معلومة

لماذا لا توجد طيور بحرية؟

لماذا لا توجد طيور بحرية؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

سرت على ضفاف البحيرة ومشاهدة البط في ذلك اليوم خطرت ببالي. هناك الكثير من الطيور المائية ولكن جميعها لا تزال على الأقل أرضية إلى حد ما ، تعشش على الأرض.

لماذا لم تتخذ أي طيور المسار التطوري للدلافين والحيتان وعادت إلى البحر؟

هل هناك شيء في بيولوجيا الطيور يعني أن هذا غير ممكن؟


بصرف النظر عن مجموعة واحدة من الطيور المعزولة في أستراليا (على سبيل المثال ، أعشاش التلال الموجودة في أستراليا والتي تستخدم الحرارة الخارجية للحضانة - انظر الرابط) ، تحضن جميع الطيور بيضها (انظر الرابط). احتفظت جميع الأنواع التي عادت من اليابسة إلى البحر بدورتها التناسلية (الثدييات البحرية لا تزال تلد حية وترضع صغارها) ولا تزال تعتمد على الهواء للحصول على الأكسجين. سيؤدي استقراء تطور الثدييات هذا إلى الطيور إلى عودة مخلوق إلى البحر ، مع قطع كل صلاته بالأرض ، ولكن لا يزال يتعين عليه احتضان بيضه تحت الماء. نظرًا لأنهم سيظلون يعتمدون على الهواء ، فإن هذا ليس ممكنًا جدًا لأنهم سيحتاجون إلى الصعود كثيرًا للتنفس. هذا من شأنه أن يترك البيض عرضة للافتراس. والأسوأ من ذلك ، أنه سيترك البيض تحت رحمة محيط بارد نسبيًا يبردها بسرعة. تعني الحضانة أن البيض يتم الاحتفاظ به إلى حد كبير في درجة حرارة الجسم وهو أمر صعب في البحر بغض النظر عن تنفس الوالدين. إجمالاً ، بينما قد تكون هناك فوائد معينة للحياة تحت الماء للطيور ، فإنها تتطلب بعض التغييرات التطورية الجذرية من حيث الدورة التناسلية. هناك طريقة أكثر شحًا لاستعمار البحر وهي العودة إلى اليابسة مرة وأخرى لوضع البيض واحتضانها وتربية الصغار حتى يصبحوا جديرين بالبحر ، مثلما تفعل طيور البطريق كما ذكرMattDMo.


هذا سؤال قديم جدًا (أكثر من 3 سنوات حتى الآن) ، ومن المحتمل ألا يقرأ OP هذا مطلقًا. ومع ذلك ، أود أن أقدم مساهمتي:

القضية هنا ليست ما إذا كانت الطيور تحضن بيضها أم لا (انظر الإجابة الأخرى). حتى لو افترضنا ذلك لا الطيور تحضن بيضها ، أي أن الكل تضع الطيور بيضها وتذهب بعيدًا وأن البيض ينمو بشكل طبيعي في درجات الحرارة الباردة ، حتى مع عدم وجود ذلك "طائر بحري" بالطريقة التي يسألها OP ، مثل الدلفين. والجواب في البيضة نفسها.

البيضة التي يحيط بالجنين

تُظهر الطيور ، وهي مجموعة من الديناصورات ، جنبًا إلى جنب مع الزواحف الأخرى والثدييات ، ابتكارًا تطوريًا رائعًا: البيضة التي يحيط بالجنين.

سمحت البويضة التي يحيط بالجنين لجدنا الأمنيوتا بمغادرة الماء وإكمال دورة التكاثر بأكملها على الأرض. لقد كان إنجازًا تطوريًا عظيمًا ، والذي سمح لرباعي الأرجل "غزو" من الأرض الجافة.

بيضة سلحفاة (سلحفاة)

ومع ذلك ، هناك مشكلة: تلك البيضة التي يحيط بالجنين ، والتي سمحت لأسلافنا بالاستقلال عن الماء من أجل التكاثر ، لا تستطيع توضع على الماء. نظرًا لعدة أسباب ، أهمها (نقص) تبادل الغازات من خلال غلافه ، لن يتطور الجنين إذا تم وضع البويضة التي يحيط بالجنين على الماء.

لهذا السبب يتعين على السلاحف البحرية أن تترك الماء لتضع بيضها ، وتزحف ببطء على الرمال في مهمة مرهقة للغاية ستعرض صغارها في وقت لاحق للخطر. سيكون من الأفضل وضع البيض في الماء حيث هم بالفعل ... لكنهم لا يستطيعون ذلك.

الحل التطوري: الحياة

إذن ، كيف يمكن لبعض الثدييات أن تأخذ هذا الطريق التطوري؟ لأن (معظم) الثدييات لا تضع بيضًا يحيط بالجنين: لقد تطورت حيوي في حين أن. وقد سمحت هذه الحيوية للثدييات مثل الحيتان والدلافين بقضاء حياتها كلها في الماء ، دون القدوم إلى الأرض مطلقًا.

والدليل المثير للاهتمام على هذا التفسير التطوري هو حالة الإكثيوصورات. قضت هذه المجموعة المنقرضة من الزواحف البحرية كل دوراتها الإنجابية في الماء ، ولم تعد أبدًا إلى الأرض. كيف يكون ذلك ممكنا مع البويضة التي يحيط بالجنين؟ الجواب هو أن الإكثيوصورات لم تضع بيضًا: تمامًا مثل الثدييات ، كانت حية. سمحت لهم هذه الحياة بأن يكونوا مائيين حقًا.

تمثيل فني للإكثيوصور بجنينه الولود

تُظهر هذه الصورة الشهيرة الآن (موتاني وآخرون ، 2014) نادرة جدًا - ومأساوية ، منذ وفاتهم - أحفورة ، حوض لحوض Chaohusaurus أم لديها ثلاثة أجنة ، يظهر أحدهم بوضوح:

لذلك ، لا يسعنا إلا التكهن بأنه ، في اليوم الذي تطور فيه بعض الطيور حيويتها (أو تغيرات جذرية في بنية البيضة التي يحيط بالجنين وعلم وظائف الأعضاء) ، يمكننا أن نحصل على طائر بحري حقًا.


المصدر: Motani، R.، Jiang، D.، Tintori، A.، Rieppel، O. and Chen، G. (2014). الأصل الأرضي للحيوية في الزواحف البحرية من الدهر الوسيط يُشار إليه بالحفريات الجنينية الترياسية المبكرة. بلوس وان ، 9 (2) ، ص. هـ 88640.


39 قائمة دورات علم الأحياء البحرية في الجامعة

هذه الصفحة مخصصة لأولئك المهتمين بعلم الأحياء البحرية ويرغبون في معرفة الدورات أو الفصول التي سيحضرونها قبل أن يصبحوا عالم أحياء بحرية. الحقيقة البسيطة هي أنه لا توجد طريقة سهلة للحصول على معلومات شاملة عن الفصول اللازمة لعلم الأحياء البحرية بسبب عدم وجود منهج عالمي.

كل مؤسسة تقدم علم الأحياء البحرية لها مناهجها الخاصة. لمعرفة جميع الفصول الرئيسية في علم الأحياء البحرية يعني أنك ستزور كل من هذه المؤسسات وتلقي نظرة على الخطوط العريضة لدوراتها وهو أمر مستحيل.

ما أدرجته في هذه الصفحة هو دورات / فصول في علم الأحياء البحرية قد تحضرها وليس هناك ما يضمن أن جميع دورات علم الأحياء البحرية المدرجة ستكون متاحة في المدرسة التي اخترتها.

ومع ذلك ، من المحتمل أن تحضر 80٪ من الفصول الرئيسية في علم الأحياء البحرية المدرجة هنا. يمكن أن يؤهلك برنامج علم الأحياء البحرية للعديد من الوظائف المتعلقة بالبحث وعلم المحيطات وعلم الأحياء ، بالإضافة إلى تلك المتعلقة بالموارد البحرية كما يُنظر إليها من منظور اقتصادي أو اجتماعي أو تكنولوجيا المعلومات.

هذه هي دورات علم الأحياء البحرية

  1. فسيولوجيا الحيوانات المائية والتكاثر
  2. علم البيئة البحرية للفقاريات في القطب الشمالي
  3. علم الأحياء وثقافة الكائنات المائية
  4. بيولوجيا الأسماك
  5. بيولوجيا المحار
  6. المناخ المتطرف
  7. علم التشريح المقارن ووظائف الأعضاء البحرية
  8. النظم البيئية للشعاب المرجانية
  9. التيارات والمد والجزر
  10. أمراض الكائنات المائية
  11. النمذجة البيئية
  12. علم البيئة وحماية الطيور والثدييات البحرية
  13. مصبات الأنهار
  14. علم بيئة مصايد الأسماك
  15. علم المحيطات السمكية
  16. علم الوراثة والبيئة الجزيئية
  17. الجيولوجيا والمحيط
  18. الأنظمة المائية الحرارية: نظرة متعددة التخصصات
  19. علم الحيوان اللافقاري
  20. الحياة في المحيط وعمق # 8217 ثانية
  21. الحياة في المحيطات القطبية
  22. علم النبات البحري: التنوع والبيئة
  23. العمليات البحرية البيئية
  24. النظم البيئية البحرية
  25. الأسماك البحرية
  26. علم الحيوان اللافقاري البحري
  27. علم الثدييات البحرية
  28. الثدييات البحرية في بحر ساليش
  29. التلوث البحري
  30. علم الحيوان البحري
  31. تجربة بحثية في علم البيئة على مقربة من الشاطئ
  32. المحيطات في خطر
  33. علم البيئة الطفيلي
  34. السلوك السلموني وتاريخ الحياة
  35. موضوعات خاصة في علم المحيطات البيولوجي
  36. المحيط المتجمد الشمالي المتغير
  37. البحر المفتوح
  38. علم الأحياء البحرية الاستوائية
  39. الفقاريات

لسوء الحظ ، لا يمكنني إخبارك بمتطلبات دراسة علم الأحياء البحرية لأن كل مؤسسة لديها متطلبات القبول الخاصة بها في علم الأحياء البحرية. إذا كانت هناك دورات في علم الأحياء البحرية لم يتم ذكرها ، فيرجى استخدام التعليق لإعلامي بها.


التوقيت هو كل شيء

ظاهريًا ، إذن ، بعض العلامات مقلقة. من بين هذه الأنواع الـ 172 ، تم تصنيف ما يقرب من الثلث على أنها أنواع مثيرة للقلق في الولايات المتحدة وكندا. يرغب المديرون في عكس هذا الاتجاه ، ولكن معرفة من أين يبدأون قد يكون أمرًا صعبًا. تختلف أنواع طيور بحر ساليش بشكل كبير اعتمادًا على الموسم ، الأمر الذي يجعل دراستها تحديًا. ومن المفارقات أن هذا التحدي بالذات قد يحمل أيضًا دليلًا على تراجعها.

في بحر ساليش ، عندما يتعلق الأمر بالطيور ، فإن التوقيت هو كل شيء.

في الصيف ، على سبيل المثال ، تهيمن على المنطقة أنواع مثل المور الشائع وكاسين ووحيد القرن ، والتي يتكاثر الكثير منها في مستعمرات على طول الساحل الخارجي. تظهر معظم الدراسات الاستقصائية لطيور الصيف هذه القليل من حيث الاتجاهات المتسقة. البعض ، مثل auklet كاسين ، يتزايد في العدد ، والبعض ، مثل الفأر الشائع ، مستقر إلى حد ما والبعض ، مثل الموريليت الرخامي المهددة بالانقراض ، يستمر في الانخفاض.

أنماط الشتاء أكثر اتساقًا ووضوحًا. يظهر عدد من الطيور التي تعتمد على بحر ساليش في الشتاء اتجاهاً بسيطاً: نزولاً. الاسكتلنديون آخذون في التراجع. Loons آخذ في الانخفاض. وبطبيعة الحال ، فإن الغريبين الغربيين قد اختفوا بالكامل تقريبًا من المنطقة. لماذا هذا؟


يوجد حاليًا خطأ ما على طول ساحل المحيط الهادئ الأمريكي. يتم الإبلاغ كل يوم تقريبًا عن نفوق حيوان كارثي ... لكن لا أحد يعرف السبب.

فيما يلي قائمة مختصرة بالمخلوقات التي شهدت أحداث موت جماعي منذ عام 2011-

1) نجوم البحر 2) التونة الزرقاء الزعانف 3) السردين والأنشوجة والرنجة 4) أسود البحر 5) الطيور البحرية 6) السلطعون الأحمر الملك 7) البجع 8) محار المحيط الهادي 9) سلمون سوكي 1 0) الرنجة 11) العوالق 12) الأنشوجة (مرة أخرى) 13) الحيتان 14) التونة والباكور 15) أحدث أنواع سرطان البحر التونة.

يتم إلقاء اللوم جزئيًا على الأسباب الطبيعية في البيئة وكذلك الشركات البشرية على آثار فوكوشيما ، مما يطلق العنان لمستويات لا حصر لها من الإشعاع في المحيط وعلى شواطئ المحيط الهادئ والتأثير التراكمي للمواد الكيميائية الحديثة والنفايات الزراعية التي تلوث المياه وتعطل التكاثر.

يقول تقرير جديد مذهل بعبارات لا لبس فيها أن المحيط الهادئ قبالة ساحل كاليفورنيا يتحول إلى صحراء. بمجرد أن تمتلئ بالحياة ، أصبحت الآن قاحلة ، ونتيجة لذلك تتضور ثدييات بحرية وطيور بحرية وأسماك جوعًا. وفقًا لـ Ocean Health:

أصبحت مياه المحيط الهادئ قبالة سواحل كاليفورنيا زرقاء صافية متلألئة اليوم ، لذا شفافة للغاية بحيث يمكن رؤية القاع الرملي أدناه [...] المياه الصافية هي علامة على أن المحيط يتحول إلى صحراء ، وربما يكون رد الفعل المتسلسل الذي يسبب هذا الوضوح المرير أكثر وضوحًا على شواطئ غولدن ستايت ، حيث تقطعت السبل بآلاف من صغار أسود البحر الهزيلة.

على مدى السنوات الثلاث الماضية ، لاحظت الإدارة الوطنية للمحيطات والغلاف الجوي (NOAA) عددًا متزايدًا من السلاسل على شواطئ كاليفورنيا وحتى شمال غرب المحيط الهادئ. في عام 2013 ، تقطعت السبل ب 1171 أسد بحر ، و 2700 أسد تقطعت بهم السبل بالفعل في عام 2015 - في إشارة إلى أن هناك شيئًا خاطئًا بشكل خطير ، حيث لا ينتهي الأمر بالصغار عادة بمفردهم حتى وقت لاحق في الربيع وأوائل الصيف.

"[كان عدد كبير بشكل غير عادي من أسود البحر الذين تقطعت بهم السبل في عام 2013 بمثابة علامة حمراء] كانت هناك مشكلة في توافر الغذاء حتى قبل أن يصبح المحيط دافئًا."جونسون: لم يحدث هذا من قبل ... إنه أمر لا يصدق. إنه أمر غير معتاد ، ولا يوجد تفسير جيد له حقًا. هناك أيضًا فرصة جيدة لاستمرار المشكلةقال عالم أبحاث NOAA في علم المناخ ، Nate Mantua.

يلقي الخبراء باللوم على نقص الغذاء بسبب مياه المحيط الدافئة بشكل غير عادي. أعلنت الإدارة الوطنية للمحيطات والغلاف الجوي (NOAA) قبل بضعة أسابيع ظهور ظاهرة النينو ، وهو نمط الطقس الذي يسخن المحيط الهادئ. وبحسب مانتوا ، فإن المياه أدفأ بثلاث درجات ونصف إلى ست درجات من المتوسط ​​، بسبب قلة الرياح الشمالية على الساحل الغربي. في المعتاد ، تدفع الرياح الشمالية التيار ، مما يؤدي إلى تدفق المياه المغذية التي تغذي السردين والأنشوجة والأسماك الأخرى التي تتغذى عليها أسود البحر البالغة.

من المحتمل أن يدفع الماء الدافئ الأطعمة الرئيسية لأسد البحر - الحبار السوقي والسردين والأنشوجة - إلى الشمال ، مما يجبر الأمهات على التخلي عن صغارهن لمدة تصل إلى ثمانية أيام في كل مرة بحثًا عن القوت.

يعتقد العلماء أن الجراء يفطمون أنفسهم مبكرًا من اليأس وينطلقون بمفردهم على الرغم من نقص الوزن وعدم استعدادهم للصيد.

[…]

"هذه الحيوانات تأتي يائسة حقًا. لقد وصلوا إلى نهاية الحياة. إنهم في أزمة ... ولن تنجو كل الحيوانات ، " قال كيث إيه ماتاسا ، المدير التنفيذي لمركز الثدييات البحرية في المحيط الهادئ ، والذي يقوم حاليًا بإعادة تأهيل 115 من أسد البحر.

في حطام العاصفة المتناثرة على أحد شواطئ ولاية واشنطن ، رأت بوني وود شيئًا مروعًا: أجساد مشوهة لعشرات من الطيور البحرية الصغيرة النحيلة. أثناء سيره لمسافة نصف ميل على طول الشاطئ في حديقة توين هاربورز الحكومية يوم الأربعاء ، رصد وود أكثر من 130 جثة للأحداث كاسين أكليت - ضحية ذات أقدام زرقاء وحجم كف اليد لما أصبح واحدًا من أكبر حالات النفوق الجماعي للطيور البحرية على الإطلاق مسجل. يتذكر وود ، وهو متطوع يقوم بدوريات في شواطئ شمال غرب المحيط الهادئ بحثًا عن الطيور النافقة أو التي تقطعت بها السبل: "كان الأمر محزنًا للغاية". "كانوا في كل مكان. كل عشرة ياردات كنا نجد عشرة جثث أخرى من هذه الأشياء الصغيرة الحلوة ".

قالت جوليا باريش ، عالمة بيئة الطيور البحرية بجامعة واشنطن والتي تشرف على فريق مراقبة الطيور البحرية والمراقبة الساحلية (COASST) ، وهو برنامج تابع نفوق الطيور البحرية في الساحل الغربي لما يقرب من 20 عامًا: "هذا مجرد هائل وضخم وغير مسبوق". ربما نتحدث عن 50000 إلى 100000 حالة وفاة. بعيد جدا." (مصدر)

100000 لا يبدو بالضرورة كبيرًا من الناحية الإحصائية ، ولكنه سابق في تاريخ الرسوم المتحركة المسجلةتشير جميع الوفيات إلى أنها ضخمة في الواقع. حتى ناشيونال جيوغرافيك تشير إلى أن هذه الأحداث المتوقفة "غير مسبوقة". يشار إلى الماء الأكثر دفئا
الكثير من الجوع الذي يواجهه العديد من الحيوانات النافقة.

في العام الماضي ، دق العلماء ناقوس الخطر بشأن نفوق ملايين من نجوم الأسماك ، وألقي اللوم على المياه الأكثر دفئًا و "الفيروس الغامض":

يموت نجم البحر بالملايين صعودًا وهبوطًا على الساحل الغربي ، مما دفع العلماء إلى التحذير من احتمال الانقراض الموضعي لبعض الأنواع. مع انتشار المرض ، قد يركز الباحثون على الصلة بين ارتفاع درجة حرارة المياه وارتفاع عدد أجسام نجم البحر. (مصدر)[…]

أضغط الصورة لمزيد من المعلومات

يبدو أن الوباء ، الذي يهدد بإعادة تشكيل الشبكة الغذائية الساحلية وتغيير تركيبة برك المد والجزر لسنوات قادمة ، مدفوعًا بفيروس لم يتم التعرف عليه سابقًا، أفاد فريق من أكثر من عشرة باحثين من جامعة كورنيل وجامعة كاليفورنيا بسانتا كروز وحوض مونتيري باي للأحياء المائية ومؤسسات أخرى يوم الاثنين. (مصدر)

تغير درجات الحرارة في المحيط الهادئ ، مدفوعة بالدورة الطبيعية للدوامات على مدى عقود ، مما يغير أعداد الحياة البرية ، ويهلك مجموعات الأنواع في جميع أنحاء السلسلة الغذائية ، ويثبت مدى هشاشة توازن الحياة في المحيط حقًا.

في الآونة الأخيرة ، تسبب انهيار تجمعات السردين في حدوث أزمة لمصائد الأسماك والحياة البرية البحرية على حد سواء على الساحل الغربي:

تقدر قيمة الصيد التجاري لسمك السردين قبالة الساحل الغربي لكندا بنحو 32 مليون دولار - لكنها اختفت الآن فجأة. مرة أخرى في أكتوبر ، أفاد صياد أنهم عادوا خالي الوفاض دون سمكة واحدة بعد 12 ساعة من التصيد وإنفاق 1000 دولار على الوقود.

ساندي مزة ديلي بريز، عن ظاهرة مماثلة في وسط كاليفورنيا: "لقد كان السردين المتقلب وفيرًا جدًا لسنوات عديدة - في بعض الأحيان كان يحكم على أنه أكثر الأسماك وفرة في المياه الساحلية - وهذا كانت صدمة عندما لم يتمكن من العثور على واحدة من الأسماك الساحلية ذات اللون الأزرق الفضي اللامع طوال الصيف، على الرغم من أن هذه ليست المرة الأولى التي يختفون فيها ". [تم اضافة التأكيدات]

[…]
”هل هو النينو؟ التذبذب العقدي للمحيط الهادئ؟ [لا] نينا؟ تغير المناخ على المدى الطويل؟ المزيد من الثدييات البحرية تأكل السردين؟ هل ذهبوا جميعًا إلى المكسيك أو بعيدًا عن الشاطئ؟ لا نعرف. نحن على يقين من أن إجمالي عدد السكان قد انخفض. نحن نديرها بشكل متحفظ لأننا لا نريد أن ينتهي بنا المطاف مع Cannery Row آخر ، لذلك ، مع انخفاض عدد السكان ، فإننا نحد من الصيد ". قال مسؤول الإدارة الوطنية للمحيطات والغلاف الجوي (NOAA) كيري جريفين. (مصدر)

وفقًا لتقرير في صحيفة ديلي ميل ، قضت أسوأ الأحداث على 90٪ من أعداد الحيوانات ، ولم تصل إلى درجة الانقراض ، لكنها أحدثت تمزقًا في سلاسل الغذاء والنظم البيئية.

ومن المعروف أن العوامل البيئية هي أحد العوامل ، حيث يرتبط التلوث الناجم عن المواد الكيميائية التي تغرقها المصانع بشكل واضح بما لا يقل عن 20٪ من أعداد الكائنات الحية البرية التي تم فحصها ، والعديد من حالات الوفاة ناتجة عن عدد من العوامل المتداخلة. ذكرت TheDaily Mail:

كشفت دراسة جديدة أن النفوق الجماعي لحيوانات معينة يزداد تواترًا كل عام لمدة سبعة عقود.

وجد الباحثون أن مثل هذه الأحداث ، التي يمكن أن تقتل أكثر من 90 في المائة من السكان ، تتزايد بين الطيور والأسماك واللافقاريات البحرية.

تتنوع أسباب حالات الوفاة ، حيث ترتبط التأثيرات بالبشر مثل التلوث البيئي الذي يمثل حوالي خمسها.

الجريان السطحي للمزرعة من Big Agra يقدم مستويات عالية من الأسمدة والمبيدات الحشرية التي تخلق مناطق ميتة متعطشة للأكسجين مما يؤدي إلى قتل الأسماك والأحياء المائية. توجد أيضًا مواد كيميائية مُحددة مسبقًا في المخلفات الزراعية مثل تلك الموجودة في الأترازين ، والمستخدمة في إنتاج المحاصيل الأساسية ، والمضادات الحيوية والهرمونات ، المستخدمة في الإنتاج الحيواني ، والتي تخلق جريانًا خطيرًا على تجمعات الأسماك:

تفرز الماشية الهرمونات الطبيعية - هرمون الاستروجين والتستوستيرون - وكذلك الهرمونات الاصطناعية المستخدمة لتعزيز نموها. اعتمادًا على التركيزات وحساسية الأسماك ، قد تؤدي هذه الهرمونات ومحاكيات الهرمونات إلى إعاقة تكاثر الأسماك البرية أو تحريف نسبها الجنسية. (مصدر)

الملوثات الصيدلانية هي المسؤولة أيضًا عن تغيير جنس الأسماك وتعطيل أعداد السكان ، في حين وجدت دراسة أن المواد الكيميائية في بروزاك غيرت سلوك الحياة البحرية ، وجعلت الروبيان أكثر عرضة للانتحار والسباحة نحو الضوء. حيث أصبحوا فريسة سهلة.

تقدم المزارع السمكية أيضًا كمية كبيرة من التلوث بالمضادات الحيوية والكيميائية في المحيطات والمجاري المائية:

تعني الأماكن القريبة التي يتم فيها تربية الأسماك المستزرعة (جنبًا إلى جنب مع وجباتهم الغذائية غير الطبيعية) أن المرض يحدث في كثير من الأحيان ويمكن أن ينتشر بسرعة. في المزارع السمكية ، والتي هي أساسًا "CAFOs of the sea" ، يتم نثر المضادات الحيوية في الماء ، وأحيانًا يتم حقنها مباشرة في الأسماك.

لسوء الحظ ، غالبًا ما يتم تربية الأسماك المستزرعة في حظائر في المحيط ، مما يعني ليس فقط أن مسببات الأمراض يمكن أن تنتشر كالنار في الهشيم وتلوث أي سمكة برية تسبح في الماضي - ولكن يمكن أيضًا أن تنتشر المضادات الحيوية إلى الأسماك البرية (عن طريق تربية الأحياء المائية وجريان مياه الصرف الصحي) - وهذا بالضبط ما كشفته الأبحاث الحديثة. (مصدر)

ارتبط النفوق الجماعي للأسماك على الساحل البرازيلي بالتلوث الناجم عن إلقاء مياه الصرف الصحي الخام والقمامة.

في العام الماضي ، أفيد أن نفوقًا هائلاً للدلافين قارورية الأنف في خليج المكسيك كان مرتبطًا من قبل الباحثين بالتسرب النفطي Deep Water Horizon التابع لشركة BP. تم العثور على أدلة في ثلث حالات الآفات في الغدة الكظرية ، وهي حالة نادرة مرتبطة بالتعرض للبترول. كما أصيب أكثر من خُمس الدلافين بالتهاب رئوي جرثومي ، مما تسبب في عدوى رئوية مميتة نادرًا ما تُلاحظ أيضًا في تجمعات الدلافين.

شهدنا هذا الأسبوع الضحية الأخيرة لهذا الحدث ، & # 8220 ، أكبر حدث على مستوى المحيطات الانقراض منذ العصر الجليدي الأخير & # 8221 ، عندما تم غسل الملايين من سلطعون التونة بشكل غامض على طول شواطئ إنسينادا بالمكسيك.

بعد ولاية كاليفورنيا ، تم الإبلاغ عن هذا الموت الجماعي الأخير في إنسينادا ، باجا كاليفورنيا في 14 مايو 2016 ، حيث تحولت الشواطئ إلى اللون الأحمر تمامًا!

راجع القائمة الكاملة لجميع الوفيات الجماعية للحيوانات المبلغ عنها لعامي 2015 و 2016 من خلال النقر فوق العام.


لماذا لا توجد طيور بحرية؟ - مادة الاحياء

موقع إلكتروني رسمي لحكومة الولايات المتحدة

تستخدم المواقع الرسمية .gov
أ .gov موقع الويب ينتمي إلى منظمة حكومية رسمية في الولايات المتحدة.

تستخدم مواقع الويب الحكومية الآمنة HTTPS
أ قفل (قفل قفل مقفل

) أو https: // يعني أنك اتصلت بأمان بموقع الويب .gov. مشاركة المعلومات الحساسة فقط على المواقع الرسمية والآمنة.

[مراجعة كتاب] بيولوجيا الطيور البحرية

الروابط

الملخص

لم يتم نشر نص مخصص لبيولوجيا وبيئة الطيور البحرية في السنوات الخمس عشرة الماضية. على الرغم من إنتاج عدد من النصوص الخاصة بالتصنيفات خلال تلك الفترة ، لم يكن هناك منشور واحد حاول مراجعة معرفتنا بجميع طلبات الطيور البحرية الرئيسية منذ أعمال نيلسون (1979) ، وكروكسال (1987) ، و فورنيس وموناغان (1987). بعد نشر هذه الأعمال ، تم إنتاج مجموعة كبيرة ومثيرة للإعجاب من الأدب. نظرًا للتوسع السريع في هذا المجال في العقدين الماضيين ، فقد حان الوقت لإنتاج مجموعة شاملة عن بيولوجيا الطيور البحرية في العالم ، وعلم البيئة ، والمحافظة عليها.

E. A. Schreiber و J. Burger محررا منشور CRC هذا ، بيولوجيا الطيور البحرية. يتكون الكتاب من 19 فصلاً تتراوح أطوالها من 15 إلى 51 صفحة. هناك أيضًا ملحقان واسعان: (1) قائمة بأنواع الطيور البحرية (مقيدة بأوامر Sphenisciformes و Procellariiformes و Pelecaniformes و Charadriiformes ، والأخيرة تقتصر على Stercorariidae و Laridae و Rhynchopidae و Alcidae) وحالة IUCN الخاصة بهم ، و (2) ) جدول مفيد للغاية لسمات تاريخ الحياة الخاصة بالأنواع. تم إعداد الفصول التسعة عشر من قبل 26 مؤلفًا ، من بينهم بعض أكثر علماء الطيور البحرية احترامًا ونشرًا في العالم. تقدم مقدمة موجزة الكتاب ، وهدفه (تقديم فحص وملخص للبحث عن الطيور البحرية) ، والجمهور (الباحثون ، دعاة الحفاظ على البيئة ، والمديرون ، وصانعو السياسات) ، والأصناف التي يغطيها. شارك المحررون في تأليف الفصل التمهيدي ، الطيور البحرية في البيئة البحرية. يصف المؤلفون الخصائص المميزة لتاريخ حياة الطيور البحرية بالمقارنة مع الأصناف الأخرى ، والفرضيات التي تفسر سبب تطور أنماط الحياة هذه والدور المحتمل للحد من الطاقة في تطور تاريخ حياة الطيور البحرية. إلى جانب مناقشة سمات الطيور البحرية الشائعة الأخرى ، مثل الميل إلى التكاثر الاستعماري ، يقترح المؤلفون أيضًا اتجاهات للبحث المستقبلي في بيئة الطيور البحرية.


بيولوجيا الطيور البحرية

باتريك جي آر جوديس ، دانيال دي روبي ، ميشيل أنتولوس ، دونالد إي ليونز ، دانيال جي ريزولو ، سادي كيه رايت ، سينثيا دي أندرسون ، سكوت ك.أندرسون ، إس. بيولوجيا الطيور البحرية ، الأوك، المجلد 120 ، العدد 1 ، 1 يناير 2003 ، الصفحات 240–245 ، https://doi.org/10.1093/auk/120.1.240

بيولوجيا الطيور البحرية - إي إيه شرايبر وجي برجر ، محرران. 2002. مطبعة CRC ، بوكا راتون ، فلوريدا. xxii + 722 pp. ISBN 0-8493-9882-7. 79.95 دولارًا أمريكيًا. - لم يتم نشر نص مخصص لبيولوجيا وإيكولوجيا الطيور البحرية خلال الخمسة عشر عامًا الماضية. على الرغم من إنتاج عدد من النصوص الخاصة بالتصنيفات خلال تلك الفترة ، لم يكن هناك منشور واحد حاول مراجعة معرفتنا بجميع طلبات الطيور البحرية الرئيسية منذ أعمال نيلسون (1979) ، وكروكسال (1987) ، و فورنيس وموناغان (1987). بعد نشر هذه الأعمال ، تم إنتاج مجموعة كبيرة ومثيرة للإعجاب من الأدب. نظرًا للتوسع السريع في هذا المجال في العقدين الماضيين ، فقد حان الوقت لإنتاج مجموعة شاملة عن بيولوجيا الطيور البحرية في العالم ، وعلم البيئة ، والمحافظة عليها.

E. A. Schreiber و J. Burger محررا منشور CRC هذا ، بيولوجيا الطيور البحرية. يتكون الكتاب من 19 فصلاً تتراوح أطوالها من 15 إلى 51 صفحة. هناك أيضًا ملحقان واسعان: (1) قائمة بأنواع الطيور البحرية (مقيدة بأوامر Sphenisciformes و Procellariiformes و Pelecaniformes و Charadriiformes ، والأخيرة تقتصر على Stercorariidae و Laridae و Rhynchopidae و Alcidae) وحالة IUCN الخاصة بهم ، و (2) ) جدول مفيد للغاية لسمات تاريخ الحياة الخاصة بالأنواع. تم إعداد الفصول التسعة عشر من قبل 26 مؤلفًا ، من بينهم بعض أكثر علماء الطيور البحرية احترامًا ونشرًا في العالم. تقدم مقدمة موجزة الكتاب ، وهدفه (تقديم فحص وملخص للبحث عن الطيور البحرية) ، والجمهور (الباحثون ، دعاة الحفاظ على البيئة ، والمديرون ، وصانعو السياسات) ، والأصناف التي تمت تغطيتها. شارك المحررون في تأليف الفصل التمهيدي ، الطيور البحرية في البيئة البحرية. يصف المؤلفون الخصائص المميزة لتاريخ حياة الطيور البحرية بالمقارنة مع الأنواع الأخرى ، والفرضيات التي تفسر سبب تطور أنماط الحياة هذه والدور المحتمل للحد من الطاقة في تطور تاريخ حياة الطيور البحرية. إلى جانب مناقشة سمات الطيور البحرية الشائعة الأخرى ، مثل الميل إلى التكاثر الاستعماري ، يقترح المؤلفون أيضًا اتجاهات للبحث المستقبلي في بيئة الطيور البحرية.

تغطي الفصول من 2 إلى 19 مجموعة واسعة من الموضوعات ، ولغرض هذه المراجعة ، تم تنظيمها في مجموعات المواضيع التالية: علم اللاهوت النظامي والتصنيف (الفصول 2 و 3) ، بيئة التربية والعلف (الفصول 4-10) ، علم وظائف الأعضاء وعلم الطاقة (الفصول 11-14) والبيئة والحفظ (الفصول 15-17) وبيئة طيور الشاطئ والطيور الخواضة في البيئة البحرية (الفصول 18-19). نقدم لكل فصل عنوانًا مختصرًا وقائمة المؤلفين.

يقدم الفصلان الثاني ("السجل الأحفوري" للكاتب ك. وارهايت) والثالث ("النظاميات والتوزيع" بقلم إم دي إل بروك) الأساس التصنيفي لهذا الكتاب من خلال مراجعة السجل الأحفوري والنظاميات النظامية الحالية للطيور البحرية. يستعرض الفصل 2 سجل أحافير الطيور البحرية ويوضح أيضًا صلة هذه البيانات بالدراسات المعاصرة لبيئة الطيور البحرية وتطورها وهيكل المجتمع. على سبيل المثال ، يصف وارهيت كيف يعكس التكوين الحالي لمجتمعات الطيور البحرية قبالة جنوب إفريقيا وفي شمال المحيط الهادئ الانجراف القاري والتغيرات في مستوى سطح البحر ، وكيف يتم تأريخ هذه الأحداث في السجل الأحفوري للطيور البحرية. على الرغم من أن هذا الفصل لا يتضمن مناقشة متى وأين تطورت بعض السمات الرئيسية للطيور البحرية (مثل عدم الطيران أو الغوص بجناح) ، فإنه يوفر للقارئ أساسًا قويًا في علم الحفريات للطيور البحرية. يتضمن Warheit أيضًا ملحقًا تم بحثه بدقة لهذا الفصل حيث يتم سرد 369 تصنيفًا أحفوريًا مع معلومات زمنية ومكانية وببليوغرافية. تُعد مناقشة وارهيت لسجل أحافير الطيور البحرية القارئ للفصل التالي ، بقلم إم دي إل بروك ، الذي يستعرض منهجيات الطيور البحرية الحالية. يصف بروك الأوامر الأربعة التي اعتبرها معظمهم أنها تشكل الطيور البحرية ويناقش بعض العلاقات التصنيفية التي يتم إعادة النظر فيها بسبب التقدم في التقنيات الوراثية الجزيئية. يتناقض المؤلف بإيجاز بين مخططات التصنيف التشريحي والجزيئي دون التشابك في التفاصيل التصنيفية التي تقع خارج نطاق الفصل. يتضمن هذا الفصل أيضًا مناقشة مفيدة للسمات المحددة وتوزيع كل عائلة من الطيور البحرية ، على الرغم من أنه في بعض الحالات يتم الاعتماد على الصور لتصوير السمات التشريحية التي ربما تكون الرسوم التوضيحية قد نقلتها بشكل أكثر فعالية.

تستعرض الفصول من 4 إلى 10 الموضوعات المتعلقة ببيولوجيا تربية الطيور البحرية ، والديموغرافيا ، وبيئة البحث عن الطعام ، مع تخصيص معظم هذا القسم للموضوع السابق. تمثل هذه الفصول الجزء الأكبر من الأبحاث حول الطيور البحرية على مدى العقود الثلاثة الماضية ، ويتضمن محتواها مناقشات حول بعض السمات التي تجعل الطيور البحرية مثيرة للاهتمام للغاية (مثل التكاثر الاستعماري ، والبحث طويل المدى ، والإنتاجية السنوية المنخفضة). يمكن إرجاع العديد من القضايا التي تم تناولها في هذه الفصول إلى بعض الفرضيات الأصلية والكلاسيكية التي تم تطويرها خلال المراحل الأولى من البحث في بيئة الطيور البحرية (مثل Ashmole 1963، Lack 1967).

يقدم الفصل 4 ("التربية الاستعمارية" ، بقلم جي سي كولسون) مراجعة مطولة لهيكل المستعمرة ووظيفتها في الطيور البحرية. بشرط

95٪ من الطيور البحرية مستعمرة (ينبغي إدراج قائمة مختصرة من تلك الأنواع التي تعتبر غير مستعمرة) ، وهذا الموضوع يستحق اهتمامًا كبيرًا. ما يقرب من ثلث الفصل مخصص لمناقشة نظريات ووظائف التربية الاستعمارية ، بما في ذلك النظريات الكلاسيكية لوظيفة المستعمرة (على سبيل المثال ، دفاع المفترس ، ومفهوم Wynne-Edwards [1986] للتنظيم الذاتي للسكان ، ومركز المعلومات فرضية) وأربع فرضيات حديثة لوظيفة المستعمرة اقترحها Richner and Heeb (1996 مجموعة العلف) و Danchin and Wagner (1997 فصل الجودة ، والاختيار الجنسي ، واختيار السلع). تم تخصيص جزء كبير من الفصل لمناقشة كولسون لـ16 سمة من سمات الطيور البحرية المستعمرة ومستعمرات الطيور البحرية. تظهر العديد من التكهنات المثيرة للاهتمام في هذا القسم ، والتي تم تعزيزها بأمثلة من فئات التصنيف الأخرى وطلبات الطيور.

يستعرض الفصل الخامس ("الديموغرافيا" ، بقلم H. Weimerskirch) الجوانب الديموغرافية الفريدة للطيور البحرية ويناقش العلاقات بين المعايير الديموغرافية على مستوى الترتيب والأسرة والأنواع. يستخدم Weimerskirch تحليلات المكونات الرئيسية لفحص بيانات تاريخ حياة الطيور البحرية. توضح هذه التحليلات كيف تتجمع أوامر الطيور البحرية والعائلات معًا فيما يتعلق بسمات تاريخ الحياة مثل الخصوبة ومتوسط ​​العمر المتوقع ، وتسلط الضوء على الاتجاهات المحتملة لمزيد من التحقيق. يوضح هذا الفصل أهمية الدراسات الديموغرافية لبيئة الطيور البحرية. ومع ذلك ، كان من الممكن أن تستفيد المناقشة حول علاقة السفينة بين ديموغرافيا الطيور البحرية والبيئة البحرية من استخدام الأمثلة حيث تم قياس الاستجابات الديموغرافية للطيور البحرية جنبًا إلى جنب مع القياسات المستقلة لتوافر الفرائس.

تم وضع الفصل التالي ("سلوك البحث عن الطعام والطعام" بقلم DA Shealer) جيدًا في النص لمواصلة المناقشة التي بدأت في الفصل 5 ، نظرًا لأن التركيبة السكانية لمجموعات الطيور البحرية مدفوعة إلى حد كبير بالطبيعة المؤقتة للغذاء العرض واستراتيجيات العلف المرتبطة بها. يستعرض Shealer الحالة الراهنة للمعرفة بسلوك العلف للطيور البحرية والموارد الغذائية ويناقش بعض التعديلات المورفولوجية للطيور البحرية التي تعزز قدرتها على البحث عن العلف في البيئة البحرية. يخصص المؤلف غالبية الفصل لمراجعة سلوكيات البحث عن علف الطيور البحرية (مثل الأنماط اليومية للبحث عن الطعام ، والشم ، والبحث المتعايش) وتوليف عناصر الفرائس الرئيسية التي تشكل نظامًا غذائيًا للطيور البحرية. على الرغم من أن هذا الفصل واسع بالفعل في تغطيته ، إلا أنه كان سيستفيد على الأقل من نظرة عامة موجزة للتنبؤات من نظرية العلف الأمثل وعلاقتها ببيئة البحث عن الطيور البحرية. أيضًا ، كان هناك القليل من النقاش حول البحث عن الطعام عن طريق الغوص في الطيور البحرية ، على الرغم من أن هذا الموضوع قد يستحق الفصل الخاص به نظرًا لوفرة الأبحاث حول هذا الموضوع.

الفصل 7 ("تأثيرات المناخ والطقس" ، بقلم E. A. Schreiber) يفحص كيفية تأثر مجموعات الطيور البحرية بأحداث المناخ والطقس التي تحدث عبر مجموعة من المقاييس الزمنية من أيام إلى سنوات. يتم النظر في كل من التأثيرات المباشرة وغير المباشرة للأحداث المناخية على الطيور البحرية ، بما في ذلك القضايا المتعلقة بالتنظيم الحراري ، وديناميات الطيران ، وتوافر الفرائس. يفحص شريبر كيف تؤثر هذه العوامل في النهاية على ديناميكيات الطيور البحرية ، غالبًا عن طريق التغييرات في معدلات الإنتاجية السنوية. يصف شرايبر ما تم تعلمه عن بيئة الطيور البحرية فيما يتعلق بأحداث التذبذب الجنوبي لظاهرة النينيو (ENSO). اعتمد المؤلف على سنوات من الخبرة في دراسة تلك العلاقات في المحيط الهادئ الاستوائي لإعطاء نظرة ثاقبة حول كيفية تشكيل مثل هذه الأحداث لبعض النظريات والتحقيقات المبكرة في بيولوجيا تكاثر الطيور البحرية ، خاصة في المناطق الاستوائية. في الواقع ، يقدم هذا القسم مراجعة ممتازة لظاهرة ENSO لأي قارئ ، سواء كان مهتمًا ببيئة الطيور البحرية على وجه التحديد أو أحداث ENSO بشكل عام. لم تتم مناقشة الأحداث المناخية الأخرى طويلة المدى ، مثل التذبذب العقدي في المحيط الهادئ والاحترار العالمي ، على الرغم من آثارها المحتملة ، وفي بعض الحالات ، على مجموعات الطيور البحرية.

يبدأ الفصل الثامن ("بيولوجيا التكاثر وتاريخ الحياة" ، بقلم KC Hamer و EA Schreiber و J. Burger) بمراجعة سمات تاريخ حياة الطيور البحرية وتوضيح المصطلحات التي غالبًا ما يتم الخلط بينها "سمات تاريخ الحياة" (الخصائص التي هي influenced at the evolutionary scale) and “life-table variables” (indices of individual performance). A discussion of the influences of age, weather, and food availability on the timing of breeding follows, although the discussion of effects of food availability merits more attention than is given. The core of this chapter consists of an excellent and thorough discussion of seabird breeding biology and life histories. This section, which is one of the strongest in the entire book, includes discussions of the evolution of nestling obesity, the relationship between latitude and chick-rearing period, the importance of stomach oil production in the Procellariiformes, and the variation in chick attendance among species. This section includes many thoughtful hypotheses that are backed up by clearly illustrated tables and figures.

Chapter 9 (“Site and Mate Choice”, by J. Bried and P. Jouventin) provides a well-referenced discussion of site and mate choice that concentrates on the relationship between seabird reproductive constraints and the degree of mate fidelity from an evolutionary point of view. The chapter begins by reviewing classic site- and mate-choice theories and progresses to a discussion of the constraints on site and mate selection of low clutch size, extended parental care, high juvenile mortality, and breeding latitude. Unfortunately, the discussion of habitat selection in reference to breeding site choice was relatively brief and merely touched upon the relationship between nest-site location and its proximity to key food resources. One of the strengths of this chapter was the discussion of mate-selection theory, which reviewed some of the costs of mate selectivity and included a review of current theories examining mate choice on the basis of physical characteristics (e.g. body condition), time of arrival, and territory quality. This chapter also included an extensive table that compiled information on nest-site fidelity, mate fidelity, survival, average life expectancy, and body mass for 93 seabird species.

Colonial nesting marine birds have always provided an outstanding opportunity for biologists to examine the roles and complexity of visual and auditory displays during courtship, mating, and chick-rearing. J. B. Nelson and P. H. Baird present the reader with a wealth of examples on those topics in chapter 10 (“Communication and Displays”). The chapter is organized into four primary sections based on the four major seabird orders. Each section covers basic breeding biology, territorial behavior, pair relationships, incubation and chick-rearing, and behavior outside the breeding season. The authors also discuss a wide-range of visual displays and provide written and illustrative descriptions of those, although little attention is given to vocal or olfactory communication. Although the illustrations greatly aid the reader in understanding those displays, the publishers could have supplemented the text via the web or a CD with a collection of images, sounds, or even short video clips exemplifying seabird communication and display.

The following three chapters (chapters 11–14) provide a review of the major physiological and energetic features of seabird ecology. Over the past three decades, research on the physiology and energetics of seabirds has grown considerably and has provided a great deal of insight, not only into seabird ecology, but also into the broader fields of avian physiological ecology and environmental physiology. The study of seabird energetics provides an opportunity to under-stand the mechanisms and constraints underlying seabird life history and demography and, although not stated explicitly in the text, the material presented in those four chapters clearly makes that point.

Chapter 11 (“Energetics”, by H. I. Ellis and G. W. Gabrielsen) thoroughly reviews the biology of adult seabird basal and field metabolic rates (BMR and FMR, respectively) as well as ecological correlates of both. This well-referenced chapter includes extensive data tables that compare BMR measures in 77 seabird species and FMR measures in 37 species. Each of the comparisons leads to a new allometric equation relating metabolic rate to body mass. The authors also provide useful reviews and critiques of measurement techniques for both BMR and FMR. Ellis and Gabrielsen also discuss central issues related to sea-bird thermoregulation, which they summarize in an extensive table reviewing thermal conductance in 35 seabird species. The authors use those data to produce a new allometric equation relating conductance to body mass. The new allometric equations presented by the authors advance our understanding of seabird energetics in important ways and enhance our ability to predict energetics and conductance. The chapter would have benefited, however, from the addition of figures that illustrated those allometric relationships and from more discussion of the ecological (as opposed to physiological) relevance of those attributes.

Whereas chapter 11 focuses on adult seabirds, the emphasis of chapter 12 (“Reproductive Physiology”, by G. C. Whittow) is its coverage of incubation and embryonic physiology. The author discusses the reproductive physiology of breeding adults, describes the process of egg formation, and briefly touches upon adult hormone changes associated with incubation. A review of egg formation and the energetics of incubation follow, although differences in incubation strategies among taxa are not discussed. The author also provides an overview of embryonic development, which provides a good transition to the following chapter (“Chick Growth and Development”, by G. H. Visser). In chapter 13, Visser focuses on growth patterns and energetics of young seabirds and methods for measuring energy budgets. This clear and well-written chapter begins with a discussion of interorder, interspecific, and intraspecific variation in growth-rate parameters, with emphasis on deviations from the seabird norm. That approach allowed for clear comparisons among taxa and for easy identification of species that were most different from the norm. A major emphasis of the chapter is the energetics of chick growth. Important components of chick energy budgets are summarized, including a brief review of available data on assimilation efficiencies in seabird chicks, and a detailed overview of methods used to measure energy budgets in developing chicks. Visser also presents detailed methodology for four techniques used to measure energy budgets: periodic chick weighing, time–energy budgets, water influx rates, and the doubly labeled water method. The author draws particular attention to fractionation effects on the accuracy of the doubly labeled water method and rightfully argues for a set of standardized assumptions to be used when calculating energy expenditure rates using that method. The chapter concludes with a novel comparative analysis of energy budgets for seabird family units.

Chapter 14 (“Water and Salt Balance”, by D. L. Goldstein) is, with the exception of chapter 1, the shortest of the book. It begins with a discussion of the avenues of input and output for water and salt in marine birds, including a summary of recent work on renal form and function in marine birds, much of which the author has been involved with. The section on salt (nasal) glands is brief, seemingly too brief for a group of birds that have taken that adaptation to its pinnacle. The section on inter- and intraspecific variation in seabird osmoregulation is thin, mostly because recent research in that area has been limited, but some studies were missed. This chapter would have benefited from illustrations of some of the anatomical features discussed in the text. The role of osmoregulation as a constraint on seabird reproductive behavior and ecology presents opportunities for new and interesting avenues of investigation.

Chapters 15–17 focus on management and conservation issues pertaining to seabirds. The editors included chapters covering effects of extrinsic chemicals and pollutants on seabirds (chapter 15), interactions between seabirds and fisheries (chapter 16), and sea-bird conservation issues (chapter 17). Although this list does not cover all of the pertinent conservation issues (e.g. predation and competition from invasive species could warrant a chapter all its own), it does provide the reader with a substantive review of some of the most important conservation and management issues facing seabird biologists.

Chapter 15 (“Chemicals and Pollution”, by J. Burger and M. Gochfeld) draws on the authors' many years of research experience on effects of marine pollutants on birds to develop a discussion of the various major pollutants (metals, organochlorine compounds, petroleum products, and plastics). Burger and Gochfeld provide a thorough discussion of the utility and limitations of using seabirds as bioindicators of pollutants. Differences in vulnerability of seabirds as related to trophic feeding level, age, gender, and taxa are reviewed, although that discussion is limited to differences in documented contaminant levels within each of those aforementioned groups, rather than mechanisms underlying those differences. The authors include contaminant-specific reviews for cadmium, lead, mercury, and selenium, and also provide case studies of their research into effects of lead exposure on seabirds. Treatment of organo-chlorine compounds focuses on pesticides and PCBs. Petroleum products and oil spills are only briefly covered relative to the magnitude of their effect on seabird populations. Biomarkers of pollution, particularly induction of mixed-function oxidases and their uses and limitations, are not discussed. The chapter does well, however, at emphasizing the relationship between sublethal toxicity at the individual level and effects on reproduction and population dynamics.

Another important anthropogenic factor affecting seabird populations is the interaction between seabirds and fisheries. W. A. Montevecchi reviews that topic in chapter 16 (“Fisheries Interactions”). The introduction describes both current and historic inter-actions between seabirds and fisheries. Montevecchi then discusses both positive and negative influences of fisheries on marine birds, as well as effects of seabirds on fisheries. Emphasis is placed on differentiating potential effects of fisheries on adult survival from those on reproduction. This chapter provides excellent examples of direct effects of fisheries on seabirds (e.g. gear entrapment), as well as examples of indirect effects of fisheries on seabirds (e.g. ecological repercussions of prey depletion). Although the author discusses sources of adult mortality related to fisheries and provides suggestions for management and mitigation, there is no discussion of the methods used to assess mortality estimates or other fishery–seabird interactions. The author's review of the positive effects of fisheries on seabirds highlights the ecological interactions between fishery activities and the marine food web, and demonstrates the difficulty in categorizing an interaction as positive or negative for all seabirds. The author offers valuable suggestions for management, such as using consumer pressure and economic incentives as means to promote ecologically responsible fishing practices.

Chapter 17 (“Conservation”, by P. D. Boersma, J. A. Clark, and N. Hillgarth) briefly reviews conservation issues for seabirds, with special attention to effects of habitat modification, introduced species, human harvest, and human disturbance. Other threats to seabirds, such as pollution and fisheries interactions, are covered in their own chapters, but mentioned here as well. The chapter provides an overview of the degree of legal protection afforded to marine birds as well as a discussion of progress that has been made in the arena of seabird conservation. Although this chapter presents a succinct review of conservation issues, including case studies that highlight both successes and ongoing challenges in seabird conservation would have enhanced it. A notable omission from this chapter was the lack of discussion pertaining to global warming and its current and potential effect on seabird populations, especially at high latitudes. The authors refer the reader to chapter 7 for a discussion of climate change, but nowhere in the book are the conservation implications of global warming fully discussed.

Chapters 18 (“Shorebirds in the Marine Environment”, by N. Warnock, C. Elphick, and M. A. Rubega) and 19 (“Wading Birds in the Marine Environment”, by P. C. Frederick) broadened the scope of this text by including reviews of taxa that are not typically considered marine birds but that may spend substantial portions of the annual cycle in marine environments. The shorebird chapter provided a brief review of shorebird biology before focusing on shorebird use of coastal habitats and influences of tides and climate on ecology, with particular emphasis on foraging behavior. This chapter also included brief sections on phalarope ecology, shorebird migration in the marine environment, and conservation issues. Similarly, chapter 19 reviewed wading-bird biology as it relates to the marine environment. Frederick provided the reader with an extensive overview of the current state of knowledge of marine waders, emphasizing wading-bird reproductive and behavioral ecology. This chapter thoroughly reviewed the broad range of foraging strategies employed by waders in marine environments, as well as foraging constraints and prey. As in the previous chapter, the author also provided an overview of conservation issues related to waders in the marine environment.

Biology of Marine Birds fills a vacant niche for those seeking a current review of seabird biology and ecology. The 19 chapters cover a wide array of topics, although a noticeable inconsistency within the book is the breadth and depth of each chapter. For example, some chapters are quite lengthy and provide in-depth reviews of the material as well as new analyses, whereas others provide only a brief overview of the focal topic. Most chapters do, however, provide the reader with a substantive review of prior research and suggestions for future research. Furthermore, although the book covered a wide array of topics, we felt that certain areas deserved greater attention. Those include, but are not limited to predation, disease, and parasites at colonies behavior and physiology of pursuit-diving nutritional ecology genetics and population structure ecology during the nonbreeding season, including migration behavior decadal-scale shifts in marine trophic structure and global warming. The inclusion of the shorebird and wading-bird chapters increased the scope of the text, but the omission of sections on other marine-dependent species such as sea ducks, loons, and grebes was notable.


1 Marine Fish

The study of fish, ichthyology, includes both freshwater and marine species. Since at least 25,000 species of fish exist in all their diverse categories -- including cartilaginous species likes sharks and rays, as well as the bony fishes -- this is a broad field for study. The marine biologist would technically study only saltwater fishes, though his special area of study may involve a more specific interest in one or more species and concentrate on a particular aspect within that study -- such as reproduction, migratory behaviors or even fish farming.


Why biodiversity among marine mammals and birds generally rises in cold, temperate waters

An African penguin (Spheniscus demersus) on a beach in South Africa. A new study examines why biodiversity among warm-blooded marine predators such as whales, seals and penguins rises in cold, temperate waters. Credit: Adam Wilson

In ecology, the diversity of species generally increases as you move toward the warmer latitudes of the tropics.

A new study explores a curious exception to this trend, examining why biodiversity rises in cold, temperate waters among warm-blooded marine predators such as whales, seals and penguins.

The research—published on Jan. 25 in the journal علم—presents a possible explanation for this unusual pattern.

"We show with data and theory that cold waters slow fishes' and sharks' metabolism, causing sluggish movement and giving mammals and birds important hunting and competitive advantages," says John Grady, a postdoctoral research associate at the National Great Rivers Research and Education Center and former postdoctoral researcher at Michigan State University, who led the study. "Sharks are easier to avoid and fish are easier to catch when the water is cold."

"As we conclude in the paper, 'Overall, warm-bodied predators are favored where prey are slow, stupid and cold,'" says co-author Adam Wilson, Ph.D., a biogeographer at the University at Buffalo. Wilson is an assistant professor in the Department of Geography in the UB College of Arts and Sciences.

A humpback whale (Megaptera novaeangliae) pictured in Cape Cod Bay off the coast of Massachusetts in the United States. Credit: Adam Wilson

"We are living through an era of rapid environmental change and biodiversity loss," Wilson adds. "Understanding the mechanisms that led to the current spatial distribution of biodiversity is critical to conserving it for future generations."

The study was an international collaboration, with contributors from Michigan State University, Bryn Mawr College, the University of Arizona, the University of New Mexico, the University of Freiburg in Germany, Dalhousie University in Canada, the U.N. Environment Programme World Conservation Monitoring Centre in the United Kingdom, UB, the National Great Rivers Research and Education Center, and Washington University in St. Louis.

Using data to quantify and explain marine predator diversity

As part of the study, Wilson co-developed a workflow that the team used to quantify and summarize the geographic distribution of almost 1,000 species of sharks, fish, reptiles, mammals and birds.

"We used these data to show how warm-blooded marine predators such as seals, whales and penguins do not follow the typical geographic pattern of increasing biodiversity near the tropics. Our analysis showed that the diversity of these predators systematically increases toward the poles relative to cold-blooded competitors such as large sharks and fish," Wilson says. "This curious fact led to the development of the theory presented in the paper, which explains the patterns of biodiversity by taking into account the relative speed at which predators pursue their prey in different water temperatures."

Magellanic penguins (Spheniscus magellanicus) near Navarino Island, Chile. Credit: Adam Wilson

Scientists found evidence to support this hypothesis when they examined consumption patterns among warm-blooded seals and active-hunting cetaceans (including dolphins, porpoises, beluga and narwhal).

"Analyzing global patterns of marine mammal abundance and consumption, we find seals and dolphins collectively consume approximately 80 times more of the available food near the polar seas than the warm equator," Grady says.

This may help to explain why these warm-blooded predators are more abundant and diverse in cold seas, Grady adds.


No-take zone

A no-take zone is an area set aside by a government where no extractive activity is allowed. Extractive activity is any action that extracts, or removes, any resource.

Biology, Ecology, Earth Science, Oceanography, Geography

يسرد هذا شعارات البرامج أو شركاء NG Education الذين قدموا أو ساهموا في المحتوى على هذه الصفحة. مشغل بواسطة

A no-take zone is an area set aside by the government where no extractive activity is allowed. Extractive activity is any action that removes, or extracts, any resource. Extractive activities include fishing, hunting, logging, mining, and drilling. Shell collecting and archaeological digging are also extractive.

No-take zones usually make up part of larger protected areas. These protected areas, sometimes part of national or state parks, are located on both land and open water, such as lakes and oceans. No-take zones offer a greater amount of protection to the ecosystems, habitats, and species within the boundaries of those larger, and less restrictive, protected areas.

No-take zones are a specific type of marine protected area (MPA). According to the National Oceanic and Atmospheric Administration (NOAA), no-take MPAs totally prohibit the extraction or significant destruction of natural or cultural resources.

No-take MPAs are rare. Most countries and states have fisheries that depend on the extraction of marine life. Sport fishing and commercial fishing are often important industries in coastal areas. Throughout the world, the fishing industry is the most powerful opponent of no-take zones. However, archaeologists, treasure hunters, and the oil and mining industries are also often critical of no-take MPAs.

Most no-take zones are often part of multiple-use MPAs, where different levels of activity are allowed in different zones. Multiple-use MPAs regulate the amount of extractive activity, as well as recreation and scientific research, that can take place in a protected area.

No-take zones within multiple-use MPAs usually protect the spawning grounds of many aquatic species. They may also serve as outdoor laboratories that allow scientists to compare the undisturbed areas of a no-take area to those impacted by human activities. Through these experiments, scientists are better able to understand how human activities affect the marine environment.

Channel Islands National Marine Sanctuary, California

The Channel Islands National Marine Sanctuary is a multiple-use MPA located in the Santa Barbara Channel, off the southern coast of the U.S. state of California. The sanctuary encompasses about 3,807 square kilometers (1,470 square miles) of water surrounding Anacapa, Santa Cruz, Santa Rosa, San Miguel, and Santa Barbara Islands. The islands surrounded by the no-take MPAs are not inhabited by people, and only limited scientific research is allowed on them.

In 2007, NOAA added nine new marine zones to the sanctuary, eight of which are no-take marine reserves. These new no-take areas prohibit all extractive activities and injury to sanctuary resources.

The Channel Islands no-take zones protect a great variety of organisms, including large forests of giant kelp, fish, invertebrate populations such as shrimp and clams, and diverse species of marine birds. Marine mammals, such as whales and sea lions, also inhabit the sanctuary. The no-take zones provide full or part-time habitats for endangered species, including blue, humpback, and sei whales, southern sea otters, California brown pelicans, and the California least terns.

Great Barrier Reef Marine Park, Australia

Located off the northeast coast of Australia, Great Barrier Reef Marine Park begins at the tip of Cape York in the territory of Queensland and extends south almost to the city of Bundaberg. The park is only slightly smaller than the nation of Japan, and stretches approximately parallel to the Queensland coast for more than 2,240 kilometers (1,400 miles).

In the Great Barrier Reef, no-takes areas are also known as Green Zones. Within Green Zones, recreational activities such as boating, snorkeling, and diving are allowed. However, fishing and coral collecting are entirely prohibited.

Until recently, no-take zones made up less than five percent of Great Barrier Reef Marine Park. Within the last ten years, the network of no-take areas now covers more than 33 percent of the MPA.

Green Zones improve the protection of the regions biodiversity through a series of strict guidelines. All Green Zones in the MPA are at least 10 kilometers (6 miles) wide.

The Green Zone network offers at least 20 percent protection per bioregion. A bioregion is a geographic region that is larger than a single ecosystem. Some of the bioregions protected by no-take zones in the Great Barrier Reef include coastal beaches, lagoons, and more than 30 types of coral reefs.

Great Barrier Reef Marine Park supports a phenomenal variety of organisms, including many vulnerable or endangered species. Four hundred coral species make up the majority of the reef. Six species of sea turtles come to the reef to breed, while 215 species of birds regularly visit the reef, with some nesting on nearby islands. The islands also support 2,195 known plant species. More than 1,500 species of fish live on the reef, and thirty species of whales, dolphins, and porpoises have been recorded within the MPA.

The Great Barrier Reef is one of the richest, most complex, and most diverse ecosystems in the world. It is also one of Australias most profitable tourist centers. Tourists visit the Great Barrier Reef to enjoy the largest coral reef in the world, its colorful and unique habitats, and the array of recreational activities in the area. They also come to participate in sport fishing and other extractive activities.

Australia has large fisheries near the Great Barrier Reef. Marlin, coral trout, bass, snapper, and a wide variety of sharks are harvested near the park. Some of these fish are also harvested in the park itself, in zones that allow for commercial or sport fishing.

The network of no-take zones allows leaders to manage the park to support both the environment and economy of the area.


Marine Ecosystems

Marine ecosystems are aquatic environments with high levels of dissolved salt. These include the open ocean, the deep-sea ocean, and coastal marine ecosystems, each of which have different physical and biological characteristics.

Biology, Ecology, Conservation, Earth Science, Oceanography

Coral Reef State Park

Coral reefs are a diverse form of marine ecosystem, which in total may account for a quarter of all ocean species. Several types of fish and coral are shown here at John Pennekamp Coral Reef State Park in Florida, United States.

Photograph by James L. Amos

يسرد هذا شعارات البرامج أو شركاء NG Education الذين قدموا أو ساهموا في المحتوى على هذه الصفحة. مشغل بواسطة

Marine ecosystems are aquatic environments with high levels of dissolved salt, such as those found in or near the ocean. Marine ecosystems are defined by their unique biotic (living) and abiotic (nonliving) factors. Biotic factors include plants, animals, and microbes important abiotic factors include the amount of sunlight in the ecosystem, the amount of oxygen and nutrients dissolved in the water, proximity to land, depth, and temperature.

Sunlight is one the most important abiotic factors for marine ecosystems. It&rsquos so important that scientists classify parts of marine ecosystems&mdashup to three&mdashby the amount of light they receive. The topmost part of a marine ecosystem is the euphotic zone, extending down as far as 200 meters (656 feet) below the surface. At this depth, there is sufficient light for regular photosynthetic activity. Most marine life inhabits this zone. Below the euphotic zone is the dysphotic zone, which can reach from 200 to as deep as 1,000 meters (656 to 3,280 feet) below the surface. At these depths, sunlight is still available, but only enough to facilitate some photosynthesis. Below the dysphotic zone lies the aphotic zone, which does not receive any sunlight.

Types of Marine Ecosystems

Scientists divide marine ecosystems into several broad categories, although there are discrepancies depending on the source about what qualifies as a marine ecosystem. The number of marine ecosystems is actively debated. Although there is some disagreement, several types of marine ecosystems are largely agreed on: estuaries, salt marshes, mangrove forests, coral reefs, the open ocean, and the deep-sea ocean.

An estuary is a coastal zone where oceans meets rivers. Here, nutrients and salts from the ocean mix with those from the river in regions sheltered from extreme weather. As a result, estuaries are among the most productive places on Earth and support many types of life. In addition, because they are located where rivers join the ocean, estuaries have traditionally supported many human communities and activities like fishing, shipping, and transportation.

While estuaries form where ocean meets rivers, salt marshes occur where oceans meets land. These places are rich in nutrients from sediment brought in by the ocean. Marshes are regularly flooded by high tides, making the surrounding ground wet and salty. As a result, the soil is low in oxygen and filled with decomposing matter. These ecosystems are dominated by low-growing shrubs and grasses.

Another coastal ecosystem is the mangrove forest. Mangrove forests are found in tropical areas. Thesee ecosystems frequently flood with ocean water, submerging the roots of mangrove trees. The root systems of mangroves filter out salt and sit above ground to access oxygen. These trees provide a home for a variety of species. Animals, such as fish, crabs, shrimp, reptiles, and amphibians, live among the mangrove&rsquos roots while its canopy provides a nesting site for birds.

A bit farther out into the tropical sea are coral reefs, euphotic-zone ecosystems built from the exoskeleton secreted by coral polyps. These exoskeletons form complex structures that shelter many different organisms. Coral reefs are extremely diverse ecosystems that host sponges, crustaceans, mollusks, fish, turtles, sharks, dolphins, and many more creatures. By some counts, coral reefs can account for a quarter of all ocean species.

Beyond the coral reefs lies the open ocean. Open ocean ecosystems vary widely as the depth of the ocean changes. At the surface of the ocean, the euphotic zone, the ecosystem receives plenty of light and oxygen, is fairly warm, and supports many photosynthetic organisms. Many of the organisms that we associate with marine ecosystems, such as whales, dolphins, octopi, and sharks, live in the open ocean.

As the depth of the ocean increases, it gets darker, colder, and with less available oxygen. Organisms living in deep-sea ecosystems within the dysphotic and aphotic zones have unusual adaptations that help them survive in these challenging environments. Some organisms have extremely large mouths that allow them to catch whatever nutrients fall from shallower ocean depths. Others have adapted to get their energy via chemosynthesis of chemicals from hydrothermal vents.

Coral reefs are a diverse form of marine ecosystem, which in total may account for a quarter of all ocean species. Several types of fish and coral are shown here at John Pennekamp Coral Reef State Park in Florida, United States.


شاهد الفيديو: طرح شاهين بحري وفرحه هستيرية هههه لصياد (ديسمبر 2022).