، تشير النتائج الأولية

إميلي ماكوسكي
7 أكتوبر 2019

F أو في المرة الأولى ، وجد العلماء أن السكريات المعقدة التي تسمى الجليكانات قد ترتبط ببعض جزيئات الحمض النووي الريبي ، وفقًا لـ bioRxiv نُشر ما قبل الطباعة في 30 سبتمبر. يمكن أن تغير النتائج بشكل جوهري التصور الحالي لوظيفة الحمض النووي الريبي.

كارولين بيرتوزي ، عالمة الأحياء الكيميائية في جامعة جامعة ستانفورد ، يقول العالم.

وجد مختبر بيرتوزي السكريات المرتبطة بالحمض النووي الريبي أثناء دراسة الارتباط بالجليكوزيل ، وهو تفاعل ترتبط فيه جزيئات السكر بالبروتينات أو الجزيئات العضوية الأخرى في خط الخلية البشرية. للارتباط بالجليكوزيل العديد من الوظائف ، بما في ذلك مساعدة البروتينات على الانطواء والخلايا على الالتصاق ببعضها البعض ، وهي الآلية الكامنة وراء أنواع الدم المختلفة. كان المؤلف الأول ريان فلين ، باحث ما بعد الدكتوراة في مختبر بيرتوزي ، يحاول تصنيف البروتينات السكرية عندما اكتشف ما بدا أنه جليكان مرتبط بالحمض النووي الريبي ، وهو اكتشاف مفاجئ لم يسبق للباحثين رؤيته من قبل. حددت التحقيقات الإضافية أن السكريات المسماة glycans المرتبطة بـ N كانت ملتصقة بمجموعة فرعية من جزيئات RNA غير المشفرة بما في ذلك Y RNAs الصغيرة ، والتي قد يكون لها دور في تكرار الحمض النووي.

"لقد كان اكتشافًا غريبًا حقًا. في البداية كنا متشككين. . . لقد حاولنا إسقاطه بكل طريقة يمكن أن نفكر فيها ، واستمر الأمر في الصمود ، "يقول بيرتوزي.

لقد حاولوا فصل أي بروتينات من العينة ، ولكن بعد مجموعة متنوعة من العلاجات وجدوا أن العينة كانت حساسة فقط للإنزيمات التي تقطع الحمض النووي الريبي. يقول فلين: "لقد تركنا نوعًا ما مع الإجابة بأنها RNA" العالم. اقترحت أبحاث أخرى أن هذا الحمض النووي الريبي ، الذي أطلق عليه الباحثون اسم glycoRNA ، موجود أيضًا في مزارع خلايا الفئران والهامستر وفي الخلايا المأخوذة من الفئران الحية.

انظر "The RNA Age: A Primer"

لا يعرف الباحثون بعد كيف يرتبط الحمض النووي الريبي والسكريات ، لأنه كان من المستحيل فصل البوليمرات الحيوية إلا باستخدام الإنزيمات لهضم إما الحمض النووي الريبي أو السكر. يقول بيرتوزي إنهم يعتقدون أن الحمض النووي الريبي والجليكان "مرتبطان ببعضهما البعض بطريقة ما من خلال بعض الروابط التي ليست بروتينًا ، أو على الأقل ليس بروتينًا يتعرف عليه البروتيز" ، مضيفًا أن الاتصال يمكن تشكيله مباشرة عن طريق الروابط التساهمية.

عادة ما يوجد الحمض النووي الريبي في نواة الخلايا والعصارة الخلوية فقط ، بينما يُعتقد أن الارتباط بالجليكوزيل يحدث في الشبكة الإندوبلازمية وأجسام جولجي. لكي يتم العثور على البوليمرات الحيوية معًا ، يجب أن يدخل إما RNA أو glycans أحد حجرات الخلايا هذه بطريقة لم يتم اكتشافها سابقًا ، أو قد يكون هناك جزيء يعمل كوسيط. يقول بيرتوزي: "مهما كانت ، فهي بيولوجيا غير معروفة تمامًا".

من المعروف أن العديد من glycoRNAs التي لوحظت تحتوي على RNAs التي ترتبط بها الأجسام المضادة في حالات المناعة الذاتية مثل الذئبة. من غير المعروف حاليًا لماذا قد تثير هذه الرنا استجابة مناعية.

أعرب باحثون آخرون من RNA عن حماسهم للورقة وحثوا على مزيد من البحث. “This paper, if verified, would certainly open up an entirely new direction of research investigating gene expression, gene regulation, quality control of transcription, and RNA turnover,” Richard Cummings, a professor of surgery at Harvard Medical School and the director of the National Center for Functional Glycomics who was not involved with the study, tells The Scientist.

“I was surprised and excited to see it. It’s an unexpected and thought-provoking observation,” says Torsten Krude at the University of Cambridge, a Y RNA researcher who was also not involved with the work. “If the results are consistent and verified by others, and if it holds the test of time and scrutiny, it would be an exciting new aspect to RNA biology.”

Bertozzi and Flynn have received feedback from other researchers since they announced the preprint on Twitter. “I think the more input we get, the better job we’ll be able to do to dig deeper and get to the bottom of this,” says Bertozzi.


The RNA World Hypothesis

Thus, it's very likely that the first ribosomes were only made of RNA. The protein parts of the molecule were likely added later, and helped prevent it from breaking down. This is part of a wider body of work focused on the very beginning of life on Earth—the RNA World Hypothesis.

The hypothesis considers the observations that:

  1. RNA can be used to store information in its sequence
  2. RNA can perform functional roles and catalyze (help or speed up) reactions

It suggests that the first life forms used RNA for both these functions.

DNA and proteins evolved later and are more stable. But there was likely a time when all organisms had RNA genomes and cellular functions depended on RNA-based enzymes.


شاهد الفيديو: تكنولوجيا الحمض النووي DNA (ديسمبر 2022).